内酰胺
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Glimepiride | 93479-97-1 | sc-203058 sc-203058A | 500 mg 1 g | $101.00 $148.00 | 1 | |
格列美脲是内酰胺家族的一员，由于其环状结构而具有显著的电子特性。环状系统中的氮原子在稳定共振形式方面起着至关重要的作用，而共振形式可影响反应动力学。其形成氢键的能力增强了与极性溶剂的相互作用，从而提高了溶解度。此外，该化合物独特的立体构型允许其进行选择性反应，使其成为进一步化学探索的有趣课题。 | ||||||
Phthalimide | 85-41-6 | sc-255426 | 50 g | $15.00 | ||
邻苯二甲酰亚胺是一种环状内酰胺，因其刚性结构和氮原子而表现出独特的性质。羰基的存在促进了强偶极-偶极相互作用，增强了其在亲核酰基取代反应中的反应性。其形成稳定中间体的能力有助于形成独特的反应途径，而平面几何结构则可实现有效的π-堆积相互作用。这些特性使邻苯二甲酰亚胺成为研究分子动力学和反应模式的一种极佳的化合物。 | ||||||
N-(6-amino-2,4-dioxo-1-propyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-5-yl)-N-butyl-2-chloroacetamide | sc-354880 sc-354880A | 250 mg 1 g | $213.00 $380.00 | |||
由于 N-(6-氨基-2,4-二氧代-1-丙基-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-基)-N-丁基-2-氯乙酰胺具有双重官能团，因此具有独特的反应活性。氯乙酰胺基团增强了亲电性，促进了亲核攻击，而四氢嘧啶环则带来了立体阻碍，影响了反应动力学。这种化合物能够参与氢键反应并形成稳定的过渡态，因此是探索内酰胺反应性和分子相互作用的一个有趣课题。 | ||||||
Flucloxacillin sodium | 1847-24-1 | sc-207689 sc-207689A | 10 mg 100 mg | $61.00 $74.00 | 1 | |
氟氯西林钠是一种青霉素衍生物，其双环结构使其具有独特的内酰胺特性，从而提高了其抗水解稳定性。苯基的存在使其具有亲脂性，从而提高了其膜渗透性。其反应性受β-内酰胺环的影响，该环在亲核试剂的作用下发生开环反应，从而产生多种分子相互作用。这种化合物能够与目标酶形成稳定的复合物，这凸显了其在生化途径中引人注目的动力学行为。 | ||||||
3-Amino-5-phenyl-1,3-dihydro-2H-1,4-benzodiazepin-2-one | 103343-47-1 | sc-460491 | 100 mg | $235.00 | ||
3-氨基-5-苯基-1,3-二氢-2H-1,4-苯并二氮杂卓-2-酮具有迷人的内酰胺特性，特别是其参与分子内氢键的能力，从而稳定其环状结构。苯基的存在增强了π-π堆积相互作用，从而影响其溶解性和反应性。这种化合物还表现出独特的亲电性质，在各种合成途径中促进亲核攻击，同时其刚性结构会影响反应过程中的构象动态。 | ||||||
2-(2-methoxyethyl)-1,1,3-trioxo-2,3-dihydro-1λ{6},2-benzothiazole-6-carboxylic acid | 1082395-50-3 | sc-345400 sc-345400A | 250 mg 1 g | $248.00 $510.00 | ||
2-(2-甲氧基乙基)-1,1,3-三氧代-2,3-二氢-1λ{6},2-苯并噻唑-6-羧酸通过其独特的三氧代结构展现出与众不同的内酰胺特性，从而增强了其与亲电体的反应活性。苯并噻唑分子的存在使其具有抽电子特性，从而影响反应动力学并促进特定的分子相互作用。其形成氢键和参与分子内相互作用的能力进一步确定了它在各种化学环境中的行为。 | ||||||
Merbarone | 97534-21-9 | sc-500526 | 25 mg | $158.00 | 1 | |
Merbarone表现出有趣的内酰胺特征，这主要归因于其环状酰胺结构，这种结构能够提高稳定性和反应性。该化合物的独特电子分布使其能够选择性地与亲核试剂相互作用，从而提高其在各种化学反应中的参与度。此外，其环应变能力会影响反应途径，从而产生不同的动力学特征。取代基的存在可以调节其溶解度和极性，从而影响其在不同溶剂体系中的行为。 | ||||||
6-Benzamido-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic Acid Benzhydryl Ester 4-Oxide | 77943-74-9 | sc-503398 | 250 mg | $330.00 | ||
6-苯甲酰胺基-3,3-二甲基-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-羧酸二苯甲基酯 4-氧化剂作为内酰胺具有显著的特征，特别是它能够形成稳定的环状结构，从而促进分子内的相互作用。硫杂和氮杂双环框架的存在提高了其反应活性，使其能够进行选择性亲电攻击。其独特的立体构型影响了溶解性和反应性，促进了化学转化的独特途径。 | ||||||
[6R-(6α,7β)]-7-(Benzoylamino)-3-methyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic Acid 5-Oxide | 71542-79-5 | sc-503399 | 250 mg | $380.00 | ||
[6R-(6α,7β)]-7-(苯甲酰氨基)-3-甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸 5-氧化物 作为内酰胺，展现出迷人的特性，特别是由于羧酸部分的存在，使其能够参与氢键。该化合物的硫杂环和氮杂环结构促成了其独特的电子分布，增强了亲核反应性。其构象的灵活性使其能够形成多种相互作用模式，从而影响各种化学环境中的反应动力学和选择性。 | ||||||