Date published: 2025-9-7

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D-Ribonolactone (CAS 5336-08-3)

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Nombres Alternativos:
D-(+)-Ribonic Acid γ-Lactone; D-(+)-Ribonolactone; D-Ribono-1,4-lactone
Solicitud:
D-Ribonolactone es un azúcar lactona e inhibidor de la ∫-galactosidasa
Número de CAS:
5336-08-3
Pureza:
≥97%
Peso Molecular:
148.11
Fórmula Molecular:
C5H8O5
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

La D-ribonolactona, un azúcar lactona cíclico derivado de la ribosa, se ha convertido en una molécula crucial en diversas investigaciones, especialmente en los campos de la bioquímica, la enzimología y la síntesis orgánica. Su estructura química, caracterizada por un anillo de lactona de cinco miembros, la hace propicia para investigar la química de los carbohidratos y las transformaciones enzimáticas. En investigación, la D-ribonolactona sirve de sustrato para enzimas como las lactonasas y las enzimas lactonizantes, que catalizan su hidrólisis para formar D-ribosa, una molécula de azúcar fundamental implicada en numerosos procesos biológicos. Este mecanismo de hidrólisis enzimática se estudia ampliamente para comprender las interacciones enzima-sustrato, los mecanismos catalíticos y la especificidad del sustrato, lo que permite comprender la cinética enzimática y las estrategias de ingeniería de proteínas. Además, la D-ribonolactona se emplea como precursor en la síntesis de compuestos que contienen ribosa, incluidos nucleósidos, nucleótidos y derivados de carbohidratos, lo que facilita el desarrollo de nuevas biomoléculas con aplicaciones potenciales en el descubrimiento de fármacos, la biología molecular y la investigación en biología química. Su papel versátil como material de partida en síntesis orgánica permite la construcción de diversas bibliotecas químicas y sondas moleculares para investigar sistemas biológicos y desarrollar agentes. En general, la D-ribonolactona sigue siendo una herramienta valiosa en la investigación científica, que contribuye a los avances en la química de los carbohidratos, la enzimología y la biología sintética.


D-Ribonolactone (CAS 5336-08-3) Referencias

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  3. Compensación de los efectos de matriz en el análisis por cromatografía de gases-espectrometría de masas de 186 plaguicidas en matrices de té utilizando protectores de analitos.  |  Li, Y., et al. 2012. J Chromatogr A. 1266: 131-42. PMID: 23102633
  4. Nucleósidos. CXLVIII. Síntesis de 6-(beta-D-ribofuranosil)picolinamida. Un nuevo nucleósido C a partir de D-ribonolactona.  |  Kabat, MM., et al. 1988. Chem Pharm Bull (Tokyo). 36: 634-40. PMID: 3136937
  5. Análisis exhaustivo de 201 plaguicidas para su aplicación en diferentes especies vegetales mediante cromatografía de gases-espectrometría de masas en tándem acoplada a QuEChERs.  |  Fu, Y., et al. 2019. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 1125: 121730. PMID: 31374421
  6. Inyección sándwich y protectores de analito como forma de disminuir la deriva debida al efecto matriz entre la calibración de horquillado en GC-MS/MS: Un estudio de caso.  |  Soliman, M. 2021. Talanta. 225: 121970. PMID: 33592804
  7. Síntesis verde de 1,5-dideoxi-1,5-imino-ribitol y 1,5-dideoxi-1,5-imino-DL-arabinitol a partir de D-azúcares naturales sobre catalizadores Au/Al2O3 y SO42-/Al2O3.  |  Gao, H. and Fan, A. 2021. Sci Rep. 11: 16928. PMID: 34413372
  8. Una entrada fácil y general a feromonas y aromas ópticamente activos con estructuras γ-alquil-γ-lactona. Estudio de algunos derivados lactónicos de pentosas†.  |   and J. Cardellach, J. Font, R. M. Ortuño.: March/April 1984. Journal of heterocyclic chemistry. Volume21, Issue2: Pages 327-331.
  9. Síntesis estereocontrolada de 6-epi-trehazolina y 6-epi-trehalamina a partir de D-ribonolactona  |  Masao Shiozaki, Masami Arai, Yoshiyuki Kobayashi, Atsushi Kasuya, Shuichi Miyamoto, Youji Furukawa, Tomoko Takayama, and Hideyuki Haruyama. 1994. J. Org. Chem. 59: 4450-4460.
  10. Síntesis Concisa, Eficiente y a Escala de Producción de un Derivado Protegido de laL -Lixonolactona Protegida: Un importante núcleo de aldonolactona  |  Hitesh Batra, Robert M. Moriarty, Raju Penmasta, Vijay Sharma, Gabriela Stanciuc, James P. Staszewski, and Sudersan M. Tuladhar, and David A. Walsh. 2006. Organic Process Research & Development. 10: 484−486.
  11. Una síntesis altamente estereocontrolada y eficiente de α- y β-pseudouridinas  |  Stephen Hanessian* and Roger Machaalan. 3 November 2003. Tetrahedron Letters Issue 45. Volume 44: Pages 8321-8323.
  12. Un enfoque basado en ribonolactona para la síntesis de ribonucleósidos de timina sustituidos por 1′-carbono  |  Hiroyuki Hayakawa, et al. 1994 - Issue 1-3. Nucleosides and Nucleotides. Volume 13,: 297-308.
  13. Síntesis de Azúcares a partir de D-Ribonolactona. II. Síntesis alternativa de D-eritrosa  |  Ramesh H. Shah. Received 09 Sep 1985, Accepted 06 Dec 1985, Published online: 21 May 2008. Journal of Carbohydrate Chemistry. Volume 5, 1986 - Issue 1: Pages 139-146.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

D-Ribonolactone, 5 g

sc-221517
5 g
$169.00