LAX1 Inhibidores

Los inhibidores comunes de LAX1 incluyen, entre otros, Dasatinib CAS 302962-49-8, Ibrutinib CAS 936563-96-1, CAL-101 CAS 870281-82-6, Ruxolitinib CAS 941678-49-5 y IPI 145.

Los inhibidores de LAX1 se reconocen principalmente por su capacidad para modular las vías de señalización celular indirectamente vinculadas a la función de LAX1, dado que LAX1 interviene en la activación de las células T y en la señalización del receptor de células B. Por ejemplo, Dasatinib, un potente inhibidor de la quinasa de la familia Src, afecta a la activación de las células T al dirigirse a estas quinasas esenciales. Del mismo modo, se sabe que Ibrutinib y Acalabrutinib inhiben la tirosina quinasa de Bruton, un actor fundamental en la señalización del receptor de células B, alterando así el papel de LAX1 en este contexto. Los inhibidores de PI3K como Idelalisib, Duvelisib y Leniolisib tienen su mecanismo anclado en la amortiguación de la señalización del receptor de células B mediante la inhibición de la isoforma delta de PI3K.

La activación de las células T también puede modularse mediante inhibidores de la cinasa JAK, como el ruxolitinib y el tofacitinib, que actúan sobre la señalización de las citocinas, un proceso fundamental en la activación y la función de las células T. El sunitinib, un inhibidor de la cinasa multiobjetivo, puede influir en diversas vías celulares, incluida la activación de las células T. BAY 61-3606, al inhibir la cinasa Syk, altera la vía de señalización del receptor de células B. La acción del bafetinib sobre las quinasas Lyn y Fyn influye en la dinámica de señalización tanto de las células T como de las B.