LOC728369 Activadores
Activadores comunes de LOC728369 incluyen, pero no se limitan a Forskolin CAS 66575-29-9, PMA CAS 16561-29-8, Spermidine CAS 124-20-9, (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5 y Thapsigargin CAS 67526-95-8.
Los activadores de la LOC728369 abarcan un conjunto diverso de compuestos químicos que promueven indirectamente la actividad funcional de la LOC728369 influyendo en varias vías de señalización molecular. Compuestos como la Forskolina y la Ionomicina elevan los niveles intracelulares de AMPc y calcio, respectivamente, lo que puede conducir indirectamente a la potenciación de la actividad de LOC728369 a través de la modulación de vías de señalización que convergen en procesos mediados por ubiquitina. La activación de la proteína quinasa C por PMA, o la inhibición de las actividades quinasa por galato de epigalocatequina (EGCG), también pueden alterar el paisaje de fosforilación de las proteínas, afectando en última instancia a los sustratos disponibles para la función deubiquitinadora de LOC728369. Además, el inductor de la autofagia espermidina podría aumentar la demanda de actividad de LOC728369 al aumentar el flujo autofágico, incrementando potencialmente el recambio de proteínas ubiquitinadas que LOC728369 puede regular.
La actividad de LOC728369 se ve influida además por el equilibrio entre la fosforilación y la desfosforilación de proteínas; compuestos como la Caliculina A y el ácido Okadaico, ambos inhibidores de la fosfatasa, podrían potenciar indirectamente la función de LOC728369 promoviendo la acumulación de proteínas fosforiladas, que pueden ser marcadas para su desubiquitinación. El MG132, como inhibidor del proteasoma, podría elevar los niveles de proteínas ubiquitinadas, necesitando indirectamente una mayor actividad de LOC728369 para mantener la homeostasis proteica. Del mismo modo, la inhibición de GSK-3 por el cloruro de litio y la citoquinina 6-bencilaminopurina puede afectar al sistema ubiquitina-proteasoma, lo que conduce a una mayor función de LOC728369 en los procesos celulares dependientes de la ubiquitina. Por último, se sabe que la inhibición de la señalización mTOR por Rapamicina induce la autofagia; esta modulación de las vías de degradación celular podría aumentar el papel de LOC728369 en la deubiquitinación selectiva necesaria para el mantenimiento de la maquinaria autofágica y el control de calidad de las proteínas.
VER TAMBIÉN ....
Items 1 to 10 of 11 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
La PMA activa la proteína cinasa C (PKC), que puede modular los estados de fosforilación de las proteínas. Esto podría potenciar indirectamente la actividad deubiquitadora de la LOC728369 al alterar la disponibilidad o el reconocimiento del sustrato. | ||||||
Spermidine | 124-20-9 | sc-215900 sc-215900B sc-215900A | 1 g 25 g 5 g | $57.00 $607.00 $176.00 | ||
La espermidina induce la autofagia a través de la inhibición de la acetiltransferasa EP300, lo que podría conducir a una mayor demanda de la actividad deubiquitadora de LOC728369 para regular las proteínas relacionadas con la autofagia. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
El EGCG es un inhibidor de la cinasa que puede aumentar indirectamente la actividad de la LOC728369 al reducir las interacciones competitivas cinasa-sustrato, lo que podría liberar sustratos para la desubiquitinación mediada por la LOC728369. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $136.00 $446.00 | 114 | |
Thapsigargin eleva los niveles de calcio intracelular, lo que puede aumentar la actividad de LOC728369 mediante la promoción de vías de señalización dependientes de calcio que interactúan con la señalización de ubiquitina. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $78.00 $270.00 | 80 | |
La ionomicina aumenta el calcio intracelular y podría potenciar la actividad de LOC728369 al potenciar las enzimas o vías de deubiquitinación dependientes del calcio. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $60.00 $265.00 $1000.00 | 163 | |
MG132 es un inhibidor del proteasoma que conduce a la acumulación de proteínas ubiquitinadas, posiblemente potenciando la actividad funcional de LOC728369 para compensar el deterioro de la degradación proteasomal. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A | 10 µg 100 µg | $163.00 $800.00 | 59 | |
La caliculina A es un inhibidor de la fosfatasa que podría potenciar indirectamente la actividad del LOC728369 al aumentar el estado de fosforilación de las proteínas, lo que podría afectar a la dinámica de la ubiquitinación. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
El cloruro de litio inhibe GSK-3, lo que potencialmente resulta en una mayor actividad de LOC728369 a través de vías que implican procesos de ubiquitinación relacionados con GSK-3. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $291.00 $530.00 $1800.00 | 78 | |
El ácido okadaico es un inhibidor de la fosfatasa que puede alterar los estados de fosforilación de las proteínas, lo que podría potenciar la actividad de LOC728369 al afectar a las vías de señalización de la ubiquitina. | ||||||
6-Benzylaminopurine | 1214-39-7 | sc-202428 sc-202428A | 1 g 5 g | $20.00 $52.00 | ||
La 6-bencilaminopurina es una citoquinina que puede potenciar la actividad de LOC728369 modulando los procesos de ubiquitinación implicados en el control del ciclo celular y el recambio proteico. | ||||||