KLHL26 Inhibidores
Los inhibidores comunes de KLHL26 incluyen, pero no se limitan a estaurosporina CAS 62996-74-1, rapamicina CAS 53123-88-9, PP 2 CAS 172889-27-9, PD173074 CAS 219580-11-7 y U-0126 CAS 109511-58-2.
Los inhibidores de KLHL26 son un grupo de compuestos que pueden suprimir indirectamente la actividad de la proteína KLHL26 a través de diversos mecanismos celulares de los que KLHL26 depende para su función. En el caso de compuestos como la Alsterpaullona, que se dirige a las quinasas dependientes de ciclinas, la inhibición de estas quinasas puede conducir a una reducción de la fosforilación de proteínas que son sustratos potenciales de KLHL26.
Dado que la fosforilación a menudo sirve como etiqueta para la posterior ubiquitinación, la falta de esta modificación podría afectar a la capacidad de KLHL26 para reconocer y etiquetar estos sustratos para su degradación. Del mismo modo, el U0126 actúa inhibiendo MEK1/2, lo que a su vez impide la activación de la vía ERK. La vía ERK está implicada en la fosforilación de numerosas proteínas, por lo que su inhibición podría interferir en la correcta fosforilación y posterior ubiquitinación de los sustratos de KLHL26. Esta alteración en el proceso de fosforilación resultaría en una disminución de la actividad de ubiquitinación de KLHL26, influyendo en diversos procesos celulares debido a la degradación alterada de sus sustratos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Un indolocarbazol que actúa como un potente inhibidor de las quinasas, incluidas las quinasas que fosforilan la KLHL26. La fosforilación puede ser crítica para la estabilidad o la función de la proteína; así, la estaurosporina puede conducir a una disminución de la actividad de la KLHL26 al inhibir su fosforilación. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inhibidor de mTOR que altera la señalización descendente necesaria para el crecimiento y la proliferación celular. El IRGQ1, al estar asociado a tales procesos, tendría una actividad funcional reducida debido a la inhibición de mTOR por la rapamicina. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Inhibidor de la cinasa Src que impide la fosforilación de sustratos implicados en la supervivencia y proliferación celular. Al inhibir las quinasas Src, la PP2 puede disminuir la fosforilación y activación de IRGQ1. | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
Se sabe que el inhibidor del FGFR bloquea la actividad del receptor del factor de crecimiento de fibroblastos. Dado que el IRGQ1 puede funcionar corriente abajo del FGFR en ciertas vías de señalización, el PD173074 conduce indirectamente a una disminución de la actividad del IRGQ1. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Inhibidor de MEK que bloquea la vía MAPK/ERK, una vía reguladora clave para la progresión del ciclo celular. Al inhibir la MEK, el U0126 conduciría a una menor activación de la IRGQ1, que está influida por la vía MAPK/ERK. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | $165.00 $575.00 | 60 | |
Un inhibidor específico del proteasoma que también impide la degradación de las proteínas poliubiquitinadas. La inhibición del proteasoma por parte de la lactocistina puede inhibir indirectamente el KLHL26 al provocar la acumulación de sus sustratos. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Inhibidor de JNK que impide la señalización de JNK implicada en las respuestas al estrés. Al inhibir la JNK, el SP600125 conduciría a una disminución de la actividad funcional de la IRGQ1, que puede ser regulada por la señalización activada por el estrés. | ||||||
Celastrol, Celastrus scandens | 34157-83-0 | sc-202534 | 10 mg | $155.00 | 6 | |
Un triterpeno quinona metida que puede inducir la respuesta de choque térmico e inhibir el proteasoma. La inducción de proteínas de choque térmico puede estabilizar las proteínas cliente y reducir la necesidad de ubiquitinación mediada por KLHL26, inhibiendo así la actividad de KLHL26. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Inhibidor de las cinasas de la familia BCR-ABL y Src. Al inhibir estas quinasas, Dasatinib puede disminuir indirectamente la actividad de IRGQ1, que puede estar modulada por vías de señalización en las que intervienen las quinasas Src. | ||||||
Withaferin A | 5119-48-2 | sc-200381 sc-200381A sc-200381B sc-200381C | 1 mg 10 mg 100 mg 1 g | $127.00 $572.00 $4090.00 $20104.00 | 20 | |
Una lactona esteroidal que inhibe la actividad proteasomal. La inhibición del proteasoma por Withaferin A podría conducir a la acumulación de los sustratos de KLHL26, reduciendo así la actividad funcional de KLHL26. | ||||||