Macrociclos
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Pseudoerythromycin A enol ether | 105882-69-7 | sc-224230 | 5 mg | $395.00 | ||
El éter enólico de pseudoeritromicina A es un macrociclo característico conocido por su intrincada estructura anular que favorece diversas interacciones moleculares. Su estereoquímica única permite la unión selectiva con sustratos específicos, lo que influye en las vías de reacción y la cinética. La capacidad del compuesto para experimentar cambios conformacionales aumenta su reactividad, mientras que sus regiones ricas en electrones facilitan la coordinación con iones metálicos. Este comportamiento dinámico lo convierte en un tema fascinante para estudios de reconocimiento molecular y catálisis. | ||||||
4′,4′′(5′′)-Di-tert-butyldibenzo-18-crown-6 | 29471-17-8 | sc-233129 | 250 mg | $50.00 | ||
El 4',4''(5'')-Di-tert-butildibenzo-18-corona-6 es un macrociclo notable caracterizado por su capacidad para encapsular cationes de forma selectiva a través de su estructura de éter corona. Los grupos terc-butilo con impedimentos estéricos mejoran la solubilidad y la estabilidad, mientras que las moléculas aromáticas contribuyen a las interacciones π-π. Este compuesto presenta una química huésped-huésped única, que permite la formación de complejos estables con varios iones metálicos, lo que puede influir significativamente en la dinámica de reacción y la selectividad en la química de coordinación. | ||||||
OP-1118 | 1030825-28-5 | sc-477439 sc-477439A | 5 mg 50 mg | $430.00 $3440.00 | ||
El OP-1118 es un macrociclo distintivo conocido por su intrincada flexibilidad conformacional y su capacidad para formar sólidas interacciones no covalentes. Su estructura única facilita la formación de enlaces de hidrógeno e interacciones π-π, aumentando su afinidad por sustratos específicos. Este compuesto presenta notables propiedades de solvatación, lo que le permite estabilizar los intermediarios reactivos e influir en la cinética de reacción. Su naturaleza dinámica le permite adaptarse a diversos entornos, lo que le convierte en un actor versátil en la química supramolecular. | ||||||
Tetrandrini dimethiodidum | 7601-55-0 | sc-338712 | 1 g | $560.00 | ||
El tetrandrini dimethiodidum es un macrociclo notable caracterizado por su capacidad única de participar en la química huésped-huésped mediante el reconocimiento molecular selectivo. Su estructura rígida favorece las interacciones de apilamiento efectivas y la complementariedad electrostática, que pueden influir significativamente en las vías de reacción. La solubilidad del compuesto en diversos disolventes aumenta su reactividad, mientras que su estabilidad conformacional permite un comportamiento predecible en reacciones de complejación, lo que lo convierte en un tema fascinante en el estudio de los ensamblajes moleculares. | ||||||
N-Demethyl Rifampin | 13292-45-0 | sc-212176 | 2.5 mg | $320.00 | ||
La N-desmetil rifampicina es un macrociclo característico que presenta una notable flexibilidad conformacional, lo que le permite adaptar su estructura durante las interacciones moleculares. Esta adaptabilidad mejora su capacidad para formar complejos transitorios con diversos sustratos, lo que influye en la cinética de reacción. Sus exclusivas regiones ricas en electrones facilitan un fuerte apilamiento π-π y enlaces de hidrógeno, promoviendo afinidades de unión específicas. Además, su dinámica de solvatación contribuye a su reactividad en diversos entornos químicos, lo que la convierte en una interesante candidata para el estudio de las interacciones moleculares. | ||||||
4-Sulfocalix[4]arene sodium salt | 151657-13-5 | sc-238956 | 500 mg | $276.00 | ||
La sal sódica de 4-sulfocalix[4]areno es un macrociclo fascinante caracterizado por su capacidad para encapsular cationes y moléculas pequeñas a través de su cavidad hidrofóbica. Este compuesto presenta propiedades de unión selectivas, impulsadas por sus exclusivos grupos sulfonato que mejoran la solubilidad y las interacciones iónicas. La naturaleza dinámica de sus estados conformacionales permite rápidos procesos de intercambio, influyendo en la química huésped-huésped. Sus características estructurales promueven una transferencia de carga eficaz y facilitan la complejación, lo que lo convierte en un tema de interés en la química supramolecular. | ||||||
Hexacyclen | 296-35-5 | sc-255200 | 100 mg | $204.00 | ||
El hexacicleno es un macrociclo notable conocido por su capacidad para formar complejos estables con iones metálicos y pequeñas moléculas orgánicas. Su estructura cíclica única proporciona un marco rígido que mejora la selectividad en las interacciones de unión. La presencia de átomos de nitrógeno en el anillo facilita una fuerte coordinación con especies catiónicas, lo que da lugar a propiedades electrónicas distintas. Además, su flexibilidad conformacional permite diversas interacciones huésped-huésped, lo que la convierte en una pieza clave en los ensamblajes supramoleculares. | ||||||
1,4,8,11-Tetraazacyclotetradecane-1,4,8,11-tetraacetic acid tetrahydrochloride tetrahydrate | 78668-42-5 | sc-251602 | 1 g | $422.00 | ||
El ácido 1,4,8,11-tetraaciclotetradecano-1,4,8,11-tetraacético tetrahidrocloruro tetrahidratado exhibe propiedades intrigantes como macrociclo, caracterizado por su capacidad de encapsular iones metálicos a través de múltiples sitios de coordinación. Los elementos del ácido tetraacético mejoran la solubilidad y la reactividad, favoreciendo una quelación eficaz. Su disposición estructural única permite cambios conformacionales dinámicos, facilitando interacciones selectivas y potenciando su papel en complejación y catálisis. | ||||||
AMD3100 octahydrochloride | 155148-31-5 | sc-252367 | 5 mg | $92.00 | 19 | |
El octahidrocloruro de AMD3100, como macrociclo, presenta una notable versatilidad estructural, lo que le permite formar complejos estables con diversos cationes. Su estructura cíclica permite una orientación espacial eficaz de los grupos funcionales, promoviendo fuertes interacciones intermoleculares. La presencia de múltiples sitios de protonación mejora su solubilidad en disolventes polares, mientras que su conformación única puede influir en la cinética de reacción, convirtiéndolo en un tema fascinante para estudios de química de coordinación y reconocimiento molecular. | ||||||
Ferrichrome Iron-free | 34787-28-5 | sc-255174 | 1 mg | $79.00 | 5 | |
El ferricromo libre de hierro, como macrociclo, exhibe una capacidad única para participar en la quelación selectiva de iones metálicos, impulsada por su intrincada estructura anular. Esta configuración facilita interacciones moleculares específicas, permitiendo la formación de complejos robustos con metales de transición. Su flexibilidad conformacional dinámica puede alterar significativamente las vías de reacción, aumentando la eficacia de los procesos de transferencia de electrones. Además, la naturaleza hidrofílica del compuesto contribuye a su solubilidad en medios acuosos, influyendo en su comportamiento en diversos contextos químicos. | ||||||