Los inhibidores de KIAA1822L representan una clase de compuestos químicos que interactúan específicamente con la proteína KIAA1822L, un componente menos caracterizado pero intrigante dentro de la maquinaria celular. La proteína en sí está codificada por el gen KIAA1822L, que se ha estudiado principalmente por su papel en diversas vías de señalización intracelular. Proteínas como la KIAA1822L participan a menudo en procesos biológicos fundamentales, como la regulación de la expresión de otras proteínas, la modulación de actividades enzimáticas y el mantenimiento de la homeostasis celular. Los inhibidores de KIAA1822L están diseñados para dirigirse a los dominios funcionales de esta proteína, alterando potencialmente su actividad, estructura o interacción con otros componentes celulares. El estudio de estos inhibidores implica investigaciones detalladas de las interacciones proteína-ligando, determinando afinidades de unión, dinámica estructural y sitios específicos de unión. Estructuralmente, los inhibidores de KIAA1822L pueden pertenecer a diversas familias químicas, cada una adaptada para interactuar con residuos de aminoácidos específicos dentro de los sitios activos o alostéricos de la proteína KIAA1822L. Estas interacciones pueden resultar en la inhibición de la función normal de KIAA1822L ya sea por unión competitiva o induciendo cambios conformacionales en la proteína. La investigación sobre los inhibidores de KIAA1822L incluye la comprensión de cómo los cambios en la estructura química del inhibidor, como las modificaciones en los grupos funcionales o los sistemas de anillos, afectan a su eficacia y selectividad. Las propiedades químicas y físicas de estos inhibidores, como la solubilidad, la estabilidad y la biodisponibilidad, también son de interés en la investigación bioquímica. La caracterización exhaustiva de los inhibidores de KIAA1822L permite a los investigadores dilucidar su mecanismo de acción y su posible influencia en diversas vías de señalización en entornos celulares, contribuyendo a una comprensión más profunda del papel más amplio de la proteína en la biología.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
La ciclopamina es un alcaloide esteroidal que puede inhibir el receptor Smoothened (SMO), un componente clave de la vía de señalización hedgehog. | ||||||
Vismodegib | 879085-55-9 | sc-396759 sc-396759A | 10 mg 25 mg | $80.00 $96.00 | 1 | |
Vismodegib es un inhibidor oral de la vía hedgehog que se dirige específicamente al receptor SMO y puede afectar a las proteínas que se encuentran aguas abajo. | ||||||
Erismodegib | 956697-53-3 | sc-396280 sc-396280A | 10 mg 100 mg | $255.00 $918.00 | ||
El sonidegib es otro antagonista de la SMO que se utiliza para inhibir la vía del erizo, afectando potencialmente a la expresión de proteínas relacionadas. | ||||||
GANT61 | 500579-04-4 | sc-202630 sc-202630A sc-202630B | 1 mg 5 mg 10 mg | $63.00 $128.00 $200.00 | 6 | |
GANT61 es un antagonista de GLI que interrumpe la transcripción mediada por GLI, que se encuentra aguas abajo de la señalización hedgehog. | ||||||
Itraconazole | 84625-61-6 | sc-205724 sc-205724A | 50 mg 100 mg | $76.00 $139.00 | 23 | |
El itraconazol, conocido como antifúngico, también muestra inhibición del receptor SMO dentro de la vía del erizo. | ||||||
Arsenic(III) oxide | 1327-53-3 | sc-210837 sc-210837A | 250 g 1 kg | $87.00 $224.00 | ||
El trióxido de arsénico puede regular a la baja GLI1 y GLI2, factores de transcripción de la vía del erizo, afectando a la expresión de proteínas. | ||||||
Jervine | 469-59-0 | sc-200934 sc-200934A | 1 mg 5 mg | $66.00 $240.00 | 1 | |
La jervina es un alcaloide esteroidal que inhibe la vía de señalización del erizo de forma similar a la ciclopamina. | ||||||
Temozolomide | 85622-93-1 | sc-203292 sc-203292A | 25 mg 100 mg | $89.00 $250.00 | 32 | |
La temozolomida puede afectar modestamente a la señalización hedgehog de forma indirecta a través de sus propiedades como agente alquilante. | ||||||
SANT-1 | 304909-07-7 | sc-203253 | 5 mg | $132.00 | 5 | |
SANT1 es una pequeña molécula inhibidora de SMO, y puede influir en la señalización hedgehog. | ||||||