Klp3 Inhibidores
Inhibidores comunes de Klp3 incluyen, pero no se limitan a Monastrol CAS 254753-54-3, S-Trityl-L-cisteína CAS 2799-07-7, Ispinesib CAS 336113-53-2, A-769662 CAS 844499-71-4 y AZ 3146 CAS 1124329-14-1.
Los inhibidores químicos de Klp3 alteran su función en la división celular al dirigirse a varias proteínas implicadas en la formación del huso mitótico y la alineación cromosómica. El monastrol, un inhibidor específico de la proteína motora Eg5, impide directamente la formación del huso mitótico, una estructura crítica para la segregación cromosómica a la que contribuye Klp3. La S-tritil-L-cisteína actúa de forma similar inhibiendo selectivamente a Eg5, lo que provoca la detención mitótica debido a un aparato fusiforme incompleto. Ispinesib y Filanesib, ambos dirigidos contra la proteína kinesina del huso (KSP), interrumpen la dinámica microtubular esencial para el ensamblaje del huso, restringiendo así indirectamente la actividad de Klp3. El dimetilenastrón agrava aún más este efecto al unirse a Eg5 y alterar la función de los microtúbulos, necesaria para el papel de Klp3 en la división celular.
Además, HR22C16 y GSK923295 inhiben CENP-E, una proteína crucial para la alineación cromosómica durante la mitosis. La inhibición de CENP-E por estas sustancias químicas conduce a la desestabilización de la arquitectura microtubular, limitando así la capacidad de Klp3 para facilitar la correcta segregación cromosómica. Paprotrain, que inhibe selectivamente la kinesina MKLP-2, interrumpe la citocinesis, un proceso en el que también influye Klp3. El resultado es un fallo en la división celular, que afecta indirectamente a la funcionalidad de Klp3. Sustancias químicas como el ON 01910.Na y la Reversina se dirigen a múltiples quinasas que regulan el punto de control del ensamblaje del huso y la formación del huso mitótico, respectivamente. Al alterar la función de estas quinasas, estos inhibidores causan un efecto dominó que altera el funcionamiento normal del aparato del huso, inhibiendo en consecuencia Klp3. La inhibición por ZM447439 de las Aurora quinasas A y B afecta a la alineación y segregación cromosómica, implicando además la inhibición indirecta de Klp3 debido a su dependencia de estos procesos para su función.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Monastrol | 254753-54-3 | sc-202710 sc-202710A | 1 mg 5 mg | $120.00 $233.00 | 10 | |
El monastrol es un inhibidor de molécula pequeña permeable a las células que se sabe que se dirige específicamente a la kinesina-5 (Eg5), una proteína motora relacionada con la función de Klp3 en la formación del huso mitótico. Al inhibir Eg5 y alterar así la dinámica del polímero del huso, el Monastrol puede conducir indirectamente a la inhibición de la actividad de Klp3, ya que la función de Klp3 está estrechamente relacionada con el ensamblaje y mantenimiento del huso. | ||||||
S-Trityl-L-cysteine | 2799-07-7 | sc-202799 sc-202799A | 1 g 5 g | $31.00 $65.00 | 6 | |
La S-tritil-L-cisteína es un inhibidor selectivo de la quinesina mitótica Eg5, que es esencial para la formación del huso, función similar a la de Klp3. Al bloquear la función de Eg5, esta sustancia química induce la detención mitótica, lo que impediría el funcionamiento normal de Klp3 debido a la alteración de la estructura del huso mitótico en la que opera. | ||||||
Ispinesib | 336113-53-2 | sc-364747 | 10 mg | $495.00 | ||
El ispinesib se dirige selectivamente a la proteína kinesina del huso (KSP), otra proteína motora de la kinesina implicada en la dinámica del huso. La inhibición de la KSP provoca la alteración de la dinámica de los microtúbulos, lo que inhibe indirectamente la actividad de la Klp3 debido a la interdependencia de sus funciones en la división celular. | ||||||
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $180.00 $726.00 $1055.00 $3350.00 $5200.00 | 23 | |
El dimetilenastrón es un potente inhibidor de la kinesina Eg5. Su unión a Eg5 interrumpe la dinámica de los microtúbulos, que es esencial para el papel de Klp3 en el huso mitótico. En consecuencia, al inhibir Eg5, impide indirectamente la función de Klp3 en la división celular. | ||||||
AZ 3146 | 1124329-14-1 | sc-361114 sc-361114A | 10 mg 50 mg | $214.00 $887.00 | 7 | |
El AZ3146 es un inhibidor de la cinasa Mps1 que interrumpe el punto de control del ensamblaje del huso, que es crucial para la correcta progresión mitótica, un proceso en el que participa la Klp3. Al inhibir este punto de control, el AZ3146 inhibe indirectamente la Klp3 al impedir la segregación correcta de los cromosomas, un proceso al que está asociada la Klp3. | ||||||
GSK 923295 | 1088965-37-0 | sc-490136 | 5 mg | $290.00 | ||
GSK923295 es un inhibidor selectivo de la actividad motora de CENP-E. Esta inhibición provoca defectos en la alineación mitótica de los cromosomas, un proceso celular que requiere la función de Klp3. Al inhibir CENP-E, GSK923295 inhibe indirectamente Klp3 al alterar la formación y función adecuadas del huso mitótico. | ||||||
Reversine | 656820-32-5 | sc-203236 | 5 mg | $217.00 | 13 | |
La reversina es una pequeña molécula que actúa como inhibidor de la Aurora cinasa, y también influye en otras cinasas implicadas en la formación del huso mitótico. Al inhibir la Aurora cinasa, la Reversina inhibe indirectamente la Klp3 al alterar el ensamblaje y la función del huso, que son cruciales para el papel de la Klp3 en la división celular. | ||||||