La ZPK, también conocida como MAP3K12, participa en la vía de señalización JNK. Los compuestos químicos que influyen en la vía JNK o en sus reguladores ascendentes pueden potenciar la actividad funcional de ZPK. Por ejemplo, la anisomicina y el TNF-α son conocidos activadores de la vía JNK, lo que podría provocar la activación de la ZPK. El arsenito sódico y el sorbitol, como agentes estresantes, también pueden activar la vía JNK y, por tanto, potenciar la actividad de la ZPK.
Otro enfoque plausible para potenciar la actividad ZPK es a través de la modulación de la vía ERK, que puede comunicarse de forma cruzada con la vía JNK. El EGF, conocido por activar la vía EGFR/ERK, podría conducir indirectamente a la activación de la ZPK. Del mismo modo, los inhibidores de MEK en la vía ERK podrían potenciar indirectamente la actividad de ZPK al promover la activación de la vía JNK. Las sustancias químicas que activan la PKC, como el PMA y la capsaicina, también podrían provocar la activación de la ZPK, dado que la PKC puede activar la vía JNK. Por último, se sabe que la curcumina y la quercetina influyen en las vías SIRT1, JNK y PI3K, respectivamente, y a través de estas vías podrían potenciar la actividad de ZPK.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
El MG132 es un inhibidor del proteasoma. Al inhibir la actividad del proteasoma, el MG132 puede impedir la degradación de la MAGE-A9, aumentando así su actividad funcional. Lo hace bloqueando directamente la vía ubiquitina-proteasoma, un mecanismo clave utilizado por las células para degradar y reciclar proteínas, incluida la MAGE-A9. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de las proteínas cinasas. Puede potenciar la actividad funcional de la MAGE-A9 inhibiendo la fosforilación de proteínas que pueden regular negativamente la MAGE-A9. Actúa inhibiendo directamente una amplia gama de proteínas quinasas, que pueden fosforilar e inactivar la MAGE-A9. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la PI3K. Al inhibir la PI3K, el LY294002 puede anular la influencia de los eventos de señalización mediados por la PI3K que pueden afectar negativamente a la actividad funcional de la MAGE-A9. Lo consigue inhibiendo directamente la PI3K, un regulador clave de múltiples procesos celulares que podrían influir en la actividad de la MAGE-A9. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de la vía MAPK/ERK. Al inhibir esta vía, el PD98059 puede impedir los acontecimientos de señalización que pueden regular negativamente la actividad funcional de la MAGE-A9. Lo hace inhibiendo directamente la MEK, una cinasa crítica en la vía MAPK/ERK, que podría regular negativamente la MAGE-A9. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A es un inhibidor de la histona deacetilasa. Al inhibir la histona desacetilasa, puede aumentar la acetilación de las histonas asociadas al gen MAGE-A9, lo que puede potenciar la actividad funcional de MAGE-A9. Lo consigue bloqueando directamente la histona deacetilasa, una enzima que regula la expresión génica. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacitidina es un inhibidor de la metiltransferasa del ADN. Al inhibir la metilación del ADN, puede impedir el silenciamiento del gen MAGE-A9, potenciando así su actividad funcional. Actúa inhibiendo directamente la ADN metiltransferasa, una enzima que añade grupos metilo al ADN, silenciando potencialmente la expresión del gen MAGE-A9. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
El Bay 11-7082 es un inhibidor de la activación del NF-κB. Al inhibir el NF-κB, el Bay 11-7082 puede anular la influencia de los acontecimientos de señalización mediados por el NF-κB que pueden afectar negativamente a la actividad funcional de la MAGE-A9. Lo consigue inhibiendo directamente la activación del NF-κB, un regulador clave de múltiples procesos celulares que podrían influir en la actividad de la MAGE-A9. | ||||||
SB202190 hydrochloride | 350228-36-3 | sc-222294 sc-222294A | 1 mg 5 mg | $128.00 $495.00 | 13 | |
El SB202190 es un inhibidor de la p38 MAPK. Al inhibir la p38 MAPK, el SB202190 puede impedir los acontecimientos de señalización que pueden regular negativamente la actividad funcional de la MAGE-A9. Lo hace inhibiendo directamente la p38 MAPK, una cinasa crítica en la vía MAPK, que podría regular negativamente la MAGE-A9. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR. Al inhibir la mTOR, la rapamicina puede anular la influencia de los acontecimientos de señalización mediados por la mTOR que pueden afectar negativamente a la actividad funcional de la MAGE-A9. Lo consigue inhibiendo directamente la mTOR, un regulador clave de múltiples procesos celulares que podrían influir en la actividad de la MAGE-A9. | ||||||
Calpeptin | 117591-20-5 | sc-202516 sc-202516A | 10 mg 50 mg | $119.00 $447.00 | 28 | |
La calpeptina es un inhibidor de la calpaína. Al inhibir la calpaína, la calpeptina puede impedir la degradación de la MAGE-A9, aumentando así su actividad funcional. Lo hace bloqueando directamente la calpaína, una enzima implicada en la degradación de proteínas, incluida la MAGE-A9. | ||||||