Date published: 2025-9-11

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γ-Secretase Inhibitor XI

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Nombres Alternativos:
7-Amino-4-chloro-3-methoxyisocoumarin
Solicitud:
γ-Secretase Inhibitor XI es un inhibidor de la γ-secretasa útil en estudios sobre el amiloide-β
Pureza:
≥97%
Peso Molecular:
225.6
Fórmula Molecular:
C10H8ClNO3
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Inhibidor irreversible de la serina proteasa, permeable a las células y dirigido al sitio activo, que pertenece a la clase de los análogos de isocumarina. Actúa como inhibidor potente y selectivo de la γ-secretasa y bloquea la producción tanto de amiloide-β40 como de Aβ42 en células HEK293 que expresan la proteína precursora β-amiloide (APP) de tipo salvaje y mutante sueca.


γ-Secretase Inhibitor XI Referencias

  1. Nuevos inhibidores de la proteasa impiden la producción de Abeta40/42 mediada por la gamma-secretasa sin afectar a la escisión de Notch.  |  Petit, A., et al. 2001. Nat Cell Biol. 3: 507-11. PMID: 11331880
  2. Las isocumarinas reductoras de amiloide no son inhibidores directos de la gamma-secretasa.  |  Esler, WP., et al. 2002. Nat Cell Biol. 4: E110-1; author reply E111-2. PMID: 11988746
  3. La señalización de Dll4 a través de Notch1 regula la formación de células en punta durante la angiogénesis.  |  Hellström, M., et al. 2007. Nature. 445: 776-80. PMID: 17259973
  4. Inhibidores de la colesterol esterasa pancreática a base de isocumarina.  |  Heynekamp, JJ., et al. 2008. Bioorg Med Chem. 16: 5285-94. PMID: 18353652
  5. Reacción de la elastasa pancreática porcina con 3-alkoxi-4-cloroisocumarinas 7-sustituidas: diseño de inhibidores potentes utilizando la estructura cristalina del complejo formado con 4-cloro-3-etoxi-7-guanidinoisocumarina.  |  Powers, JC., et al. 1990. Biochemistry. 29: 3108-18. PMID: 2337582
  6. Los antiinflamatorios no esteroideos suprimen las células madre cancerosas mediante la inhibición de PTGS2 (ciclooxigenasa 2) y NOTCH/HES1 y la activación de PPARG en el cáncer colorrectal.  |  Moon, CM., et al. 2014. Int J Cancer. 134: 519-29. PMID: 23852449
  7. Mecanismos Escalonados Versus Concertados en la Catálisis General-Base por Serina Proteasas.  |  Uritsky, N., et al. 2016. Angew Chem Int Ed Engl. 55: 1680-4. PMID: 26691899
  8. Una revisión de los péptidos grapados y las moléculas pequeñas para inhibir las interacciones proteína-proteína en el cáncer.  |  Iyer, VV. 2016. Curr Med Chem. 23: 3025-3043. PMID: 27356541
  9. La fluoxetina atenúa la apoptosis en la lesión cerebral temprana tras hemorragia subaracnoidea a través de la vía de señalización Notch1/ASK1/p38 MAPK.  |  Liu, M., et al. 2022. Bioengineered. 13: 8396-8411. PMID: 35383529
  10. Reacción de serina proteasas con 3-alkoxi-4-cloroisocimarinas y 3-alkoxi-7-amino-4-cloroisocimarinas sustituidas: nuevos inhibidores basados en mecanismos reactivos.  |  Harper, JW. and Powers, JC. 1985. Biochemistry. 24: 7200-13. PMID: 3910097
  11. Inhibidores isocumarínicos de la elastasa leucocitaria humana basados en mecanismos. Effect of the 7-amino substituent and 3-alkoxy group in 3-alkoxy-7-amino-4-chloroisocoumarins on inhibitory potency.  |  Kerrigan, JE., et al. 1995. J Med Chem. 38: 544-52. PMID: 7853347

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

γ-Secretase Inhibitor XI, 5 mg

sc-222305
5 mg
$218.00