Date published: 2025-9-10

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LNX4 Inhibidores

Los inhibidores comunes de LNX4 incluyen, entre otros, Gefitinib CAS 184475-35-2, Imatinib CAS 152459-95-5, Sorafenib CAS 284461-73-0, Erlotinib, Base Libre CAS 183321-74-6 y Dasatinib CAS 302962-49-8.

Ligando de la Proteína Numb X 4 (LNX4) es un componente matizado dentro del sistema ubiquitina-proteasoma, sirviendo como una E3 ubiquitina ligasa que desempeña un papel fundamental en el paisaje de modificación post-traduccional, específicamente en la ubiquitinación y posterior degradación de las proteínas diana. Esta función es fundamental en la regulación de numerosos procesos celulares, como la transducción de señales, la progresión del ciclo celular y el desarrollo neuronal. Al dictar la estabilidad y localización de varias proteínas, LNX4 influye directamente en la dinámica y homeostasis celular. Su implicación en el mantenimiento de las células progenitoras neurales y la neurogénesis subraya la importancia de la proteína en los procesos de desarrollo. La ubiquitinación mediada por LNX4 es un mecanismo finamente sintonizado que asegura la adaptabilidad celular y la respuesta a las señales de desarrollo, manteniendo así el equilibrio entre la renovación de las células madre y la diferenciación necesaria para el correcto desarrollo neuronal.

La inhibición de la actividad ubiquitina ligasa de LNX4 puede deberse a múltiples mecanismos, como la interrupción de su interacción con las enzimas conjugadoras E2, la obstaculización del reconocimiento de sustratos o alteraciones en su integridad estructural que impiden su función catalítica. Dicha inhibición puede tener profundos efectos sobre las vías de señalización celular, en particular las implicadas en la neurogénesis, al impedir la ubiquitinación y degradación de los sustratos de LNX4, lo que conduce a su acumulación y a una posible desregulación de las vías de señalización. La especificidad y la regulación de la actividad de LNX4 están moduladas además por modificaciones postraduccionales, como la fosforilación, que pueden alterar su interacción con sustratos o proteínas reguladoras. Además, la unión competitiva por pseudosustratos o reguladores negativos podría secuestrar a LNX4 lejos de sus objetivos previstos, inhibiendo eficazmente su actividad. Comprender los mecanismos moleculares que subyacen a la inhibición de LNX4 es crucial para descifrar su papel en los procesos celulares y las posibles consecuencias de su desregulación. Este conocimiento podría dilucidar las vías a través de las cuales LNX4 influye en el desarrollo neuronal y el mantenimiento de la homeostasis celular, proporcionando información sobre las complejas redes reguladoras que dictan las decisiones del destino celular y la integridad de los tejidos.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
$62.00
$112.00
$214.00
$342.00
74
(2)

Inhibidor del EGFR (Receptor del Factor de Crecimiento Epidérmico), bloquea la actividad tirosina quinasa del EGFR, impidiendo el crecimiento y la división celular, principalmente en ciertos tipos de cáncer.

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
$25.00
$117.00
$209.00
27
(1)

Se dirige a la tirosina quinasa BCR-ABL, alterando las vías de señalización en la leucemia mieloide crónica y los tumores del estroma gastrointestinal (GIST).

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

Inhibe múltiples quinasas, incluyendo RAF, VEGFR y PDGFR, afectando a la angiogénesis y la proliferación celular, utilizado en carcinoma avanzado de células renales y carcinoma hepatocelular.

Erlotinib, Free Base

183321-74-6sc-396113
sc-396113A
sc-396113B
sc-396113C
sc-396113D
500 mg
1 g
5 g
10 g
100 g
$85.00
$132.00
$287.00
$495.00
$3752.00
42
(0)

Inhibidor de la tirosina quinasa EGFR, interrumpe las vías de señalización del EGFR, utilizado principalmente en el cáncer de pulmón no microcítico.

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
$47.00
$145.00
51
(1)

Se dirige contra BCR-ABL, las quinasas de la familia Src y otras, algunas formas de leucemia linfoblástica aguda.

Sunitinib, Free Base

557795-19-4sc-396319
sc-396319A
500 mg
5 g
$150.00
$920.00
5
(0)

Inhibe múltiples receptores tirosina quinasas, incluyendo VEGFR y PDGFR, bloqueando la angiogénesis y el crecimiento tumoral, utilizado en carcinoma de células renales y GISTs.

Lapatinib

231277-92-2sc-353658
100 mg
$412.00
32
(1)

Inhibidor dual EGFR/HER2, dificulta la fosforilación de los receptores EGFR y HER2, utilizado en el cáncer de mama HER2-positivo.

Everolimus

159351-69-6sc-218452
sc-218452A
5 mg
50 mg
$128.00
$638.00
7
(1)

Se dirige a mTOR (mammalian target of rapamycin), inhibiendo la proliferación celular y la angiogénesis, empleado en el carcinoma de células renales avanzado y algunos cánceres.

Ibrutinib

936563-96-1sc-483194
10 mg
$153.00
5
(0)

Inhibe específicamente la tirosina quinasa de Bruton (BTK), alterando la señalización de las células B, vital en neoplasias de células B como la leucemia linfocítica crónica (LLC).

Osimertinib

1421373-65-0sc-507355
5 mg
$86.00
(0)

Se trata de un inhibidor del EGFR de tercera generación que actúa contra la mutación T790M del EGFR en el cáncer de pulmón no microcítico, superando la resistencia a inhibidores anteriores del EGFR.