LEKR1_Lekr1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de LEKR1_Lekr1 incluyen, entre otros, tricostatina A CAS 58880-19-6, 5-azacitidina CAS 320-67-2, bortezomib CAS 179324-69-7, rapamicina CAS 53123-88-9 y LY 294002 CAS 154447-36-6.
La LEK1 (Leucine, Glutamate, and Lysine Rich 1) es una proteína cuyas funciones y características específicas permanecen relativamente inexploradas en la comunidad científica. Como su nombre indica, la LEK1 se caracteriza por una composición de aminoácidos rica en residuos de leucina, glutamato y lisina. Estos aminoácidos suelen asociarse a características estructurales y funciones específicas dentro de las proteínas.
Las proteínas ricas en leucina, por ejemplo, participan con frecuencia en la formación de estructuras de repetición ricas en leucina (LRR), que intervienen en las interacciones proteína-proteína y se encuentran comúnmente en proteínas con funciones en la señalización, la adhesión celular y las respuestas inmunitarias. El glutamato, un aminoácido ácido, interviene a menudo en sitios catalíticos de enzimas o en la mediación de interacciones proteicas mediante la formación de puentes salinos. La lisina, un aminoácido básico, es conocida por su papel en la estructura y función de las proteínas debido a su capacidad de ser modificada postraduccionalmente, por ejemplo mediante acetilación o ubiquitinación, lo que puede afectar a la estabilidad, localización e interacciones de las proteínas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A, un inhibidor de HDAC, podría influir indirectamente en Lekr1 modificando la expresión génica y la estructura de la cromatina. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-Azacitidina puede afectar a Lekr1 indirectamente alterando los patrones de expresión génica a través de cambios en la metilación del ADN. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Bortezomib, al inhibir el proteasoma, podría afectar indirectamente a Lekr1 al afectar a las vías de degradación de proteínas. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina, un inhibidor de mTOR, podría influir indirectamente en Lekr1 a través de las vías de crecimiento y proliferación celular. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002, un inhibidor de PI3K, podría afectar indirectamente a Lekr1 modulando las vías de señalización implicadas en la supervivencia y el metabolismo celular. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Ruxolitinib, un inhibidor de JAK/STAT, podría tener efectos indirectos sobre Lekr1 al influir en la expresión génica y las vías de señalización. | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | $35.00 $115.00 $515.00 | 26 | |
XAV-939, un inhibidor de la vía Wnt/β-catenina, puede afectar indirectamente a Lekr1 modulando las vías de señalización celular relacionadas con el desarrollo y la proliferación. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126, un inhibidor de la vía MAPK/ERK, podría afectar indirectamente a Lekr1 alterando las vías de señalización implicadas en la diferenciación y el crecimiento celular. | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | $66.00 $153.00 | 16 | |
17-AAG, un inhibidor de HSP90, podría influir indirectamente en Lekr1 al afectar al plegamiento y la estabilidad de la proteína. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
La cloroquina, un inhibidor de la autofagia, podría tener efectos indirectos sobre Lekr1 a través de su papel en los procesos de degradación celular. | ||||||