Lactámicos
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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1-(1,2-dihydroacenaphthylen-5-yl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid | sc-319916 | 100 mg | $150.00 | |||
El ácido 1-(1,2-dihidroacenaftilen-5-il)-5-oxopirrolidin-3-carboxílico, una lactama, presenta una notable estabilidad debido a su rígido armazón bicíclico, que limita los cambios conformacionales. La presencia del grupo ácido carboxílico introduce fuertes interacciones dipolares, potenciando su reactividad en reacciones de condensación. Su entorno estérico único puede influir en los patrones de ataque nucleofílico, mientras que la estructura lactámica contribuye a su comportamiento ácido-base diferenciado, lo que lo convierte en un tema interesante para los estudios mecanísticos en química orgánica. | ||||||
Linaclotide Ammonium Salt | sc-489182 sc-489182A | 10 mg 100 mg | $449.00 $2602.00 | |||
La sal de amonio de linaclotida, clasificada como una lactama, exhibe propiedades intrigantes debido a su estructura cíclica, que promueve interacciones únicas de enlace de hidrógeno. El átomo de nitrógeno rico en electrones de este compuesto aumenta su nucleofilia, facilitando diversas vías de reacción. La tensión del anillo lactámico puede influir en la cinética de reacción, lo que conduce a una reactividad selectiva en diversos entornos químicos. Sus características de solubilidad permiten además un interesante comportamiento de fase en distintos disolventes, lo que lo convierte en un tema de interés en química sintética. | ||||||
(3′R)-Ezetimibe | 163380-16-3 | sc-396185 | 1 mg | $380.00 | ||
(3′R)-Ezetimiba, una lactama, presenta una estructura de amida cíclica característica que influye en su reactividad y estabilidad. La presencia de un átomo de nitrógeno en el anillo aumenta su capacidad para participar en interacciones intramoleculares, lo que puede estabilizar los estados de transición durante las reacciones. Este compuesto presenta una dinámica de solvatación única, que afecta a su comportamiento en diversos disolventes. Además, la flexibilidad conformacional de la lactama permite diversas interacciones moleculares, lo que la convierte en un tema fascinante para futuras exploraciones en síntesis química. | ||||||
LY411575 | 209984-57-6 | sc-364529 sc-364529A | 10 mg 50 mg | $194.00 $464.00 | 6 | |
El LY411575, una lactama, presenta una estructura bicíclica única que facilita interacciones específicas de enlace de hidrógeno, mejorando su perfil de reactividad. El átomo de nitrógeno rico en electrones del compuesto desempeña un papel crucial en la estabilización de los intermediarios reactivos, influyendo en la cinética de la reacción. Su distinta estereoquímica permite interacciones selectivas con otras moléculas, dando lugar a diversos estados conformacionales. Esta versatilidad en el comportamiento molecular convierte al LY411575 en un interesante candidato para el estudio de la química de las lactamas y los mecanismos de reacción. | ||||||
7-Ethyl-1-methylazepan-2-one | sc-358008 sc-358008A | 250 mg 1 g | $77.00 $154.00 | |||
La 7-etil-1-metilazepan-2-ona, una lactama, presenta un anillo de siete miembros que contribuye a su flexibilidad conformacional única. La presencia de los sustituyentes etilo y metilo potencia los efectos estéricos, lo que influye en su reactividad e interacción con nucleófilos. Este compuesto presenta momentos dipolares notables debido a su grupo carbonilo, que puede participar en interacciones dipolo-dipolo, afectando a su solubilidad y reactividad en diversos entornos. Sus atributos estructurales lo convierten en un tema atractivo para explorar la reactividad de las lactamas y las vías de síntesis. | ||||||
6-Chloro-2-hydroxyquinoxaline | 2427-71-6 | sc-337145 | 1 g | $240.00 | ||
La 6-cloro-2-hidroxiquinoxalina, clasificada como una lactama, presenta propiedades electrónicas intrigantes debido a la presencia de los grupos cloro e hidroxi, que pueden participar en enlaces de hidrógeno y mejorar su reactividad. La estructura bicíclica única del compuesto permite distintas interacciones de apilamiento π-π, lo que influye en su estabilidad y reactividad en diversos entornos químicos. Su capacidad para participar en diversos mecanismos de reacción lo convierte en un tema fascinante para estudiar el comportamiento de las lactamas y sus patrones de reactividad. | ||||||
Mertansine | 139504-50-0 | sc-482549 sc-482549A sc-482549B sc-482549C sc-482549D | 2.5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 1 g | $240.00 $393.00 $1147.00 $2134.00 $6462.00 | 1 | |
La mertansina, una lactama, presenta una notable flexibilidad conformacional debido a su estructura cíclica, que facilita interacciones intramoleculares únicas. La presencia de grupos funcionales específicos aumenta su capacidad para formar complejos estables con iones metálicos, lo que influye en su reactividad en la química de coordinación. Además, las características de extracción de electrones de la Mertansina pueden modular la cinética de reacción, lo que la convierte en un candidato interesante para explorar el equilibrio dinámico en las transformaciones relacionadas con las lactamas. | ||||||
5,5-Diphenyl-2-thiohydantoin | 21083-47-6 | sc-227017 | 5 g | $66.00 | ||
La 5,5-difenil-2-tiohidantoína, como lactama, presenta propiedades electrónicas intrigantes derivadas de su estructura de tiohidantoína. El átomo de azufre introduce efectos de polarización únicos, potenciando su nucleofilia y permitiendo el ataque electrofílico selectivo. Su estructura rígida favorece distintas interacciones estereoelectrónicas que influyen en las vías de reacción. Además, la capacidad del compuesto para establecer enlaces de hidrógeno puede afectar significativamente a su solubilidad y reactividad en diversos disolventes, lo que lo convierte en un tema de interés en la química sintética. | ||||||
1-Methylhydantoin | 616-04-6 | sc-229801 | 25 g | $72.00 | ||
La 1-metilhidantoína, clasificada como lactama, presenta una notable estabilidad debido a su estructura cíclica, que contribuye a sus patrones de reactividad únicos. La presencia del grupo metilo aumenta el impedimento estérico, lo que influye en la interacción del compuesto con los electrófilos. Su capacidad para formar enlaces de hidrógeno intramoleculares puede dar lugar a cambios conformacionales que afectan a su solubilidad y reactividad en distintos entornos. Además, los átomos de nitrógeno del compuesto, ricos en electrones, desempeñan un papel crucial a la hora de facilitar las sustituciones nucleofílicas, lo que lo convierte en un tema fascinante para seguir explorando en síntesis orgánica. | ||||||
25-O-Deacetyl Rifabutin | 100324-63-8 | sc-209399 | 10 mg | $332.00 | ||
La 25-O-Deacetil Rifabutina, una lactama, presenta una estructura bicíclica característica que potencia su reactividad mediante interacciones moleculares específicas. La disposición única del compuesto permite un apilamiento π y un enlace de hidrógeno eficaces, lo que influye en su solubilidad y estabilidad en diversos disolventes. Sus átomos de nitrógeno, colocados estratégicamente, facilitan el ataque electrofílico, dando lugar a diversas vías de reacción. Este comportamiento lo convierte en un interesante candidato para el estudio de la cinética de reacción y la dinámica molecular en química orgánica. | ||||||