Date published: 2025-9-7

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Hexacyclen (CAS 296-35-5)

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Nombres Alternativos:
1,4,7,10,13,16-Hexaazacyclooctadecane
Solicitud:
Hexacyclen es un análogo nitrogenado del 18-crown-6
Número de CAS:
296-35-5
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
258.41
Fórmula Molecular:
C12H30N6
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Hexacyclen es un análogo de nitrógeno de 18-crown-6 (sc-254005), que funciona como un buen donante de electrones debido a las aminas secundarias de la molécula, las cuales donan electrones a cationes de metales de transición. Hexacyclen puede ser utilizado para sintetizar membranas de separación ultradelgadas a través de la adsorción electrostática alternante de Hexacyclen y polivinilsulfato en sustratos porosos de poliacrilonitrilo/poliéster de etileno (PAN/PET). Estas membranas son muy permeables en soluciones electrolíticas. Estudios químicos indican que Hexacyclen funciona como un copolímero en bloque, el cual es utilizado para sintetizar nanoplateletas de Au(111).


Hexacyclen (CAS 296-35-5) Referencias

  1. Formación y propiedades ópticas de nanopartículas de oro sintetizadas en presencia de copolímeros en bloque doblemente hidrófilos.  |  Yu, SH., et al. 2004. J Nanosci Nanotechnol. 4: 291-8. PMID: 15233092
  2. Membranas ensambladas capa a capa de 18-azacrown-6 protonado y polivinilsulfato y su aplicación para la separación altamente eficiente de aniones.  |  El-Hashani, A., et al. 2007. J Phys Chem B. 111: 8582-8. PMID: 17411087
  3. Extracción líquido-líquido de iones metálicos mediante el macrociclo hexacicleno que contiene N de 6 miembros.  |  Arpadjan, S., et al. 1987. Talanta. 34: 953-6. PMID: 18964438
  4. Los compuestos aza-cíclicos de poliamina demuestran actividad antiproliferativa in vitro, pero no consiguen controlar el crecimiento tumoral in vivo.  |  Wong, PE., et al. 2010. J Pharm Sci. 99: 4642-57. PMID: 20845462
  5. La interacción de los cationes con el lipopolisacárido de Escherichia coli C, demostrada por la medición de las constantes de unión y las reacciones de agregación.  |  Field, AM., et al. 1989. Biochem J. 263: 695-702. PMID: 2688635
  6. Enlace ditópico de referencia de Cl- y Cs+ por el macrociclo hexacicleno.  |  Avilés-Moreno, JR., et al. 2017. Chemphyschem. 18: 1324-1332. PMID: 28211620
  7. Reacciones supramoleculares de metaloarquitecturas: Interconversiones Ag2-doble helicoide/Zn4-red, Pb4-red/Zn4-red y fusión Ag2-doble helicoide.  |  Stadler, AM., et al. 2016. Chem Sci. 7: 3689-3693. PMID: 30008998
  8. La Puerta AND Multicomponente Reversible Activada por Pulsos Químicos Estequiométricos Ordena el Autoensamblaje y la Actuación de Maquinaria Catalítica.  |  Biswas, PK., et al. 2020. J Am Chem Soc. 142: 7889-7897. PMID: 32286825
  9. Un dúo de catalizadores conmutables para la catálisis de proximidad de transferencia de acilo y la regulación de la selectividad del sustrato.  |  Goswami, A., et al. 2021. Chemistry. 27: 2997-3001. PMID: 33022776
  10. Utilización de la autoclasificación múltiple para funciones de conmutación en sistemas multicomponentes discretos.  |  Ghosh, A. and Schmittel, M. 2020. Beilstein J Org Chem. 16: 2831-2853. PMID: 33281986
  11. Dinamismo estructural de complejos peraza-macrociclo de sodio quirales derivados de peptoides cíclicos.  |  Schettini, R., et al. 2021. Org Biomol Chem. 19: 7420-7431. PMID: 34397051
  12. Protón en el anillo: espectroscopia y dinámica de la unión protónica en cavidades de macrociclos.  |  Gámez, F., et al. 2021. Phys Chem Chem Phys. 23: 21532-21543. PMID: 34549205
  13. Trece ionóforos catiónicos: su toxicidad aguda y sus efectos neurocomportamentales y de membrana.  |  Gad, SC., et al. 1985. Drug Chem Toxicol. 8: 451-68. PMID: 4092618

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Hexacyclen, 100 mg

sc-255200
100 mg
$200.00