Lyn Inhibidores
Los inhibidores comunes de Lyn incluyen, entre otros, estaurosporina CAS 62996-74-1, SU6656 CAS 330161-87-0, AZ628 CAS 878739-06-1, trihidrocloruro de A 419259 CAS 1435934-25-0 e inhibidor de Lck CAS 213743-31-8.
Lyn es miembro de la familia Src de tirosina quinasas, un grupo de proteínas no receptoras que desempeñan un papel fundamental en la señalización celular. Caracterizadas por sus dominios conservados y su capacidad para fosforilar residuos de tirosina específicos en las proteínas diana, estas quinasas son fundamentales en diversos procesos celulares como el crecimiento, la diferenciación y la supervivencia. Lyn, en particular, se expresa principalmente en las células hematopoyéticas y participa en la transducción de señales de varios receptores, incluidos los receptores de células B y T, los receptores Fc y los receptores de citoquinas. A través de su actividad quinasa, Lyn puede influir en la activación o desactivación de varias vías descendentes, y su regulación adecuada es crucial para mantener la homeostasis celular.
Los inhibidores de Lyn son moléculas que se dirigen y modulan la actividad enzimática de Lyn quinasa. Estos inhibidores pueden diseñarse para unirse directamente al dominio cinasa de Lyn, impidiendo así su capacidad para fosforilar proteínas diana. Otra posibilidad es que interrumpan la interacción entre Lyn y sus sustratos o socios de unión. Dado el papel central de Lyn en diversas vías de señalización, en particular en las células hematopoyéticas, el estudio de sus inhibidores puede aportar profundos conocimientos sobre la dinámica de la señalización celular. La comprensión matizada de cómo estos inhibidores interactúan con Lyn y las consiguientes alteraciones en las vías de señalización puede servir como base de conocimiento fundacional para los investigadores. Al investigar los mecanismos moleculares de los inhibidores de Lyn, los científicos pueden comprender mejor la intrincada red de comunicaciones celulares en la que Lyn es un actor clave.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de la proteína cinasa que interactúa con varias cinasas, incluida Lyn, uniéndose a sus sitios de unión al ATP. Esta interacción interrumpe los procesos de fosforilación, influyendo en las vías de señalización celular. Su compleja estructura permite múltiples enlaces de hidrógeno e interacciones hidrofóbicas, lo que aumenta su afinidad por las proteínas diana. La capacidad única de la estaurosporina para modular la actividad quinasa la convierte en una herramienta valiosa para estudiar la transducción de señales y las respuestas celulares. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib es un inhibidor multitirosina quinasa dirigido contra varias quinasas, entre ellas Lyn. Al inhibir la actividad de la quinasa Lyn, puede regular a la baja las vías de señalización descendentes. | ||||||
SU6656 | 330161-87-0 | sc-203286 sc-203286A | 1 mg 5 mg | $56.00 $130.00 | 27 | |
El SU6656 es un inhibidor selectivo de la cinasa de la familia Src. Inhibe la actividad de la quinasa Lyn, afectando así a la transducción de señales mediada por Lyn. | ||||||
AZ628 | 878739-06-1 | sc-364418 | 5 mg | $230.00 | 3 | |
El AZ628 es un inhibidor selectivo de la quinasa Lyn, con un perfil de unión único que estabiliza la conformación inactiva de la enzima. Este compuesto participa en interacciones hidrofóbicas específicas y forma enlaces de hidrógeno críticos con residuos clave, bloqueando eficazmente el acceso al sustrato. Su arquitectura molecular distintiva facilita un rápido inicio de la inhibición, alterando las cascadas de señalización aguas abajo y proporcionando conocimientos sobre los mecanismos reguladores de los procesos celulares. | ||||||
A 419259 trihydrochloride | 1435934-25-0 | sc-361094 | 5 mg | $209.00 | 6 | |
El trihidrocloruro de A 419259 actúa como un potente inhibidor de la cinasa Lyn, caracterizado por su capacidad para interrumpir el sitio activo de la enzima a través de interacciones electrostáticas únicas. La forma trihidrocloruro del compuesto mejora la solubilidad, favoreciendo una absorción celular eficaz. Su perfil cinético revela una rápida tasa de asociación con Lyn, lo que conduce a una reducción significativa de la actividad enzimática. Este compromiso selectivo altera los patrones de fosforilación, proporcionando una comprensión más profunda del papel de Lyn en las redes de señalización celular. | ||||||
Lck Inhibitor Inhibidor | 213743-31-8 | sc-204052 | 1 mg | $355.00 | 5 | |
El inhibidor de Lck es un modulador selectivo de la Lyn quinasa, que presenta una dinámica de unión única que estabiliza la conformación inactiva de la enzima. Sus características estructurales facilitan los enlaces de hidrógeno específicos y las interacciones hidrofóbicas, que obstaculizan eficazmente el acceso del sustrato. El compuesto demuestra una notable afinidad por Lyn, lo que da lugar a una alteración de las vías de señalización descendentes. Esta inhibición conduce a distintos cambios en los estados de fosforilación celular, lo que permite comprender mejor los mecanismos reguladores de Lyn en diversos contextos biológicos. | ||||||
VEGFR Tyrosine Kinase Inhibitor V | sc-356190 | 5 mg | $240.00 | |||
El inhibidor V de la tirosina cinasa VEGFR actúa como un potente modulador de la Lyn cinasa, caracterizado por su capacidad de alterar las interacciones proteína-proteína críticas. Este compuesto participa en interacciones electrostáticas específicas que alteran el paisaje conformacional de Lyn, promoviendo un cambio en su perfil de actividad. Las propiedades estéricas únicas del inhibidor influyen en la cinética de reacción, lo que conduce a una reducción pronunciada de los eventos de fosforilación, afectando así a las cascadas de señalización celular y a las redes reguladoras. | ||||||
Saracatinib | 379231-04-6 | sc-364607 sc-364607A | 10 mg 200 mg | $113.00 $1035.00 | 7 | |
Saracatinib se dirige selectivamente a las quinasas de la familia Src, incluida Lyn. Al inhibir estas quinasas, puede modular acontecimientos celulares dependientes de Lyn. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor potente y selectivo de la familia de cinasas Src. Se dirige a Lyn, entre otros miembros de la familia Src, lo que provoca la inhibición de su actividad. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Aunque se conoce principalmente como inhibidor del EGFR, el erlotinib también puede inhibir la cinasa Lyn, modulando así sus vías de señalización. | ||||||