KF 38789 (CAS 257292-29-8)
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El KF 38789 es un inhibidor potente y selectivo de la fosfodiesterasa 4 (PDE4), una enzima crítica en la degradación del monofosfato de adenosina cíclico (AMPc) dentro de las células. Al inhibir la PDE4, el KF 38789 provoca un aumento de los niveles de AMPc, que desempeña un papel fundamental en la modulación de las respuestas celulares a diversos estímulos, incluidas las respuestas inflamatorias e inmunitarias. Este mecanismo de acción hace que el KF 38789 sea útil en la investigación centrada en la comprensión de la regulación del AMPc en diversos procesos celulares, como la inflamación, la proliferación celular y la diferenciación. Su selectividad por la PDE4 frente a otras isoenzimas fosfodiesterasas permite realizar investigaciones más precisas sobre las funciones específicas de la PDE4 en las vías de señalización celular, lo que permite comprender mejor los mecanismos subyacentes de una amplia gama de procesos fisiológicos y patológicos. En consecuencia, KF 38789 se utiliza ampliamente en el estudio de enfermedades caracterizadas por vías de señalización de AMPc desreguladas, facilitando la exploración de nuevas dianas terapéuticas y el desarrollo de estrategias basadas en AMPc para la modulación de enfermedades.
KF 38789 (CAS 257292-29-8) Referencias
- Inhibidores de los receptores de membrana implicados en la extravasación de leucocitos. | Bendas, G. 2005. Mini Rev Med Chem. 5: 575-84. PMID: 15974935
- El endotelio sinusoidal hepático se une ávidamente a las plaquetas de forma dependiente de la integrina, lo que provoca la activación plaquetaria y endotelial y el reclutamiento de leucocitos. | Lalor, PF., et al. 2013. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol. 304: G469-78. PMID: 23257923
- La activación diferencial de las MSC da lugar a distintos mecanismos de unión de leucocitos mononucleares. | Kota, DJ., et al. 2014. Sci Rep. 4: 4565. PMID: 24691433
- Vinculación de fenotipos y modos de acción mediante huellas dactilares de cribado de alto contenido. | Reisen, F., et al. 2015. Assay Drug Dev Technol. 13: 415-27. PMID: 26258308
- Vacuolin-1 inhibe la autofagia al impedir la maduración lisosomal mediante la inhibición de PIKfyve. | Sano, O., et al. 2016. FEBS Lett. 590: 1576-85. PMID: 27135648
- La tubulina es una diana molecular de la sonda química activadora de Wnt. | Fukuda, Y., et al. 2016. BMC Biochem. 17: 9. PMID: 27207629
- La acción conjunta sobre el endotelio tumoral y las células de glioblastoma que expresan P-selectina conduce a un resultado terapéutico notable. | Ferber, S., et al. 2017. Elife. 6: PMID: 28976305
- Estabilización de sangre total para el aislamiento microfluídico y la caracterización molecular de células tumorales circulantes. | Wong, KHK., et al. 2017. Nat Commun. 8: 1733. PMID: 29170510
- Un cribado de pequeñas moléculas basado en imágenes identifica la vimentina como diana farmacológicamente relevante de la simvastatina en células cancerosas. | Trogden, KP., et al. 2018. FASEB J. 32: 2841-2854. PMID: 29401610
- Nanopartículas de fucoidán-doxorrubicina dirigidas a la P-selectina para una terapia eficaz del cáncer de mama. | Jafari, M., et al. 2020. Carbohydr Polym. 249: 116837. PMID: 32933681
- El eje P-selectina desempeña un papel clave en el inmunofenotipo de la microglía y la progresión del glioblastoma. | Yeini, E., et al. 2021. Nat Commun. 12: 1912. PMID: 33771989
- Polisacáridos marinos como biomasa versátil para la construcción de nanosistemas de administración de fármacos. | Sun, Y., et al. 2021. Mar Drugs. 19: PMID: 34208540
- Ataque farmacológico a la simbiosis tumor-inmune en el glioblastoma. | Pang, L., et al. 2022. Trends Pharmacol Sci. 43: 686-700. PMID: 35534356
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| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
KF 38789, 10 mg | sc-203617 | 10 mg | $291.00 |