KIR2DL3 Activadores

Activadores comunes de KIR2DL3 incluyen, pero no se limitan a PMA CAS 16561-29-8, Ionomycin CAS 56092-82-1, Thapsigargin CAS 67526-95-8, Ciclosporina A CAS 59865-13-3 y FK-506 CAS 104987-11-3.

Los activadores de KIR2DL3 son un grupo de compuestos químicos variados que pueden potenciar la actividad funcional de KIR2DL3, una proteína que desempeña un papel en la regulación de la función de las células asesinas naturales. Estos activadores actúan indirectamente, influyendo en diversas vías de señalización intracelular para aumentar la actividad de KIR2DL3. Por ejemplo, compuestos como la PMA pueden activar la PKC, que fosforila los ITIM en KIR2DL3, lo que conduce a un aumento de la señalización inhibidora. Del mismo modo, la ionomicina y el thapsigargin aumentan los niveles de calcio intracelular, activando la vía calcineurina-NFAT y aumentando la función de KIR2DL3.

Por otro lado, compuestos como la ciclosporina A, el FK506 y el nifedipino actúan disminuyendo los niveles de calcio intracelular o inhibiendo la calcineurina, afectando así a la vía calcineurina-NFAT y potenciando la función de KIR2DL3. La rapamicina, un inhibidor de mTOR, reduce la proliferación celular, lo que conduce a un aumento de la función de KIR2DL3. H89, un potente inhibidor de la PKA, desplaza el equilibrio de la señalización intracelular hacia la PKC, potenciando la función de KIR2DL3. PD0325901 y SB203580, inhibidores de MEK y p38 MAPK respectivamente, afectan a las vías ERK/MAPK y p38/MAPK, provocando un aumento de la función de KIR2DL3. Por último, el BAPTA-AM, un quelante del calcio permeable a las células, al reducir los niveles de calcio intracelular, puede influir en la vía de la calcineurina-NFAT y potenciar la función de KIR2DL3. En cada caso, estos activadores están manipulando indirectamente procesos celulares para aumentar la actividad funcional de KIR2DL3.