LOXL4 Inhibidores

Los inhibidores comunes de LOXL4 incluyen, entre otros, 3-Aminopropionitrilo CAS 151-18-8, Minociclina CAS 10118-90-8, Halofuginona CAS 55837-20-2, SB 431542 CAS 301836-41-9 y LY2157299 CAS 700874-72-2.

Los inhibidores de la LOXL4 pertenecen a una clase distintiva de compuestos químicos diseñados para atacar e impedir la actividad de la lisil oxidasa 4 (LOXL4), una enzima que desempeña un papel crucial en la remodelación de la matriz extracelular (MEC) y el mantenimiento de la estructura tisular. La LOXL4 pertenece a la familia de enzimas de la lisil oxidasa (LOX), que son las principales responsables de catalizar la reticulación de las fibras de colágeno y elastina en la MEC. El proceso de reticulación es esencial para proporcionar resistencia mecánica y estabilidad a tejidos conectivos como la piel, los vasos sanguíneos y los órganos. Por lo tanto, la inhibición de LOXL4 es de interés en diversos contextos, incluidos los estados patológicos en los que está implicada la remodelación aberrante de la MEC, como la fibrosis y ciertos tipos de cáncer.

Los inhibidores de LOXL4 están diseñados para interactuar selectivamente con el sitio activo de la enzima LOXL4, impidiendo su función catalítica normal. Al interrumpir la actividad enzimática de la LOXL4, estos inhibidores pueden modular el depósito y la organización de los componentes de la matriz extracelular, lo que puede tener efectos secundarios en el comportamiento celular, la arquitectura de los tejidos y la homeostasis fisiológica general. El desarrollo de inhibidores de la LOXL4 representa un enfoque dirigido a intervenir en vías biológicas específicas asociadas a la remodelación de la MEC, lo que ofrece perspectivas sobre posibles estrategias para abordar trastornos caracterizados por una estructura y función tisulares desreguladas.