LOC644695 Inhibidores

Los inhibidores comunes de LOC644695 incluyen, entre otros, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, Rapamicina CAS 53123-88-9, PP 2 CAS 172889-27-9 y Nutlin-3 CAS 548472-68-0.

LY294002 y U0126, que se dirigen a las vías PI3K/Akt y MAPK/ERK respectivamente, fundamentales para regular el crecimiento y la supervivencia celular. Al inhibir la PI3K, el LY294002 interrumpe la subsiguiente señalización Akt, alterando la regulación de las proteínas que siguen a esta vía. Del mismo modo, el U0126 impide la acción de las cinasas MEK1/2, lo que paraliza la señalización MAPK/ERK y afecta a las proteínas vinculadas a esta vía. La rapamicina se adhiere al complejo mTOR, un actor central en el control del crecimiento celular, por lo que puede influir en proteínas que forman parte de la red de señalización mTOR. La PP2, al inhibir las quinasas de la familia Src, modula la adhesión celular y la angiogénesis, por lo que incide en proteínas que están entrelazadas en estas vías.

Nutlin-3, al interrumpir la interacción MDM2-p53, afecta a la multitud de proteínas reguladas por la vía p53, conocida por su papel en las respuestas celulares al estrés. SP600125 detiene la actividad de JNK, alterando potencialmente la función de proteínas asociadas a respuestas al estrés. SB431542 inhibe el receptor del TGF-β, modificando la vía de señalización del TGF-β e influyendo en las funciones de las proteínas implicadas en esta vía. ZM-447439 altera la división celular inhibiendo las Aurora quinasas, lo que afecta a proteínas cruciales para la progresión mitótica. Además, la leflunomida dificulta la biosíntesis de pirimidina al inhibir la dihidroorotato deshidrogenasa, lo que puede repercutir en la síntesis y función de proteínas que dependen de los nucleótidos. El imatinib, un inhibidor de la tirosina cinasa, ajusta la señalización de la proliferación celular, afectando a las proteínas asociadas. El olaparib, un inhibidor de la PARP, afecta a las proteínas implicadas en la respuesta al daño del ADN. El bortezomib, al inhibir el proteasoma, afecta a la degradación de proteínas cruciales en el control del ciclo celular y la transducción de señales, por lo que puede influir en la estabilidad y la función de las proteínas dentro de estas vías.