KIAA0040 Inhibidores
Los inhibidores comunes de KIAA0040 incluyen, entre otros, estaurosporina CAS 62996-74-1, rapamicina CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, wiskostatina CAS 1223397-11-2 y bafilomicina A1 CAS 88899-55-2.
Los inhibidores de la proteína no caracterizada KIAA0040 (KIAA0040) abarcan compuestos químicos diseñados para atenuar la actividad funcional de KIAA0040 dirigiéndose a distintas vías celulares y procesos moleculares en los que es probable que participe KIAA0040. Se supone que la estaurosporina, como potente inhibidor de la proteína cinasa, afecta a la actividad del KIAA0040 reduciendo los eventos de fosforilación fundamentales para la funcionalidad reguladora del KIAA0040. La rapamicina, un inhibidor específico de mTOR, podría disminuir la actividad del KIAA0040 impidiendo los procesos de síntesis proteica y autofagia relacionados con mTOR, en los que podría estar implicado directa o indirectamente el KIAA0040. LY 294002, un antagonista de PI3K, podría reducir la actividad funcional de KIAA0040 atenuando las vías de señalización de AKT que posiblemente estabilizan o regulan KIAA0040. El WZB117, al obstruir el GLUT1, reduce potencialmente la captación de glucosa y, por tanto, puede obstaculizar la función del KIAA0040 si depende de la producción de energía glucolítica.
Siguiendo con este tema de la inhibición mecanicista, la inhibición de las H+-ATPasas vacuolares por parte de la bafilomicina A1 podría conducir a un declive funcional del KIAA0040 si está conectado a vías de degradación lisosomal. El impedimento de la función de la quinasa Aurora A por el alisertib podría atenuar la actividad del KIAA0040 si está ligada a la progresión del ciclo celular. La inhibición de MEK por PD 0325901, y en consecuencia la señalización MAPK/ERK, podría disminuir el papel de KIAA0040 en el crecimiento y la diferenciación celular. Del mismo modo, la supresión de la señalización Hedgehog por la ciclopamina podría disminuir la actividad del KIAA0040 si forma parte de esta vía. El inhibidor de Hsp90 17-AAG podría desestabilizar KIAA0040 si es una proteína cliente de Hsp90, mientras que la alteración de la homeostasis del calcio por Thapsigargin podría perjudicar la actividad de KIAA0040 en las vías de señalización dependientes del calcio. El inhibidor del proteasoma MG-132 podría provocar una reducción indirecta de la actividad de KIAA0040 al causar la acumulación de proteínas ubiquitinadas que podrían interferir con los procesos asociados a KIAA0040. Por último, la inhibición de la quinasa Aurora B por el ZM-447439 podría conducir a la inhibición de la función del KIAA0040 si interviene en la progresión mitótica, estableciendo aún más la intrincada red de procesos celulares que los inhibidores del KIAA0040 intervienen para atemperar la actividad del KIAA0040.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de las proteínas quinasas. La inhibición de varias quinasas por la estaurosporina podría reducir los acontecimientos de fosforilación que regulan la funcionalidad del KIAA0040, lo que conduciría a su inhibición funcional. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina se une a FKBP12 y el complejo inhibe la vía mTOR, que interviene en la síntesis proteica y la autofagia. Mediante la inhibición de la mTOR, el KIAA0040, que puede estar implicado en estos procesos celulares, podría ver disminuida su actividad funcional debido a la reducción de la síntesis proteica o a la alteración de la degradación autofágica. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY 294002 es un inhibidor de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K). Al inhibir la PI3K, provoca una reducción de la señalización AKT que podría afectar a la estabilidad y actividad del KIAA0040 si éste se encuentra aguas abajo de esta vía. | ||||||
Wiskostatin | 253449-04-6 | sc-204399 sc-204399A sc-204399B sc-204399C | 1 mg 5 mg 25 mg 50 mg | $48.00 $122.00 $432.00 $812.00 | 4 | |
El WZB117 es un inhibidor del transportador de glucosa 1 (GLUT1). La inhibición de GLUT1 conduce a una disminución de la captación de glucosa, lo que podría perjudicar la vía glucolítica y la producción de energía. El KIAA0040, potencialmente implicado en procesos dependientes de la energía, tendría así una actividad funcional disminuida. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
La bafilomicina A1 es un inhibidor específico de las H+-ATPasas vacuolares. Al inhibir estas ATPasas, impide la acidificación de orgánulos como los lisosomas, lo que podría provocar el deterioro de las vías de degradación lisosomal en las que el KIAA0040 puede desempeñar un papel, disminuyendo así su actividad funcional. | ||||||
MLN8237 | 1028486-01-2 | sc-394162 | 5 mg | $220.00 | ||
El alisertib es un inhibidor de la Aurora A cinasa. La Aurora A quinasa está implicada en la regulación del ciclo celular, y su inhibición podría afectar a las funciones relacionadas con el ciclo celular. Si el KIAA0040 está implicado en estos procesos, la inhibición de la Aurora A cinasa podría provocar una disminución de la actividad del KIAA0040. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
La ciclopamina es un inhibidor de la vía de señalización Hedgehog. Se dirige específicamente a la proteína SMO. Si el KIAA0040 está implicado en la vía Hedgehog, la inhibición por ciclopamina podría provocar una disminución de la actividad funcional del KIAA0040. | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | $66.00 $153.00 | 16 | |
El 17-AAG es un inhibidor de la Hsp90 que provoca la degradación de las proteínas cliente. Si el KIAA0040 es una proteína cliente de la Hsp90, su estabilidad y función podrían verse comprometidas tras la inhibición de la Hsp90, inhibiendo así indirectamente la actividad del KIAA0040. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
El tapsigargina es un inhibidor de la bomba SERCA que altera la homeostasis del calcio dentro del retículo endoplásmico. La interrupción de la señalización del calcio podría afectar negativamente al KIAA0040 si participa en vías de señalización dependientes del calcio, reduciendo así su actividad. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
El MG-132 es un inhibidor del proteasoma que impide la degradación de las proteínas ubiquitinadas. La acumulación de estas proteínas podría interferir en los procesos celulares, incluidos aquellos en los que interviene el KIAA0040, lo que podría provocar su inhibición funcional. | ||||||