MAP-2A Inhibidores
Los inhibidores comunes de la MAP-2A incluyen, entre otros, la tricostatina A CAS 58880-19-6, la 5-azacitidina CAS 320-67-2, el RG 108 CAS 48208-26-0, el ácido hidroxámico suberoilanílido CAS 149647-78-9 y la 5-aza-2′-deoxicitidina CAS 2353-33-5.
Los inhibidores de MAP-2A son una clase de compuestos químicos diseñados para atacar e inhibir específicamente la función de MAP-2A (Microtubule-Associated Protein 2A), que es un miembro de la familia MAP implicado en la estabilización y regulación de los microtúbulos en las neuronas. MAP-2A desempeña un papel crítico en el mantenimiento de la integridad estructural del citoesqueleto neuronal uniéndose a los microtúbulos y promoviendo su ensamblaje y estabilización. Esta proteína es esencial para el correcto desarrollo y mantenimiento de las estructuras dendríticas en las neuronas, favoreciendo la forma celular, el transporte intracelular y los procesos de señalización. La inhibición de MAP-2A permite a los investigadores estudiar los efectos de la alteración de la dinámica de los microtúbulos en la morfología neuronal, los mecanismos de transporte y la función celular en general.El mecanismo de los inhibidores de MAP-2A suele implicar el bloqueo de la capacidad de la proteína para unirse a los microtúbulos, impidiendo así la estabilización y el ensamblaje de la red de microtúbulos. Estos inhibidores pueden interaccionar con dominios de unión críticos de MAP-2A, como sus regiones de unión a microtúbulos, interrumpiendo su interacción con la tubulina. Estructuralmente, los inhibidores de MAP-2A están diseñados para interferir con estas interacciones de unión o inducir cambios conformacionales en la proteína, reduciendo su afinidad por los microtúbulos. El estudio de los inhibidores de MAP-2A permite a los investigadores comprender mejor la regulación de la dinámica del citoesqueleto en las neuronas y el impacto más amplio de la alteración de los microtúbulos en procesos celulares como el tráfico intracelular, la señalización celular y la plasticidad neuronal. Estos inhibidores son herramientas valiosas para explorar el papel específico de MAP-2A en el mantenimiento de la arquitectura neuronal y para comprender cómo los cambios en las proteínas asociadas a los microtúbulos afectan a la red citoesquelética en general.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A puede regular a la baja la expresión de MAP-2A mediante la inhibición de las histonas desacetilasas, lo que conduce a la hiperacetilación de las proteínas histónicas y a la subsiguiente alteración de la accesibilidad de la cromatina en el promotor del gen MAP-2A. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Este inhibidor de la metiltransferasa del ADN podría disminuir la expresión de MAP-2A al inducir la hipometilación de su promotor génico, lo que podría interrumpir la unión de las proteínas de unión a metil-CpG y los represores transcripcionales, provocando el silenciamiento transcripcional. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
El RG 108 puede regular a la baja el MAP-2A mediante la inhibición de las enzimas metiltransferasas del ADN, lo que conduce a la desmetilación de las islas CpG cercanas al promotor del gen MAP-2A, que podría interferir con la unión de factores de transcripción y correpresores que facilitan la expresión génica. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
El ácido hidroxámico sueroilanilida podría disminuir la expresión de MAP-2A al inhibir la actividad de la histona desacetilasa, lo que podría dar lugar a un estado relajado de la cromatina y dificultar el reclutamiento de la maquinaria transcripcional al gen MAP-2A. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Al incorporarse al ADN e inhibir las metiltransferasas, la 5-Aza-2′-Deoxicitidina puede provocar una reducción de los niveles de metilación del ADN en el locus del gen MAP-2A, lo que podría alterar las interacciones con las proteínas del dominio de unión a metil-CpG y los complejos de transcripción represivos. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
La mitramicina A puede unirse al ADN e inhibir selectivamente la transcripción del gen MAP-2A desplazando al factor de transcripción Sp1 de los sitios de reconocimiento ricos en GC en la región promotora del gen, lo que conduce a una reducción del inicio de la transcripción. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
La actinomicina D podría disminuir los niveles de MAP-2A al intercalarse en el ADN e impedir la fase de elongación de la ARN polimerasa durante la síntesis del ARNm de MAP-2A, reduciendo así su producción total de ARNm. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
El butirato sódico podría inhibir la expresión de MAP-2A mediante la inhibición de las histonas desacetilasas, lo que aumenta la acetilación de las histonas cerca del promotor de MAP-2A, reduciendo posiblemente la eficacia de la unión del factor de transcripción y la iniciación de la expresión génica. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
El disulfiram podría disminuir la expresión de MAP-2A inhibiendo la actividad del proteasoma 26S, lo que podría conducir a la acumulación de factores de transcripción ubiquitinados que regulan negativamente la transcripción del gen MAP-2A. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
El MG-132 puede inhibir la degradación mediada por el proteasoma de las proteínas inhibidoras que se unen al promotor de MAP-2A y lo reprimen, lo que conduce a una disminución de la transcripción del gen MAP-2A. | ||||||