Lactonas
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Phosphoric acid 3-chloro-4-methyl-2-oxo-2H-chromen-7-yl ester diethyl ester | 321-54-0 | sc-344974 | 1 g | $2202.00 | ||
El éster dietílico 3-cloro-4-metil-2-oxo-2H-cromen-7-il éster del ácido fosfórico presenta una fascinante interacción de efectos electrónicos y obstáculos estéricos debido a sus moléculas de éster y cromenilo clorado. La estructura única de este compuesto facilita reacciones electrofílicas específicas, permitiendo modificaciones específicas. Su perfil de reactividad se ve influido por la presencia del grupo ácido fosfórico, que puede coordinarse con catalizadores metálicos, lo que aumenta su utilidad en diversas transformaciones orgánicas. | ||||||
Aflatoxicol | 29611-03-8 | sc-391389 | 1 mg | $1200.00 | ||
El aflatoxicol, un derivado de la lactona, presenta interesantes interacciones moleculares caracterizadas por su estructura cíclica y sus grupos funcionales. El exclusivo anillo de lactona del compuesto favorece los enlaces de hidrógeno intramoleculares, lo que influye en su estabilidad y reactividad. Esta característica estructural permite el ataque electrofílico selectivo, dando lugar a distintas vías de reacción. Además, su naturaleza hidrófoba afecta a la solubilidad y al comportamiento de partición, lo que repercute en sus interacciones en diversos entornos químicos. | ||||||
KF 38789 | 257292-29-8 | sc-203617 | 10 mg | $291.00 | 1 | |
KF 38789, un compuesto de lactona, presenta una notable reactividad debido a su singular estructura cíclica, que facilita interacciones estereoelectrónicas específicas. La presencia de grupos que retiran electrones potencia su carácter electrofílico, permitiendo rápidos ataques nucleofílicos. Su flexibilidad conformacional contribuye a una cinética de reacción diversa, lo que le permite participar en varias vías sintéticas. Además, la distinta polaridad del compuesto influye en su perfil de solubilidad, afectando a su comportamiento en diferentes sistemas de disolventes. | ||||||
γ-Secretase Inhibitor XI | sc-222305 | 5 mg | $218.00 | |||
El inhibidor XI de la γ-secretasa, clasificado como lactona, presenta una estructura cíclica característica que favorece la formación de enlaces de hidrógeno intramoleculares únicos, lo que influye en su estabilidad y reactividad. Las regiones ricas en electrones del compuesto interactúan favorablemente con los nucleófilos, dando lugar a vías de reacción selectivas. Su conformación rígida restringe la libertad rotacional, aumentando la especificidad de las interacciones moleculares. Además, las características hidrófobas del compuesto afectan a su partición en diversos entornos, lo que repercute en su reactividad global. | ||||||
7-HC-6-heptenoate | sc-223737 sc-223737A | 10 mg 50 mg | $74.00 $295.00 | |||
El 7-HC-6-heptenoato, una lactona, presenta una reactividad intrigante debido a su cadena de carbono insaturada, que facilita interacciones electrofílicas únicas. La presencia del anillo de lactona aumenta su susceptibilidad al ataque nucleofílico, lo que permite diversas vías de reacción. Su configuración geométrica contribuye a distintos efectos estéricos, que influyen en la cinética de reacción. Además, los grupos funcionales polares del compuesto aumentan la solubilidad en varios disolventes, lo que afecta a su comportamiento en diferentes entornos químicos. | ||||||
2′,7′-Dichlorofluorescein | 76-54-0 | sc-206554 sc-206554A | 1 g 10 g | $50.00 $248.00 | 3 | |
La 2′,7′-diclorofluoresceína, como lactona, presenta notables propiedades fotofísicas, especialmente en sus características de fluorescencia. La presencia de sustituyentes de cloro altera significativamente su distribución electrónica, lo que mejora los perfiles de absorción y emisión de luz. La estructura anular única de este compuesto favorece las interacciones intramoleculares, lo que influye en su estabilidad y reactividad. Además, su naturaleza polar permite una disolución eficaz, lo que influye en su comportamiento en diversos sistemas químicos. | ||||||
Phenolphthalein | 77-09-8 | sc-206050 sc-206050A | 100 g 500 g | $39.00 $134.00 | 1 | |
La fenolftaleína, que funciona como una lactona, exhibe un intrigante comportamiento ácido-base debido a su configuración estructural única. El compuesto experimenta una transformación reversible entre sus formas protonada y desprotonada, lo que influye significativamente en sus propiedades colorimétricas. Sus anillos aromáticos facilitan las interacciones de apilamiento π-π, mejorando su estabilidad en diversos entornos. Las características hidrófobas del compuesto también afectan a su solubilidad y reactividad, lo que lo convierte en un tema fascinante para el estudio de la dinámica molecular y los cambios de equilibrio. | ||||||
Scoparone | 120-08-1 | sc-202806 | 25 mg | $107.00 | 1 | |
La escoparona, como lactona, presenta una reactividad característica gracias a su estructura cíclica, que favorece los enlaces de hidrógeno intramoleculares. Esta característica aumenta su estabilidad e influye en su interacción con diversos nucleófilos. El sistema aromático rico en electrones del compuesto permite importantes interacciones π-π, lo que contribuye a sus propiedades fotofísicas únicas. Además, la naturaleza hidrófoba de la escoparona afecta a su perfil de solubilidad, lo que la convierte en un candidato interesante para explorar los efectos del disolvente en la cinética de reacción. | ||||||
Senecionin | 130-01-8 | sc-286770A sc-286770 | 10 mg 20 mg | $348.00 $681.00 | ||
La senecionina, una lactona, presenta una intrigante flexibilidad conformacional debido a su estructura cíclica, que facilita interacciones estereoelectrónicas únicas. Este compuesto participa en enlaces de hidrógeno selectivos, lo que influye en su reactividad con electrófilos. Su grupo carbonilo distinto potencia las interacciones dipolo-dipolo, afectando a la dinámica de solvatación. Además, las características hidrofóbicas de la senecionina contribuyen a su comportamiento de agregación en entornos no polares, lo que influye en su reactividad y estabilidad generales en diversos contextos químicos. | ||||||
Patulin | 149-29-1 | sc-204833 sc-204833A | 1 mg 5 mg | $72.00 $144.00 | 3 | |
La patulina, una lactona, presenta una notable reactividad gracias a su grupo carbonilo electrófilo, que participa fácilmente en reacciones de adición nucleofílica. Su estructura cíclica permite un isomerismo conformacional único, que influye en su interacción con diversos nucleófilos. La naturaleza polar del compuesto mejora su solubilidad en medios acuosos, mientras que sus regiones hidrófobas favorecen las interacciones con las membranas lipídicas. Además, la capacidad de la Patulina para formar complejos estables con iones metálicos puede alterar su reactividad y estabilidad en diversos sistemas químicos. | ||||||