LPAAT-ζ Inhibidores
Entre los inhibidores comunes de la LPAAT-ζ se incluyen, entre otros, el fenofibrato CAS 49562-28-9, la rosiglitazona CAS 122320-73-4, la nicotinamida CAS 98-92-0, el AICAR CAS 2627-69-2 y el GW 9662 CAS 22978-25-2.
Los inhibidores de la LPAAT-ζ engloban diversos compuestos que pueden influir en la actividad de la aciltransferasa-ζ del ácido lisofosfatídico, una enzima que interviene en la biosíntesis de los fosfolípidos catalizando la acilación del ácido lisofosfatídico (LPA). Estos inhibidores pueden ejercer sus efectos a través de varios mecanismos, principalmente modulando las vías celulares que rigen el metabolismo de los lípidos y la disponibilidad del sustrato necesario para la acción enzimática de LPAAT-ζ. Algunas de estas sustancias químicas actúan activando o inhibiendo proteínas reguladoras que controlan indirectamente los niveles de expresión o la actividad enzimática de la LPAAT-ζ, mientras que otras pueden alterar la disponibilidad de los sustratos o cofactores necesarios. Los compuestos actúan interviniendo en diversas vías metabólicas y de señalización que se cruzan con el papel funcional de la LPAAT-ζ, provocando cambios efectivos en la actividad de la enzima.
El enfoque de la inhibición de la LPAAT-ζ se centra en la interconectividad de las vías metabólicas, donde los cambios en una parte del metabolismo celular pueden propagarse y afectar a otros procesos. Por ejemplo, la activación de las enzimas que regulan el gasto energético y la oxidación de grasas puede alejar el equilibrio de la síntesis de lípidos, reduciendo así la demanda de actividad de la LPAAT-ζ. Del mismo modo, los compuestos que modifican la expresión de genes relacionados con el metabolismo de los ácidos grasos y los lípidos pueden alterar los niveles de enzimas anteriores o posteriores a la LPAAT-ζ, lo que a su vez puede modificar la actividad de la enzima. Esta clase de inhibidores utiliza la flexibilidad y adaptabilidad inherentes a las vías metabólicas para ajustar el paisaje enzimático en el que opera la LPAAT-ζ. Al dirigirse a diferentes aspectos del metabolismo, como la síntesis, la degradación y el almacenamiento de ácidos grasos, así como al equilibrio energético general, estas sustancias químicas pueden provocar una disminución del rendimiento funcional de la LPAAT-ζ. La eficacia de estos inhibidores depende de su capacidad para integrarse en la compleja red de regulación metabólica, asegurando que la actividad de la LPAAT-ζ se modula de acuerdo con el estado metabólico alterado inducido por estos compuestos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Fenofibrate | 49562-28-9 | sc-204751 | 5 g | $40.00 | 9 | |
Como agonista de PPARα, el fenofibrato puede modular la expresión de genes implicados en la oxidación de ácidos grasos, lo que posiblemente podría inhibir la LPAAT-ζ desviando los ácidos grasos hacia la oxidación en lugar de hacia la síntesis de triglicéridos. | ||||||
Rosiglitazone | 122320-73-4 | sc-202795 sc-202795A sc-202795C sc-202795D sc-202795B | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g | $118.00 $320.00 $622.00 $928.00 $1234.00 | 38 | |
Este agonista PPARγ altera la adipogénesis y el metabolismo lipídico, lo que posiblemente podría inhibir la LPAAT-ζ a través de sus efectos sobre la diferenciación de los adipocitos y la sensibilidad a la insulina. | ||||||
Nicotinamide | 98-92-0 | sc-208096 sc-208096A sc-208096B sc-208096C | 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $43.00 $65.00 $200.00 $815.00 | 6 | |
La nicotinamida, una forma de vitamina B3, puede actuar como inhibidor de las sirtuinas (como la SIRT1), que intervienen en la regulación del metabolismo y el almacenamiento de grasas, lo que posiblemente podría inhibir la actividad o la expresión de la LPAAT-ζ. | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
El AICAR es un activador de la AMPK que puede imitar el agotamiento energético celular, lo que conduce a una alteración del metabolismo lipídico, que posiblemente podría inhibir la expresión de LPAAT-ζ o reducir su disponibilidad de sustrato. | ||||||
GW 9662 | 22978-25-2 | sc-202641 | 5 mg | $68.00 | 30 | |
Este antagonista de PPARγ posiblemente podría inhibir LPAAT-ζ influyendo en su expresión a través de la inhibición de PPARγ, un regulador clave en el metabolismo lipídico. | ||||||
WY 14643 | 50892-23-4 | sc-203314 | 50 mg | $133.00 | 7 | |
Un agonista de PPARα que posiblemente podría inhibir la LPAAT-ζ disminuyendo la síntesis de triglicéridos, regulando al alza la oxidación de ácidos grasos y afectando indirectamente a la actividad de la enzima. | ||||||
Simvastatin | 79902-63-9 | sc-200829 sc-200829A sc-200829B sc-200829C | 50 mg 250 mg 1 g 5 g | $30.00 $87.00 $132.00 $434.00 | 13 | |
Una estatina que inhibe la HMG-CoA reductasa, que posiblemente podría inhibir la LPAAT-ζ alterando las vías de regulación lipídica y el contenido lipídico celular. | ||||||
Pioglitazone | 111025-46-8 | sc-202289 sc-202289A | 1 mg 5 mg | $54.00 $123.00 | 13 | |
Otro agonista PPARγ que modula el almacenamiento de ácidos grasos y el metabolismo de la glucosa, que posiblemente podría inhibir la LPAAT-ζ a través de efectos sistémicos sobre la homeostasis lipídica. | ||||||
Berberine | 2086-83-1 | sc-507337 | 250 mg | $90.00 | 1 | |
Un alcaloide que ha demostrado activar la AMPK, lo que posiblemente podría inhibir la LPAAT-ζ al influir en el metabolismo de los lípidos y reducir la expresión o actividad de la enzima de la lipogénesis. | ||||||
Atorvastatin | 134523-00-5 | sc-337542A sc-337542 | 50 mg 100 mg | $252.00 $495.00 | 9 | |
Al inhibir la HMG-CoA reductasa, la atorvastatina podría inhibir la LPAAT-ζ a través de cambios en la señalización y el metabolismo de los lípidos intracelulares. | ||||||