LOH12CR1 Inhibidores
Inhibidores comunes de LOH12CR1 incluyen, entre otros, Hidroxiurea CAS 127-07-1, 2'-Deoxi-2',2'-difluorocitidina CAS 95058-81-4, Cisplatino CAS 15663-27-1, Etopósido (VP-16) CAS 33419-42-0 y Bleomicina CAS 11056-06-7.
Los inhibidores de LOH12CR1 pertenecen a una clase de compuestos químicos diseñados para atacar y modular la actividad de la proteína LOH12CR1, también conocida como Pérdida de Heterocigosidad en la Región 1 del Cromosoma 12. La LOH12CR1 es una proteína con una función mal caracterizada, y suele estar asociada a alteraciones genómicas en una región específica del cromosoma 12. Esta región, conocida como 12q22-24, está frecuentemente sujeta a pérdida de heterocigosidad (LOH) en varios tipos de cáncer, lo que indica su posible implicación en la tumorigénesis. LOH12CR1 es uno de los genes localizados en esta región y, aunque su papel exacto en los procesos celulares no se conoce del todo, ha sido objeto de interés en la investigación del cáncer. Los inhibidores de LOH12CR1 se desarrollan para interferir con su función o actividad, influyendo potencialmente en los procesos celulares asociados con LOH12CR1 y las implicaciones más amplias en la biología del cáncer.
Los mecanismos por los que funcionan los inhibidores de LOH12CR1 pueden variar en función de sus estructuras químicas y propiedades de unión. Algunos inhibidores pueden interactuar directamente con LOH12CR1, alterando sus posibles funciones o interacciones con otros componentes celulares. Otros pueden modular la estabilidad o conformación de LOH12CR1, afectando a su participación en procesos celulares. Al inhibir LOH12CR1, estos compuestos tienen el potencial de afectar a las vías celulares asociadas a esta proteína, particularmente en el contexto de las alteraciones genómicas asociadas al cáncer. Las investigaciones en curso en este campo pretenden dilucidar el papel preciso de LOH12CR1 en la biología celular y las consecuencias de su inhibición, contribuyendo a nuestra comprensión de su importancia en el contexto del cáncer y la estabilidad genómica.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $76.00 $255.00 | 18 | |
La hidroxiurea puede influir en la expresión de LOH12CR1 al alterar la síntesis de ADN y la progresión del ciclo celular. | ||||||
2′-Deoxy-2′,2′-difluorocytidine | 95058-81-4 | sc-275523 sc-275523A | 1 g 5 g | $56.00 $128.00 | ||
La gemcitabina, un nucleósido análogo, podría afectar potencialmente a la expresión de LOH12CR1 a través de su papel en la inhibición de la replicación del ADN. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
El cisplatino podría afectar a la expresión de LOH12CR1 causando daños en el ADN y afectando a los puntos de control del ciclo celular. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
El etopósido, un inhibidor de la topoisomerasa, puede modular la expresión de LOH12CR1 al interferir con los mecanismos de reparación del ADN. | ||||||
Bleomycin | 11056-06-7 | sc-507293 | 5 mg | $270.00 | 5 | |
La bleomicina, conocida por provocar roturas en el ADN, podría influir en la expresión de LOH12CR1 a través de sus efectos sobre los procesos de reparación del ADN. | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $173.00 $418.00 | 43 | |
La doxorrubicina podría alterar la expresión de LOH12CR1 induciendo daños en el ADN y apoptosis. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
El metotrexato, un inhibidor de la dihidrofolato reductasa, puede afectar a la expresión de LOH12CR1 al interrumpir la síntesis de nucleótidos y la replicación del ADN. | ||||||
Vinblastine | 865-21-4 | sc-491749 sc-491749A sc-491749B sc-491749C sc-491749D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $100.00 $230.00 $450.00 $1715.00 $2900.00 | 4 | |
La vinblastina, un inhibidor de los microtúbulos, podría modular la expresión de LOH12CR1 al alterar los husos mitóticos y la división celular. | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
El paclitaxel, otro fármaco dirigido a los microtúbulos, podría influir en la expresión de LOH12CR1 al afectar a la progresión del ciclo celular y la mitosis. | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $256.00 | 18 | |
El tamoxifeno, un modulador de los receptores de estrógenos, puede influir en la expresión de LOH12CR1 en tejidos y cánceres sensibles a las hormonas. | ||||||