MAGE-D4B Inhibidores
Los inhibidores comunes de MAGE-D4B incluyen, entre otros, mesilato de imatinib CAS 220127-57-1, MDV3100 CAS 915087-33-1, osimertinib CAS 1421373-65-0, ibrutinib CAS 936563-96-1 y ABT-199 CAS 1257044-40-8.
Los inhibidores de la MAGE-D4B pertenecen a una clase especializada de compuestos químicos diseñados para atacar y modular la actividad de la proteína MAGE-D4B. MAGE-D4B, abreviatura de Melanoma-associated antigen D4B, es un miembro de la familia de proteínas del antígeno asociado al melanoma (MAGE). Estas proteínas se asocian con frecuencia a diversos tipos de cáncer, incluido el melanoma, y se sabe que desempeñan papeles cruciales en la tumorigénesis y la progresión del cáncer. Los inhibidores específicamente diseñados para actuar sobre MAGE-D4B son de gran interés en la investigación del cáncer por su potencial para alterar las vías moleculares.
El desarrollo de inhibidores de MAGE-D4B se basa en la comprensión del papel de la proteína en la biología del cáncer. Se sabe que la MAGE-D4B interactúa con otras proteínas y participa en procesos celulares que contribuyen al crecimiento y la supervivencia de los tumores. Los inhibidores de la MAGE-D4B están diseñados para interrumpir estas interacciones o bloquear la función de la proteína, con el fin último de impedir la proliferación y supervivencia de las células cancerosas. Estos inhibidores suelen ser moléculas pequeñas o productos biológicos que pueden unirse a la MAGE-D4B, alterando su conformación o impidiendo su interacción con socios celulares críticos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib mesylate | 220127-57-1 | sc-202180 sc-202180A | 25 mg 100 mg | $44.00 $109.00 | 61 | |
Inhibe l'activité tyrosine kinase, en ciblant la protéine de fusion BCR-ABL impliquée dans la leucémie myéloïde chronique. | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | $240.00 $1030.00 | 7 | |
Inhibe competitivamente el receptor androgénico, utilizado para bloquear la señalización androgénica. | ||||||
Osimertinib | 1421373-65-0 | sc-507355 | 5 mg | $86.00 | ||
Inhibe de manière irréversible l'EGFR avec la mutation T790M, utilisé dans les cellules non petites résistantes aux autres inhibiteurs de l'EGFR. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Se une e inhibe la tirosina quinasa de Bruton, utilizada en neoplasias de células B. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
Inhibe selectivamente BCL-2, promoviendo la apoptosis en la leucemia linfocítica crónica. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
Inhibidor de PARP que impide la reparación del ADN en células con mutación BRCA | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Inhibidor DK4/6 que detiene la progresión del ciclo celular | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Inhibidor de JAK1/2 que reduce la inflamación y la proliferación celular, utilizado en mielofibrosis y policitemia vera. | ||||||
CH5424802 | 1256580-46-7 | sc-364461 sc-364461A | 5 mg 50 mg | $191.00 $902.00 | ||
Se dirige a la proteína de fusión ALK en células no pequeñas ALK-positivas e inhibe el crecimiento celular. | ||||||
Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | $450.00 | ||
Inhibidor CDK4/6 utilizado en combinación con la terapia hormonal que detiene la división celular. | ||||||