Los activadores de LULL1 abarcan una categoría distinta de compuestos químicos que desempeñan un papel fundamental en la modulación de la actividad de la proteína LULL1 a través de sus interacciones específicas con las vías de señalización celular. Estos activadores son expertos en el ajuste fino de los procesos biológicos en los que participa LULL1, principalmente influyendo en la actividad de enzimas y receptores que se encuentran aguas arriba o aguas abajo en la cascada de señalización. Por ejemplo, ciertas pequeñas moléculas agonistas pueden dirigirse a receptores acoplados a proteínas G (GPCR), dando lugar a una cascada de acontecimientos intracelulares que culminan en la activación de LULL1. Estos acontecimientos pueden incluir la alteración de los niveles de AMP cíclico (AMPc), que suele ser un mensajero secundario en las vías de señalización en las que participa LULL1. Al aumentar el AMPc, estos activadores pueden potenciar la capacidad de la proteína para interactuar con sus sustratos naturales o socios dentro de la célula, mejorando así su papel funcional sin aumentar directamente su expresión o alterar su regulación transcripcional.
Además, los activadores de LULL1 también pueden incluir activadores de quinasas, que funcionan fosforilando residuos de aminoácidos específicos en proteínas dentro de las vías de señalización de las que forma parte LULL1. Esta modificación postraduccional puede provocar un cambio conformacional en LULL1 o en sus factores asociados, lo que a su vez puede aumentar la actividad de la proteína. Otra clase de estos activadores opera a través de la modulación de los niveles de calcio intracelular, que son críticos para la función de muchas proteínas, incluida LULL1. Al aumentar la disponibilidad de calcio, estas sustancias químicas pueden potenciar la actividad de LULL1 indirectamente mediante la activación de proteínas de señalización dependientes del calcio que interactúan con LULL1. Cada activador de esta clase tiene un mecanismo molecular único, pero todos convergen en el resultado común de potenciar la actividad funcional de LULL1. A través de interacciones moleculares tan precisas y específicas, los activadores de LULL1 son capaces de ejercer sus efectos sobre la actividad de la proteína, implicándola más eficazmente en su papel dentro de los procesos celulares.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina activa la adenilato ciclasa, lo que provoca un aumento de los niveles de AMP cíclico (AMPc). El AMPc elevado activa la PKA, que puede fosforilar la LULL1, lo que potencialmente conduce a su mayor actividad funcional. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
El IBMX inhibe las fosfodiesterasas, impidiendo la descomposición del AMPc. Esta elevación de los niveles de AMPc puede potenciar la actividad de la PKA, lo que puede aumentar la actividad funcional de la LULL1. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
El forbol 12-miristato 13-acetato (PMA) es un potente activador de la proteína quinasa C (PKC), que podría fosforilar LULL1 o las proteínas asociadas, lo que provocaría un aumento de su actividad. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina aumenta los niveles de calcio intracelular, lo que puede activar las proteínas quinasas dependientes de la calmodulina (CaMK), potenciando potencialmente la actividad de LULL1 mediante fosforilación directa o indirecta. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
El ácido ocadaico inhibe las proteínas fosfatasas 1 y 2A, lo que provoca un aumento de los niveles de fosforilación dentro de la célula, que podría contribuir a la mayor actividad de LULL1. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
El EGCG inhibe varias proteínas quinasas, alterando potencialmente el estado de fosforilación de LULL1 o de sus interactores, lo que resulta en una mayor actividad de LULL1. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Esta molécula de señalización lipídica puede activar los receptores de esfingosina-1-fosfato, lo que conduce a la activación de la cinasa corriente abajo que puede aumentar la actividad de LULL1. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
El resveratrol activa las sirtuinas, una familia de proteínas desacetilasas, que pueden modular la actividad de LULL1 mediante la desacetilación directa o a través de la regulación de sus socios de interacción. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumina puede modular varias vías de señalización, incluida la inhibición de la vía NF-κB, alterando potencialmente el entorno funcional para favorecer la activación de LULL1. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
El butirato sódico es un inhibidor de la histona desacetilasa, lo que puede conducir a una estructura relajada de la cromatina alrededor de los sitios diana de LULL1, potenciando potencialmente su actividad. | ||||||