Estructura molecular de LY411575, Número CAS: 209984-57-6
LY411575 (CAS 209984-57-6)
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Nombres Alternativos:
LY-411575
Solicitud:
LY411575 es un potente inhibidor de la γ-secretasa
Número de CAS:
209984-57-6
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
479.48
Fórmula Molecular:
C26H23F2N3O4
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LY411575 es una notable molécula pequeña que actúa como un inhibidor péptido-mimético del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) tirosina quinasa. El mecanismo de acción de LY411575 implica su unión al sitio de unión de ATP de la tirosina quinasa LY411575, lo que inhibe su actividad. Como resultado, se impiden las vías de señalización aguas abajo que impulsan el crecimiento y la proliferación celular, lo que lleva a la inhibición de estos procesos celulares vitales.
LY411575 (CAS 209984-57-6) Referencias
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- Efecto mediado por pPKCα en la producción in vitro de Aβ en respuesta al inhibidor de la gamma secretasa LY411575 en astrocitos CTXTNA2 de rata. | Sozio, P., et al. 2012. J Biol Regul Homeost Agents. 26: 245-51. PMID: 22824752
- La señalización Notch modula la vitreorretinopatía proliferativa mediante la regulación de la transición del epitelio pigmentario de la retina al mesénquima. | Zhang, J., et al. 2017. Histochem Cell Biol. 147: 367-375. PMID: 27600720
- Efecto inhibidor del inhibidor de presenilina LY411575 sobre la maduración de la proteína del núcleo del virus de la hepatitis C, la producción de la partícula viral y la expresión de proteínas del huésped implicadas en la patogenicidad. | Otoguro, T., et al. 2016. Microbiol Immunol. 60: 740-753. PMID: 27797115
- Los Inhibidores de la Gamma-Secretasa Atenúan el Neurotrauma y la Lesión Pulmonar Aguda Neurogénica en Ratas Rescatando la Acumulación de Microglía Hipertrófica. | Lin, HJ., et al. 2017. Cell Physiol Biochem. 44: 1726-1740. PMID: 29227981
- El LY411575, un potente inhibidor de la γ-secretasa, suprime la osteoclastogénesis in vitro y la osteólisis calvarial inducida por LPS in vivo. | Chen, X., et al. 2019. J Cell Physiol. 234: 20944-20956. PMID: 31020651
- Notch-1 y Notch-3 Median la Activación Inducida por Hipoxia de los Fibroblastos Sinoviales en la Artritis Reumatoide. | Chen, J., et al. 2021. Arthritis Rheumatol. 73: 1810-1819. PMID: 33844448
- Identificación de MAEL como promotor del modelo de resistencia a fármacos de iPSCs derivadas de T-ALL. | Chen, X., et al. 2022. Cancer Med. 11: 3479-3490. PMID: 35488386
- Los inhibidores de la γ-secretasa aumentan la eficacia de los anticuerpos biespecíficos dirigidos contra BCMA frente a células de mieloma múltiple sin afectar a la activación y diferenciación de células T. | Chen, H., et al. 2022. Blood Cancer J. 12: 118. PMID: 35973981
- La decocción de medicina tibetana Qi-Sai-Er-Sang-Dang-Song inhibe la artritis reumatoide inducida por TNF-α en sinoviocitos humanos similares a fibroblastos mediante la regulación de la vía NOTCH1/NF-κB/NLRP3. | Su, J., et al. 2023. J Ethnopharmacol. 310: 116402. PMID: 36966850
- La actividad gamma secretasa modula el crecimiento dendrítico inducido por BMP-7 en neuronas simpáticas primarias de rata. | Karunungan, K., et al. 2023. Auton Neurosci. 247: 103085. PMID: 37031474
- El cisplatino atenúa la homeostasis de las células gustativas e induce la activación inflamatoria en la papila circunvalada. | Ren, W., et al. 2023. Theranostics. 13: 2896-2913. PMID: 37284449
Inhibidor de:
ANKRD50, Aph-1c, ASCL1, Atg16, Csl, Deltex (DTX; E3 ubiquitin ligase), ENHO, fringe, Gamma-secretase, GATA-5, HES4, HES5, HES6, HES7, HoxA5, HRT1_Hrt1, Jagged, LAP3, Manic Fringe, NET-7, NEURL, NLE1, Notch, Nrarp, Olfr804, OTTMUSG00000007521, OTTMUSG00000007655, Penumbra, PION, Radical Fringe, RAM, RBP-L, SPPase2, TLE5, Vmn1r170, Vmn1r39, y Vmn1r94.Activador de:
Annexin A10, Aph-1c, C14orf135, Deltex-3, EG-VEGF, Mam1, Notch 2, y Pecanex 2.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
LY411575, 10 mg | sc-364529 | 10 mg | $194.00 | |||
LY411575, 50 mg | sc-364529A | 50 mg | $464.00 |