Lactonas
Items 101 to 110 of 452 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
D-Ribonolactone | 5336-08-3 | sc-221517 | 5 g | $169.00 | ||
La D-ribonolactona presenta un característico anillo de lactona de cinco miembros que facilita interacciones estereoquímicas únicas, lo que influye en su reactividad en diversos procesos químicos. Destaca su capacidad para someterse a hidrólisis selectiva, lo que conduce a la formación de ribonucleósidos. La naturaleza polar del compuesto aumenta su solubilidad en medios acuosos, favoreciendo las interacciones con biomoléculas. Además, su flexibilidad conformacional permite diversas vías de reacción, lo que repercute en los perfiles cinéticos de las aplicaciones sintéticas. | ||||||
(R)-(+)-Warfarin | 5543-58-8 | sc-255498 | 5 mg | $615.00 | ||
La (R)-(+)-warfarina presenta una estructura de lactona única caracterizada por su centro quiral, que influye significativamente en su reactividad e interacción con otras moléculas. La capacidad del compuesto para formar complejos estables con iones metálicos aumenta su reactividad en diversas transformaciones orgánicas. Además, sus propiedades electrónicas distintivas contribuyen a vías selectivas de ataque electrofílico, mientras que su estructura rígida limita los cambios conformacionales, afectando a la cinética de reacción y a la formación de productos en química sintética. | ||||||
6-Hydroxycoumarin | 6093-68-1 | sc-233599 | 1 g | $37.00 | ||
La 6-hidroxicumarina presenta una estructura de lactona característica que facilita la formación de enlaces de hidrógeno intramoleculares, lo que aumenta su estabilidad e influye en su reactividad. El sistema aromático rico en electrones del compuesto permite diversas reacciones de sustitución electrofílica, mientras que su grupo hidroxilo puede participar en interacciones de enlace de hidrógeno, lo que afecta a la solubilidad y la reactividad. Esta interacción única de características estructurales da lugar a diversas vías y cinéticas de reacción en aplicaciones sintéticas. | ||||||
D-Gulono-1,4-lactone | 6322-07-2 | sc-221493 | 10 g | $158.00 | ||
La D-Gulono-1,4-lactona presenta una estructura cíclica única que favorece configuraciones estereoquímicas específicas, lo que influye en su reactividad en diversos entornos químicos. La presencia de grupos hidroxilo permite fuertes interacciones intermoleculares, mejorando la solubilidad en disolventes polares. Su forma lactona puede someterse a reacciones de apertura de anillo, dando lugar a diversos derivados. Además, la capacidad del compuesto para participar en reacciones redox pone de relieve su comportamiento dinámico en síntesis orgánica. | ||||||
4-Methylumbelliferyl-β-D-xylopyranoside | 6734-33-4 | sc-220964 sc-220964A | 25 mg 100 mg | $70.00 $228.00 | ||
El 4-metilumbeliferil-β-D-xilopiranósido presenta un enlace glicosídico característico que facilita la hidrólisis enzimática selectiva, lo que lo convierte en un sustrato valioso para estudiar la actividad de las glicosidasas. Sus propiedades fluorescentes permiten la monitorización en tiempo real de las reacciones enzimáticas, proporcionando información sobre la cinética de la reacción. La rigidez estructural del compuesto, combinada con su capacidad para formar complejos estables con iones metálicos, mejora su reactividad en diversas vías bioquímicas, lo que demuestra su versatilidad en aplicaciones de investigación. | ||||||
Nidulin | 10089-10-8 | sc-202244 | 1 mg | $400.00 | ||
La nidulina, una lactona, presenta estructuras cíclicas únicas que contribuyen a su reactividad y estabilidad en diversos entornos químicos. Su capacidad para someterse a reacciones de apertura de anillo en condiciones específicas permite diversas vías de síntesis. La naturaleza hidrófoba del compuesto influye en su solubilidad e interacción con otras moléculas orgánicas, mientras que su flexibilidad conformacional puede dar lugar a distintas interacciones moleculares, potenciando su papel en sistemas químicos complejos. | ||||||
Erythrosin B | 15905-32-5 | sc-214971 sc-214971A sc-214971B sc-214971C | 5 g 25 g 250 g 1 kg | $36.00 $144.00 $347.00 $1012.00 | 2 | |
La eritrosina B, clasificada como lactona, presenta una estructura aromática distintiva que realza su carácter rico en electrones, facilitando interacciones únicas con electrófilos. Su capacidad de enlace de hidrógeno intramolecular contribuye a su estabilidad e influye en la cinética de reacción, permitiendo una reactividad selectiva en diversas condiciones. El vibrante color del compuesto se debe a su sistema conjugado, que también interviene en la absorción de la luz y el comportamiento fotoquímico, lo que influye en sus interacciones en mezclas complejas. | ||||||
Fluorescein di(β-D-galactopyranoside) | 17817-20-8 | sc-221617 sc-221617B sc-221617A sc-221617C sc-221617D sc-221617E | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $87.00 $112.00 $208.00 $377.00 $877.00 $1543.00 | 1 | |
La fluoresceína di(β-D-galactopiranósido), una lactona, presenta un comportamiento molecular intrigante debido a sus enlaces glucosídicos, que mejoran la solubilidad y la reactividad. La estereoquímica única del compuesto permite interacciones específicas con las enzimas, lo que influye en las velocidades de hidrólisis y las vías de reacción. Sus propiedades fluorescentes surgen de un sistema conjugado que facilita la transferencia de energía, haciéndolo sensible a los cambios ambientales, lo que afecta a sus características fotofísicas en diversos entornos. | ||||||
4-Methylumbelliferyl α-D-glucopyranoside | 17833-43-1 | sc-280451 sc-280451A sc-280451B | 250 mg 500 mg 1 g | $153.00 $281.00 $423.00 | ||
El 4-metilumbeliferil α-D-glucopiranósido, una lactona, muestra una dinámica molecular distintiva gracias a su estructura glicosídica, que favorece la unión selectiva con las glicosidasas. Esta interacción da lugar a notables variaciones en la cinética de reacción, especialmente en los procesos hidrolíticos. La fluorescencia inherente al compuesto se atribuye a su sistema aromático rígido, que permite una transferencia eficiente de energía y sensibilidad a los cambios de pH, que pueden alterar significativamente su fotoestabilidad y reactividad en diversos entornos. | ||||||
2-Acetamido-2-deoxy-D-glucono-1,5-lactone | 19026-22-3 | sc-220684 sc-220684A | 25 mg 250 mg | $347.00 $4080.00 | ||
La 2-acetamido-2-deoxi-D-glucono-1,5-lactona presenta una flexibilidad conformacional única debido a su estructura cíclica, que permite diversos enlaces de hidrógeno intramoleculares. Esta propiedad influye en su reactividad en las vías de ataque nucleofílico, potenciando su papel en las reacciones de glicosilación. La capacidad de la lactona para estabilizar estados de transición contribuye a su perfil cinético distintivo, mientras que sus características de solubilidad facilitan las interacciones en disolventes polares, lo que repercute en su comportamiento en diversos entornos químicos. | ||||||