Los inhibidores químicos de LOC646066 pueden modular su actividad a través de varias vías de señalización intracelular. LY294002 y Wortmannin son inhibidores de PI3K, un regulador de la vía de señalización PI3K/AKT. Esta vía es crucial para la fosforilación y activación de las proteínas aguas abajo, incluida la LOC646066. Al inhibir la PI3K, estas sustancias químicas impiden la activación de AKT, que a su vez impide la fosforilación y activación de LOC646066, lo que conduce a su inhibición funcional. Rapamicina, otro inhibidor, se dirige a mTOR, un componente clave más abajo en la vía PI3K/AKT/mTOR. La inhibición de mTOR por Rapamicina resulta en una disminución de la actividad funcional de las proteínas reguladas por esta vía, incluyendo LOC646066.
Además, el U0126 y el PD98059 se centran en la vía MAPK/ERK inhibiendo específicamente MEK1/2, que es necesaria para la activación de ERK. La ERK es un regulador aguas arriba de varias proteínas, incluida la LOC646066. La inhibición de MEK1/2, por tanto, conduce a una menor activación de ERK y a la subsiguiente inhibición de la actividad de LOC646066. SB203580 y SP600125 inhiben la p38 MAP cinasa y la JNK, respectivamente, que forman parte de vías MAP cinasa alternativas que también regulan la actividad de proteínas como LOC646066. El bortezomib, un inhibidor del proteasoma, inhibe indirectamente la LOC646066 al impedir la degradación de las proteínas reguladoras que ejercen un control inhibitorio sobre la LOC646066. Inhibidores como Gefitinib y Sorafenib se dirigen al EGFR y a múltiples quinasas dentro de las vías de señalización de las que forma parte LOC646066, reduciendo su actividad a través de la disminución de la señalización de la vía. Por último, Dasatinib e Imatinib inhiben las quinasas de la familia Src y la tirosina quinasa Bcr-Abl, respectivamente, que participan en los eventos de señalización previos necesarios para la actividad de LOC646066. La inhibición de estas quinasas conduce al cese de las cascadas de señalización necesarias para la actividad de LOC646066, inhibiendo así funcionalmente la proteína.
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