Estructura molecular de Erismodegib, Número CAS: 956697-53-3
Erismodegib (CAS 956697-53-3)
Nombres Alternativos:
NVP-LDE225; LDE225
Solicitud:
Erismodegib es un antagonista selectivo de Smo (Smoothened)
Número de CAS:
956697-53-3
Peso Molecular:
485.50
Fórmula Molecular:
C26H26F3N3O3
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
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Erismodegib se utiliza como una herramienta para investigar los mecanismos moleculares de la transducción de señales relacionadas con la vía de señalización de Hedgehog, la cual desempeña un papel crucial en la comunicación celular y el desarrollo. La investigación que involucra a Erismodegib a menudo se centra en su afinidad de unión y efectos inhibitorios sobre la proteína smoothened (SMO), que es un componente de esta cascada de señalización. La interacción precisa de unión de Erismodegib con SMO ayuda a los investigadores a comprender la modulación de esta vía a un nivel detallado. Además, los efectos del compuesto en la vía de Hedgehog lo han convertido en un punto de interés en el estudio de los procesos celulares durante las etapas de desarrollo y en diversas condiciones celulares.
Erismodegib (CAS 956697-53-3) Referencias
- Identificación de un nuevo antagonista de Smoothened que suprime potentemente la señalización de Hedgehog. | Wang, J., et al. 2012. Bioorg Med Chem. 20: 6751-7. PMID: 23063522
- NPV-LDE-225 (Erismodegib) inhibe la transición epitelio-mesénquima y la autorrenovación de las células iniciadoras del glioblastoma mediante la regulación de miR-21, miR-128 y miR-200. | Fu, J., et al. 2013. Neuro Oncol. 15: 691-706. PMID: 23482671
- NVP-LDE-225 (Erismodegib) inhibe la transición epitelio-mesénquima y el crecimiento de células madre de cáncer de próstata humano en ratones NOD/SCID IL2Rγ nulos mediante la regulación de Bmi-1 y microRNA-128. | Nanta, R., et al. 2013. Oncogenesis. 2: e42. PMID: 23567619
- Interacciones tumor-stroma en el adenocarcinoma ductal pancreático: fundamentos y pruebas actuales para nuevas estrategias terapéuticas. | Heinemann, V., et al. 2014. Cancer Treat Rev. 40: 118-28. PMID: 23849556
- Nuevas estrategias de tratamiento de la mielofibrosis: posibles aliados para terapias combinadas. | Stein, BL., et al. 2014. Leukemia. 28: 2139-47. PMID: 24888274
- La inhibición de la señalización de Hedgehog mediante NVP-LDE225 (Erismodegib) interfiere en el crecimiento y la invasión de células de carcinoma de células renales humanas. | D'Amato, C., et al. 2014. Br J Cancer. 111: 1168-79. PMID: 25093491
- La vía Hedgehog como vulnerabilidad objetivo con 5-azacitidina en el síndrome mielodisplásico y la leucemia mieloide aguda. | Tibes, R., et al. 2015. J Hematol Oncol. 8: 114. PMID: 26483188
- Identificación de pequeñas moléculas que inducen la diferenciación del músculo esquelético en células madre embrionarias mediante la activación de la vía Wnt y la inhibición de las vías Smad2/3 y Sonic Hedgehog. | Lee, H., et al. 2016. Stem Cells. 34: 299-310. PMID: 26577380
- Objetivos de la vía del bromodominio y del erizo en el cáncer de pulmón de células pequeñas. | Kaur, G., et al. 2016. Cancer Lett. 371: 225-39. PMID: 26683772
- Los inhibidores de Hedgehog atacan selectivamente la migración celular y la adhesión del linfoma de células del manto en el microambiente de la médula ósea. | Zhang, H., et al. 2016. Oncotarget. 7: 14350-65. PMID: 26885608
- Integrina alfa 11 en la regulación del fenotipo miofibroblástico: implicaciones para las enfermedades fibróticas. | Bansal, R., et al. 2017. Exp Mol Med. 49: e396. PMID: 29147013
- La atenuación de la señalización hedgehog/GLI mediante NT1721 prolonga la supervivencia en el cáncer de páncreas. | Kowolik, CM., et al. 2019. J Exp Clin Cancer Res. 38: 431. PMID: 31661013
- El inhibidor de la lisoteasa erismodegib combinado con nilotinib en pacientes con leucemia mieloide crónica resistente/intolerante a al menos un inhibidor de la tirosina cinasa previo: un estudio de fase 1b. | Ottmann, OG., et al. 2021. Leuk Lymphoma. 62: 739-742. PMID: 33153366
- Vías en el cáncer de pulmón microcítico y sus perspectivas terapéuticas. | Shivapriya, PM., et al. 2021. Front Biosci (Landmark Ed). 26: 1668-1678. PMID: 34994180
- Búsqueda de alternativas al 5-fluorouracilo: aplicación del cribado virtual basado en conjuntos para el reposicionamiento de fármacos contra la timidilato sintasa humana. | Mteremko, D., et al. 2022. J Biomol Struct Dyn. 1-17. PMID: 35538714
Inhibidor de:
APCDD1L, ASCL1, C1orf53, C2CD3, CELSR1, DAND5, DCHS2, DISP1, DISP2, Gas1, GUP1, HATH-1, HDRP, hedgehog, HH, HHIPL1, HHIPL2, Ihh, INTU, KCTD7, KIAA1822L, LELP1, MACS1, MESP2, Olr1217, patched, patched 2, PTCHD1, PTCHD2, PTCHD3, PTCHD4, Shh, Slit3, Smo, STK36, Su(fu), TMEM218, y VAX1.Activador de:
cubitus interruptus, DISP2, EVC2, GLI-1, Hhip, IFT172, y Smo.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Erismodegib, 10 mg | sc-396280 | 10 mg | $255.00 | |||
Erismodegib, 100 mg | sc-396280A | 100 mg | $918.00 |