Los inhibidores de Lad son entidades químicas que pueden disminuir la actividad funcional de Lad, una proteína implicada en la regulación de la forma celular a través de la interacción con el citoesqueleto de actina y la miosina II. Estos inhibidores abarcan categorías como los inhibidores de la miosina II (Blebbistatina, ML-7, Y-27632), los inhibidores de la polimerización de la actina (Latrunculina A, Citocalasina D, Jasplakinolida, Faloidina, SMIFH2, CK-666) y los inhibidores de la GTPasa Rac (EHT 1864, NSC 23766, Wiskostatina). Al inhibir estos procesos celulares y moléculas de señalización específicos, los inhibidores pueden influir en la función de Lad sin bloquear directamente su actividad.
La blebbistatina, el ML-7 y el Y-27632 inhiben la miosina II o sus reguladores, provocando una alteración en el ensamblaje de la actomiosina y un impacto en la regulación de la forma celular dependiente de Lad. Por otra parte, la latrunculina A, la citocalasina D, la jasplakinolida, la faloidina, el SMIFH2 y el CK-666 actúan sobre la polimerización o despolimerización de la actina, afectando así a la dinámica del citoesqueleto de actina y, por consiguiente, a los procesos celulares mediados por Lad. Por ejemplo, la Latrunculina A y la Citocalasina D inhiben la polimerización de la actina y la elongación de los filamentos, respectivamente, mientras que la Jasplakinolida y la Faloidina estabilizan los filamentos de actina para inhibir su despolimerización. SMIFH2 y CK-666, por el contrario, inhiben reguladores específicos de la polimerización de actina, a saber, la formina y el complejo Arp2/3, respectivamente.
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