Date published: 2025-9-11

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D-Gulono-1,4-lactone (CAS 6322-07-2)

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Solicitud:
D-Gulono-1,4-lactone es un ácido hexanoico utilizado como material de partida en las síntesis de EPC
Número de CAS:
6322-07-2
Peso Molecular:
178.14
Fórmula Molecular:
C6H10O6
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

La D-gulono-1,4-lactona, un derivado del ácido azucarado D-gulónico, desempeña un papel fundamental en la investigación bioquímica debido a su implicación en la biosíntesis del ácido ascórbico (vitamina C) en animales capaces de producirlo. Este compuesto es especialmente importante en los estudios destinados a comprender las vías bioquímicas y los mecanismos enzimáticos que conducen a la síntesis de la vitamina C, una vía ausente en los seres humanos y algunos otros animales debido a la pérdida evolutiva de la enzima L-gulonolactona oxidasa. En aplicaciones de investigación, la D-gulono-1,4-lactona se utiliza ampliamente para explorar los aspectos fisiológicos y de biología molecular de la producción de ácido ascórbico dentro de las células. Sirve de sustrato para la enzima L-gulonolactona oxidasa, que cataliza la conversión de D-gulono-1,4-lactona en ácido ascórbico. Esta reacción es un paso crítico en la ruta de biosíntesis del ascorbato, lo que convierte a este compuesto en una herramienta clave en los estudios que investigan los factores genéticos y metabólicos que influyen en esta ruta. Además, la D-Gulono-1,4-lactona se utiliza en estudios de biología comparada para entender por qué algunas especies han conservado la capacidad de sintetizar vitamina C y otras no. Estas investigaciones aportan conocimientos sobre biología evolutiva y tienen implicaciones para comprender los mecanismos de las enfermedades relacionados con el estrés oxidativo y las necesidades alimentarias de las distintas especies. El uso de este compuesto en estos contextos subraya su valor en la investigación biológica básica y su contribución a nuestra comprensión de procesos metabólicos vitales.


D-Gulono-1,4-lactone (CAS 6322-07-2) Referencias

  1. Síntesis de L-glucosa a partir de D-gulono-1,4-lactona.  |  Hajkó, J., et al. 1999. Carbohydr Res. 321: 116-20. PMID: 10612005
  2. Construcción y aplicación de una base de datos de espectros de masas e índices de tiempo de retención generada a partir de perfiles de metabolitos de plantas GC/EI-TOF-MS.  |  Wagner, C., et al. 2003. Phytochemistry. 62: 887-900. PMID: 12590116
  3. Disolventes Eutécticos Profundos a Base de Análogos Naturales del Ácido Ascórbico y Cloruro de Colina.  |  Maneffa, AJ., et al. 2020. ChemistryOpen. 9: 550-558. PMID: 32373425
  4. La metabolómica sérica de la artritis reumatoide basada en LC-MS revela el papel de la desoxinosina en la atenuación de la artritis inducida por colágeno en ratones.  |  Xu, D., et al. 2024. Heliyon. 10: e30903. PMID: 38778995
  5. Las Gulono-1, 4-Lactonas Una Revisión de su Síntesis, Reacciones y Derivados Relacionados  |  Crawford, T. C. 1981. Advances in Carbohydrate Chemistry and Biochemistry. 38: 287-321.
  6. Estudios conformacionales en aldonolactones por RMN spectroscopy_ conformaciones de d-glucono-, d-mannono-, d-gulono-y d-galactono-1, 4-lactona en la solución  |  Wałaszek, Z., & Horton, D. 1982. Carbohydrate Research. 105(1): 131-143.
  7. Una nueva ruta a algunas morfolinas sustituidas enantioméricamente puras a partir de D-ribono-y D-gulono-1, 4-lactonas  |  Bennis, K., Calinaud, P., Gelas, J., & Ghobsi, M. 1994. Carbohydrate research. 264(1): 33-44.
  8. Entalpías molares estándar de formación de estereoisómeros cristalinos de aldono-1, 4-lactonas  |  Flores, H., & Amador, P. 2004. The Journal of Chemical Thermodynamics. 36(11): 1019-1024.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

D-Gulono-1,4-lactone, 10 g

sc-221493
10 g
$158.00