Ketones
Items 11 to 20 of 214 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rotenone | 83-79-4 | sc-203242 sc-203242A | 1 g 5 g | $89.00 $254.00 | 41 | |
La rotenona, clasificada como cetona, muestra un comportamiento molecular intrigante gracias a su sistema conjugado único, que facilita la estabilización por resonancia. Esta propiedad aumenta su reactividad en reacciones de adición nucleofílica, permitiendo diversas vías de interacción. Las características hidrófobas del compuesto contribuyen a su afinidad por las membranas lipídicas, lo que influye en su partición en sistemas biológicos. Además, su estereoquímica desempeña un papel crucial en la determinación de la selectividad durante las transformaciones químicas. | ||||||
Dibenzylfluorescein | 97744-44-0 | sc-300433 sc-300433A | 5 mg 25 mg | $306.00 $656.00 | 6 | |
La dibencilfluoresceína, una cetona, presenta notables propiedades fotofísicas debido a su π-conjugación extendida, que aumenta la eficacia de la fluorescencia. Su estructura única permite fuertes interacciones intermoleculares, lo que da lugar a fenómenos de agregación que pueden afectar a su comportamiento óptico. El entorno rico en electrones del compuesto facilita las reacciones electrofílicas, mientras que su marco rígido influye en la cinética de reacción, lo que lo convierte en objeto de interés en estudios de dinámica molecular y procesos de transferencia de energía. | ||||||
Metyrapone | 54-36-4 | sc-200597 sc-200597A sc-200597B | 200 mg 500 mg 1 g | $25.00 $56.00 $86.00 | 4 | |
La metirapona, clasificada como cetona, presenta una arquitectura molecular distintiva que favorece las interacciones selectivas con diversas dianas biológicas. Su grupo carbonilo único le permite participar en reacciones de adición nucleofílica, influyendo en las vías de reacción y en la cinética. El impedimento estérico del compuesto contribuye a su estabilidad y reactividad, permitiendo cambios conformacionales específicos que pueden afectar a su comportamiento en entornos químicos complejos. Esta versatilidad lo convierte en un tema fascinante para explorar las interacciones moleculares y la dinámica. | ||||||
3-Allyl-2-mercapto-3H-quinazolin-4-one | 21263-59-2 | sc-346207 sc-346207A | 1 g 5 g | $271.00 $809.00 | ||
La 3-alil-2-mercapto-3H-quinazolin-4-ona, una cetona, presenta una reactividad intrigante debido a sus funcionalidades tiol y alilo. La presencia del grupo mercapto aumenta su capacidad para formar aductos estables mediante reacciones tiol-eno, facilitando vías únicas en síntesis orgánica. Su sistema conjugado permite una eficaz deslocalización de electrones, lo que influye en su reactividad y estabilidad. Las distintas interacciones moleculares de este compuesto lo convierten en un candidato convincente para estudiar los mecanismos de reacción y la cinética en diversos contextos químicos. | ||||||
Colcemid | 477-30-5 | sc-202550A sc-202550 sc-202550B sc-202550C sc-202550D sc-202550E | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg | $67.00 $159.00 $312.00 $928.00 $1856.00 $6706.00 | 7 | |
La colcemida, una cetona, presenta propiedades notables debido a sus características estructurales únicas. Su capacidad para participar en enlaces de hidrógeno selectivos e interacciones de apilamiento π-π aumenta su reactividad en diversos entornos químicos. La estructura rígida del compuesto favorece conformaciones específicas que influyen en su interacción con otras moléculas. Además, sus características de retención de electrones pueden modular la cinética de reacción, lo que la convierte en un fascinante tema para explorar vías mecanicistas en química orgánica. | ||||||
Muscone | 541-91-3 | sc-200528 sc-200528A | 100 mg 500 mg | $77.00 $250.00 | 2 | |
La muscona, una cetona notable, presenta características intrigantes derivadas de su cadena de carbono alargada y su estructura cíclica. Esta configuración facilita interacciones únicas de van der Waals, lo que aumenta su volatilidad y difusión en diversos medios. La capacidad del compuesto para participar en interacciones hidrofóbicas le permite influir en la solubilidad de otras sustancias. Además, sus distintas propiedades electrónicas pueden afectar a la reactividad de los grupos funcionales cercanos, lo que lo convierte en un tema atractivo para el estudio de la dinámica molecular. | ||||||
Z-FA-FMK | 197855-65-5 | sc-201303 sc-201303A | 1 mg 5 mg | $125.00 $365.00 | 19 | |
Z-FA-FMK, un derivado cetónico, presenta una reactividad notable debido a su naturaleza electrófila, que le permite participar en mecanismos de ataque nucleofílico. Sus características estructurales promueven interacciones específicas con grupos tiol, dando lugar a la formación de aductos estables. La configuración estérica única de este compuesto influye en su cinética de reacción, dando lugar a vías selectivas que pueden modular el comportamiento de las moléculas circundantes. Además, sus características hidrofóbicas mejoran la partición en entornos lipídicos, lo que afecta a su distribución en sistemas complejos. | ||||||
Curcumin (Synthetic) | 458-37-7 | sc-294110 sc-294110A | 5 g 25 g | $51.00 $153.00 | 3 | |
La curcumina (sintética) presenta propiedades intrigantes como cetona, caracterizadas por su capacidad para formar enlaces dinámicos de hidrógeno con diversos nucleófilos. El sistema de doble enlace conjugado de este compuesto mejora su deslocalización de electrones, facilitando una rápida cinética de reacción. Su estructura plana única permite interacciones de apilamiento π-π eficaces, que influyen en la agregación molecular. Además, la naturaleza anfifílica de la curcumina favorece la solubilidad en entornos polares y no polares, lo que influye en su comportamiento en diversos contextos químicos. | ||||||
Vitexin | 3681-93-4 | sc-258332 sc-258332A sc-258332B sc-258332C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $72.00 $175.00 $302.00 $496.00 | 4 | |
La vitexina, como cetona, muestra una notable reactividad gracias a su capacidad para participar en interacciones electrofílicas selectivas. La presencia de un grupo carbonilo aumenta su susceptibilidad al ataque nucleofílico, dando lugar a diversas vías de reacción. Su estructura bicíclica rígida contribuye a efectos estéricos únicos, que influyen en la orientación molecular y la reactividad. Además, la capacidad de la Vitexina para crear enlaces de hidrógeno intramoleculares puede estabilizar los estados de transición, modulando así la cinética de reacción y mejorando la selectividad en las transformaciones químicas. | ||||||
α-NETA | 31059-54-8 | sc-221190 sc-221190A sc-221190B sc-221190C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $61.00 $164.00 $261.00 $440.00 | 3 | |
La α-NETA, como cetona, exhibe propiedades intrigantes debido a su configuración carbonílica única, que facilita interacciones intermoleculares específicas. Su flexibilidad estructural permite cambios conformacionales dinámicos que influyen en su perfil de reactividad. La capacidad del compuesto para participar en la formación de enolatos refuerza su papel en diversas vías sintéticas. Además, la naturaleza polar del α-NETA favorece su solubilidad en disolventes orgánicos, lo que influye en su comportamiento en medios de reacción y facilita diversas transformaciones químicas. | ||||||