Ly-51 Inhibidores
Inhibidores comunes de Ly-51 incluyen, pero no se limitan a 5-Azacitidina CAS 320-67-2, Tricostatina A CAS 58880-19-6, Ácido Retinoico, todo trans CAS 302-79-4, Rapamicina CAS 53123-88-9 y Actinomicina D CAS 50-76-0.
Los inhibidores de Ly-51 pertenecen a una clase de compuestos diseñados para inhibir selectivamente la proteína Ly-51 o su actividad enzimática asociada. Ly-51, un marcador de superficie identificado principalmente en determinadas células del sistema inmunitario, desempeña un papel importante en diversas vías de señalización bioquímica que regulan la diferenciación, migración y proliferación celulares. Por ello, los inhibidores dirigidos a Ly-51 son herramientas fundamentales en biología molecular y bioquímica para investigar los mecanismos subyacentes de la señalización celular y el papel funcional de Ly-51 en los procesos celulares. Estos inhibidores suelen interactuar con Ly-51 uniéndose directamente al sitio activo o a través de la modulación alostérica, alterando la conformación de la proteína de forma que se interrumpe su función. El diseño de estos inhibidores suele basarse en estudios de biología estructural, como la cristalografía de rayos X o la criomicroscopía electrónica, que revelan la estructura tridimensional de Ly-51 y proporcionan información sobre los posibles sitios de unión de pequeñas moléculas. Estos compuestos también sirven como valiosas herramientas en biología experimental, donde se emplean para modular cascadas de señalización específicas in vitro e in vivo. Por ejemplo, mediante la aplicación de inhibidores de Ly-51, los investigadores pueden dilucidar el papel de Ly-51 en la adhesión celular, la vigilancia inmunitaria y la comunicación intracelular. Además, el estudio de los efectos de la inhibición ayuda a revelar las dianas y los intermediarios de señalización que se ven afectados por Ly-51, lo que permite comprender cómo se mantiene o se altera la homeostasis celular en condiciones específicas. Estos inhibidores se optimizan a menudo en cuanto a selectividad, solubilidad y estabilidad para garantizar que se dirigen eficazmente a Ly-51 sin efectos no deseados, lo que es crucial para obtener datos experimentales precisos.
Items 1 to 10 of 12 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacitidina podría hipotéticamente regular a la baja la expresión de Ly-51 induciendo la desmetilación del ADN, alterando así la activación transcripcional del gen que codifica esta proteína. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A, un inhibidor de la histona desacetilasa, puede provocar un aumento de los niveles de acetilación de las histonas, lo que podría dar lugar a la represión de los procesos transcripcionales relacionados con Ly-51. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
El ácido retinoico puede disminuir la expresión de Ly-51 uniéndose a los receptores de ácido retinoico, que luego interactúan con los elementos de respuesta al ácido retinoico en las regiones promotoras de los genes para reprimir o activar la transcripción. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina podría disminuir la expresión de Ly-51 mediante la inhibición de la vía mTOR, que es crucial para la síntesis de proteínas y el crecimiento celular, lo que podría conducir a una disminución general de los niveles de expresión de la proteína. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
La actinomicina D puede inhibir la transcripción del gen Ly-51 intercalándose en el ADN, obstruyendo la fase de elongación de la síntesis de ARN y, en consecuencia, reduciendo los niveles de ARNm Ly-51. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
La MG-132, al inhibir la vía ubiquitina-proteasoma, puede aumentar los niveles de proteínas mal plegadas, desencadenando una respuesta de estrés que podría regular a la baja la expresión de proteínas, incluida la Ly-51. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
La cicloheximida podría inhibir la expresión de Ly-51 bloqueando el paso de translocación en la síntesis de proteínas, lo que conduciría a una rápida disminución de la síntesis global de proteínas, incluida la de Ly-51. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
La mitramicina A puede unirse a secuencias ricas en GC en el ADN, interrumpiendo la unión de factores de transcripción y reduciendo selectivamente la transcripción de genes, incluyendo potencialmente el que codifica para Ly-51. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
El butirato sódico, al inhibir las desacetilasas de histonas, podría provocar una acumulación de histonas acetiladas, lo que daría lugar a una estructura de cromatina más abierta y posiblemente reprimiría la transcripción del gen Ly-51. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
La cloroquina podría reducir la expresión de Ly-51 indirectamente a través de su acción sobre la acidez lisosomal y los procesos autofágicos, lo que puede provocar alteraciones en las vías de señalización celular. | ||||||