La estaurosporina, por ejemplo, sirve como inhibidor de quinasas de amplio espectro, capaz de alterar el estado de fosforilación de numerosas proteínas, por lo que puede bloquear la activación dependiente de quinasas de LOC729922. LY294002 y Wortmannin, como inhibidores de PI3K, sirven para interrumpir las cascadas de señalización dependientes de PI3K, de las que puede formar parte LOC729922, afectando así a su rendimiento funcional. PD98059 y U0126, al inhibir MEK1/2, pueden modular la actividad de la vía MAPK/ERK, un conducto común para diversas respuestas celulares, que pueden incluir la regulación de LOC729922. Modulando aún más el entorno celular, el SB203580 deteriora la actividad de la MAP quinasa p38, lo que, si LOC729922 es una diana corriente abajo, puede alterar su estado de activación y su función. La influencia de mTOR en la síntesis y degradación de proteínas se ve contrarrestada por la rapamicina, que puede afectar a LOC729922 alterando las vías de señalización implicadas en el crecimiento y la supervivencia celulares. Los inhibidores del proteasoma, MG132 y Bortezomib, pueden estabilizar las proteínas, incluyendo LOC729922, impactando así en su concentración y función celular.
SP600125, al inhibir JNK, tiene el potencial de afectar a las vías de señalización del estrés y la apoptosis, modulando así la actividad de LOC729922 si desempeña un papel en estas víasEn el ámbito de la bioquímica celular, las sustancias químicas capaces de modular la actividad de las proteínas a través de vías indirectas forman un grupo distinto. Estos compuestos, aunque no interactúan directamente con la proteína de interés, ejercen su influencia afectando a las vías y procesos en los que interviene la proteína. Este modo de acción es particularmente relevante para la clase de sustancias químicas que pueden inhibir la proteína LOC729922, una proteína sobre la que los inhibidores directos no están bien caracterizados. Los inhibidores químicos que pueden modular la LOC729922 ejercen sus efectos a través de varios mecanismos. Los inhibidores de cinasas como la estaurosporina y la PP2 pueden afectar al estado de fosforilación de LOC729922, suponiendo que se trate de una fosfoproteína. La inhibición de las cinasas aguas arriba puede conducir a una reducción de la fosforilación y, en consecuencia, de la actividad de LOC729922. Del mismo modo, los inhibidores de la vía PI3K LY294002 y Wortmannin pueden detener las cascadas de señalización iniciadas por PI3K, impactando potencialmente en el papel de LOC729922 en estas vías.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Un potente inhibidor de proteínas quinasas, que puede inhibir una amplia gama de quinasas que podrían fosforilar LOC729922, alterando su actividad. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inhibe la PI3K, lo que conduce a la interrupción de las vías de señalización descendentes en las que puede participar LOC729922, inhibiendo así su función. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inhibe MEK1/2, que están aguas arriba de la vía MAPK/ERK, una vía en la que LOC729922 puede estar implicado; la inhibición de esta vía puede suprimir la actividad de LOC729922. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inhibe específicamente la p38 MAP quinasa, alterando potencialmente el estado de fosforilación y la actividad de LOC729922 si es una diana corriente abajo. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inhibe mTOR, que puede influir en LOC729922 alterando las vías de señalización implicadas en el crecimiento y la supervivencia celular, donde LOC729922 puede desempeñar un papel. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Un inhibidor del proteasoma que puede estabilizar las proteínas en general, lo que puede impedir la degradación de LOC729922, dando lugar a un aumento de sus niveles celulares. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Inhibe JNK, que puede afectar a la actividad de LOC729922 modulando las vías de señalización implicadas en la respuesta al estrés y la apoptosis, si LOC729922 está asociado a estas vías. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Inhibe MEK1/2, afectando a la vía MAPK/ERK, lo que puede suprimir la actividad de LOC729922 si está implicado en esta vía. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Inhibe la PI3K, lo que puede alterar las vías de señalización de las que forma parte LOC729922, inhibiendo así su función. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Un inhibidor del proteasoma que puede aumentar los niveles de proteínas al inhibir su degradación, lo que, en el caso del LOC729922, puede afectar a su función celular al alterar su recambio. |