LAT2 Inhibidores

Los inhibidores comunes de LAT2 incluyen, entre otros, Ciclosporina A CAS 59865-13-3, FK-506 CAS 104987-11-3, Rapamicina CAS 53123-88-9, Dasatinib CAS 302962-49-8 e Ibrutinib CAS 936563-96-1.

Las sustancias químicas enumeradas anteriormente no son inhibidores directos de LAT2, pero pueden influir potencialmente en su actividad o expresión a través de diversas vías de señalización y procesos celulares en células T y células asesinas naturales. El LAT2 participa en las cascadas de señalización intracelular que siguen a la activación del receptor de células T (TCR), desempeñando un papel en la respuesta inmunitaria. Los agentes inmunosupresores como la ciclosporina A y el FK506 (tacrolimus) inhiben la calcineurina, una enzima crítica en la activación de las células T. Al modular la activación de las células T, la LAT2 se convierte en un inhibidor de la calcineurina. Al modular la activación de las células T, estos compuestos podrían afectar indirectamente a la señalización de LAT2, ya que LAT2 participa en la señalización descendente de las células T activadas. El sirolimus (rapamicina) se dirige a la vía mTOR, que es importante en el metabolismo y la función de las células T. Al influir en esta vía, la rapamicina puede actuar sobre la activación de las células T activadas. Al influir en esta vía, la rapamicina podría tener un efecto indirecto en la señalización mediada por LAT2.

Los inhibidores de la tirosina quinasa, como Dasatinib, Nilotinib e Ibrutinib, pueden influir en varios aspectos de la señalización de las células T. Dado que LAT2 está asociado a eventos de fosforilación de tirosina en células T, estos inhibidores podrían modificar indirectamente la actividad de LAT2. Idelalisib, un inhibidor de PI3K, y Sotrastaurin, un inhibidor de la proteína quinasa C, se dirigen a otras enzimas clave en las vías de señalización de las células T. Su modulación de estas vías podría afectar a la actividad de LAT2. Su modulación de estas vías podría influir potencialmente en la señalización de LAT2. Los fármacos inmunomoduladores como la lenalidomida y la talidomida alteran la respuesta inmunitaria, lo que podría afectar indirectamente a la actividad de LAT2 en los linfocitos. El bortezomib, un inhibidor del proteasoma, y el venetoclax, un inhibidor de BCL-2, pueden influir en la supervivencia y la activación celular en las células inmunitarias, lo que podría afectar a las vías de señalización de LAT2.