Los inhibidores de KRT222 representan una clase de compuestos químicos diseñados para atacar selectivamente e interferir con la actividad de KRT222. Las funciones biológicas precisas de KRT222 y su importancia en los procesos celulares son objeto de investigación y exploración en curso. Estos inhibidores se desarrollan con el objetivo de modular la función de KRT222, que podría estar implicado en diversas actividades moleculares dentro de las células, aunque todavía están surgiendo detalles específicos sobre sus funciones e interacciones.
El principal mecanismo de acción de los inhibidores de KRT222 suele consistir en su interacción con la proteína KRT222 o sus moléculas asociadas, lo que conduce a la modulación de su función normal. Al inhibir KRT222, estos compuestos tienen la capacidad de influir en los procesos celulares en los que esta molécula desempeña un papel, aunque los investigadores siguen trabajando para desentrañar las funciones precisas y las vías moleculares asociadas a KRT222. Los científicos que estudian los inhibidores de KRT222 pretenden dilucidar los papeles y funciones específicos de KRT222 en la biología celular, contribuyendo a nuestra comprensión de su importancia en diversos contextos fisiológicos y patológicos. Estos inhibidores sirven como valiosas herramientas para avanzar en nuestro conocimiento de proteínas o moléculas menos caracterizadas, permitiendo la exploración de nuevas áreas de investigación en biología molecular y celular. En este contexto, contribuyen a ampliar nuestra comprensión del intrincado mundo de las funciones celulares y las interacciones moleculares.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
La actinomicina D se intercala en el ADN, inhibiendo la ARN polimerasa y reduciendo así la síntesis de ARNm, lo que podría disminuir la expresión de la proteína. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
La cicloheximida inhibe la síntesis de proteínas eucariotas al interferir en el paso de translocación en el ribosoma, lo que puede disminuir los niveles de proteínas. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacitidina se incorpora al ARN y al ADN y puede provocar la desmetilación y reactivación de genes silenciados, pero también puede inhibir de forma inespecífica la expresión génica. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A inhibe las histonas desacetilasas (HDAC), lo que altera la estructura de la cromatina y puede reducir la regulación de determinados genes. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
El ácido retinoico puede modular la expresión génica activando los receptores nucleares, lo que provoca diversos efectos sobre la diferenciación celular y la expresión de proteínas. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
La dexametasona es un glucocorticoide que puede regular la transcripción génica a través de los receptores de glucocorticoides, afectando potencialmente a una serie de genes. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $76.00 $255.00 | 18 | |
La hidroxiurea inhibe la ribonucleótido reductasa, disminuyendo la reserva de desoxirribonucleótidos y ralentizando la síntesis de ADN y la progresión del ciclo celular. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
El flavopiridol es un inhibidor de la cinasa dependiente de ciclina, que puede provocar la detención del ciclo celular y reducir potencialmente los niveles de expresión génica. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
El bortezomib inhibe el proteasoma 26S, lo que provoca un aumento del estrés celular y una posible regulación a la baja de la expresión de proteínas. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
El vorinostat es un inhibidor de la HDAC, que puede provocar cambios en la estructura de la cromatina e influir potencialmente en la expresión génica. |