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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Noscapine | 128-62-1 | sc-219418 | 10 mg | $102.00 | ||
La noscapina, miembro de la familia de las lactonas, presenta una compleja estructura bicíclica que le confiere una flexibilidad conformacional única. Esta flexibilidad le permite participar en interacciones específicas de apilamiento π-π con los residuos aromáticos de las proteínas, lo que influye en la actividad enzimática. Su capacidad para formar enlaces de hidrógeno con varios grupos funcionales mejora su solubilidad y reactividad en diversos entornos. Además, la estereoquímica del compuesto desempeña un papel crucial en la modulación de sus interacciones dentro de los sistemas biológicos, afectando a la dinámica de reacción. | ||||||
4-Methylumbelliferyl palmitate | 17695-48-6 | sc-214256 sc-214256B sc-214256A sc-214256C sc-214256D | 250 mg 500 mg 1 g 2 g 5 g | $163.00 $224.00 $396.00 $546.00 $876.00 | 4 | |
El palmitato de 4-metilumbeliferilo, una lactona, presenta un enlace éster característico que influye en su reactividad y solubilidad. La cadena hidrófoba de palmitato del compuesto aumenta su afinidad por los entornos lipídicos, mientras que la fracción 4-metilumbeliferil le confiere propiedades fluorescentes que permiten su detección específica en ensayos bioquímicos. Su disposición estructural única permite interacciones selectivas con enzimas, lo que influye en la cinética de reacción y facilita el reconocimiento de sustratos en diversas vías bioquímicas. | ||||||
Bryostatin 1 | 83314-01-6 | sc-201407 | 10 µg | $240.00 | 9 | |
La briostatina 1, una notable lactona, presenta una estructura macrocíclica única que facilita intrincadas interacciones moleculares. Su capacidad para formar complejos estables con iones metálicos aumenta su reactividad e influye en las vías catalíticas. Las regiones hidrófobas del compuesto favorecen la agregación en entornos no polares, mientras que sus grupos funcionales polares permiten una solvatación selectiva. Esta dualidad de propiedades físicas contribuye a su distinto comportamiento cinético en diversas reacciones químicas, mostrando su versatilidad en sistemas complejos. | ||||||
Calcein | 1461-15-0 | sc-202090 | 1 g | $45.00 | 7 | |
La calceína, una lactona, presenta notables propiedades quelantes debido a su capacidad para formar complejos estables con iones metálicos, en particular el calcio. Esta interacción se ve facilitada por sus grupos carboxilato, que mejoran su solubilidad en medios acuosos. Las singulares características de fluorescencia del compuesto se deben a su estructura conjugada, que permite una detección sensible en diversas aplicaciones analíticas. Además, su equilibrio dinámico entre las formas protonada y desprotonada influye en su reactividad e interacción con los sistemas biológicos. | ||||||
Gallein | 2103-64-2 | sc-202631 | 50 mg | $83.00 | 20 | |
La galleína, una lactona, se caracteriza por su capacidad única para formar enlaces de hidrógeno intramoleculares, que estabilizan su estructura cíclica e influyen en su reactividad. Este compuesto presenta propiedades colorimétricas distintas, lo que le permite experimentar interacciones específicas con iones metálicos, dando lugar a cambios observables en su perfil espectral. La presencia de grupos hidroxilo aumenta su solubilidad en disolventes polares, facilitando diversas vías químicas y cinéticas de reacción en diversos entornos. | ||||||
Andrographolide | 5508-58-7 | sc-205594 sc-205594A | 50 mg 100 mg | $15.00 $39.00 | 7 | |
La andrografolida, una lactona, presenta una estructura bicíclica rígida que favorece una estabilidad conformacional única, lo que influye en su reactividad en síntesis orgánica. Su capacidad para participar en interacciones selectivas de apilamiento π-π aumenta su afinidad por determinados sustratos, lo que afecta a la velocidad de reacción. Las regiones hidrófobas del compuesto contribuyen a sus características de solubilidad, permitiendo una dinámica de solvatación variada y facilitando vías únicas en entornos no polares. | ||||||
C75 (racemic) | 191282-48-1 | sc-202511 sc-202511A sc-202511B | 1 mg 5 mg 10 mg | $71.00 $202.00 $284.00 | 9 | |
El C75 (racémico), una lactona, muestra una dinámica molecular intrigante debido a su estructura de anillo flexible, que permite diversos isomerismos conformacionales. Esta flexibilidad puede dar lugar a distintas vías de reacción, sobre todo en situaciones de ataque nucleofílico. Los grupos funcionales polares del compuesto aumentan su capacidad para formar enlaces de hidrógeno, lo que influye en su solubilidad y reactividad en diversos disolventes. Además, su distribución electrónica única puede afectar a las interacciones de transferencia de carga, lo que influye en la cinética de reacción. | ||||||
BCECF/AM | 117464-70-7 | sc-202492 | 1 mg | $121.00 | 6 | |
BCECF/AM, una lactona, presenta notables propiedades fotofísicas, en particular su capacidad para experimentar transferencia de carga intramolecular. Esta característica le permite mostrar un comportamiento fluorescente distinto, que puede verse influido por factores ambientales como el pH y la fuerza iónica. La estructura cíclica única del compuesto facilita interacciones específicas con iones metálicos, alterando potencialmente su estado electrónico y reactividad. Sus regiones hidrofóbicas contribuyen a una solubilidad selectiva, mejorando su comportamiento en diversos entornos químicos. | ||||||
Dicoumarol | 66-76-2 | sc-205647 sc-205647A | 500 mg 5 g | $20.00 $39.00 | 8 | |
El dicumarol, una lactona, se caracteriza por su capacidad única para participar en procesos de transferencia de electrones, lo que puede influir significativamente en su reactividad. La estructura bicíclica rígida del compuesto permite disposiciones conformacionales específicas, potenciando su interacción con diversos nucleófilos. Además, sus características hidrofóbicas dan lugar a distintos perfiles de solubilidad, que afectan a su comportamiento en diversos sistemas de disolventes. La reactividad del compuesto se ve además modulada por obstáculos estéricos, lo que influye en sus vías cinéticas en las reacciones químicas. | ||||||
Alternariol | 641-38-3 | sc-202923 | 1 mg | $131.00 | 5 | |
El alternariol, una lactona, presenta interacciones moleculares intrigantes debido a su estructura planar, que facilita el apilamiento π-π con compuestos aromáticos. Esta propiedad aumenta su estabilidad y reactividad en diversos entornos químicos. La capacidad del compuesto para formar enlaces de hidrógeno contribuye a su solubilidad en disolventes polares, mientras que su configuración electrónica única permite el ataque electrofílico selectivo, lo que influye en la cinética y las vías de reacción. Su marcada flexibilidad conformacional influye aún más en su reactividad en mezclas complejas. |