Date published: 2025-9-7

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Dibenzylfluorescein (CAS 97744-44-0)

5.0(1)
Escribir una reseñaHacer una pregunta

Ver las publicaciones del producto (6)

Nombres Alternativos:
DBF
Número de CAS:
97744-44-0
Peso Molecular:
512.55
Fórmula Molecular:
C34H24O5
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Dibenzylfluorescein (DBF) es un colorante fluorescente utilizado ampliamente en varias exploraciones científicas como un colorante orgánico basado en fluoresceína. La versatilidad de DBF es evidente en su aplicación en microscopía de fluorescencia, citometría de flujo y metodologías de cribado de alto rendimiento. La capacidad del colorante para unirse con moléculas permite su uso en la visualización de componentes y procesos celulares, así como en la detección de ADN, ARN y proteínas. Empleado también en la síntesis de proteínas fluorescentes, DBF desempeña un papel crítico en la identificación de posibles objetivos en los procesos de descubrimiento de fármacos. Funciona absorbiendo y emitiendo luz en el espectro visible, un fenómeno conocido como fluorescencia, que ocurre cuando DBF transfiere energía desde una molécula unida para emitir luz.


Dibenzylfluorescein (CAS 97744-44-0) Referencias

  1. Evaluación de los riesgos para el embarazo de los antifúngicos azólicos mediante un ensayo de inhibición de la aromatasa de alto rendimiento.  |  Kragie, L., et al. 2002. Endocr Res. 28: 129-40. PMID: 12489563
  2. Inhibición del complejo de la aromatasa humana (CYP19) por fármacos antiepilépticos.  |  Jacobsen, NW., et al. 2008. Toxicol In Vitro. 22: 146-53. PMID: 17959350
  3. Bases moleculares de la interacción de cuatro clases diferentes de sustratos e inhibidores con la aromatasa humana.  |  Hong, Y., et al. 2008. Biochem Pharmacol. 75: 1161-9. PMID: 18184606
  4. Metabolismo hepático mediado por el citocromo P450 de nuevos sustratos fluorescentes en gatos y perros.  |  van Beusekom, CD., et al. 2010. J Vet Pharmacol Ther. 33: 519-27. PMID: 21062303
  5. Los extractos de plantas antidiabéticas Cree muestran un mecanismo de inactivación de CYP3A4.  |  Tam, TW., et al. 2011. Can J Physiol Pharmacol. 89: 13-23. PMID: 21186373
  6. Halowax 1051 afecta a la esteroidogénesis, a la actividad de la 17β-hidroxiesteroide deshidrogenasa (17β-HSD) y del citocromo P450arom (CYP19), y a la expresión de proteínas en folículos ováricos porcinos.  |  Gregoraszczuk, EŁ., et al. 2011. Reprod Toxicol. 32: 379-84. PMID: 22001251
  7. Diferencias en las actividades enzimáticas del citocromo P450 entre peces y crustáceos: relación con los patrones de bioacumulación de policlorobifenilos (PCB).  |  Koenig, S., et al. 2012. Aquat Toxicol. 108: 11-7. PMID: 22093813
  8. Investigación de la actividad antiaromatasa mediante microsomas hepáticos de tilapia del Nilo (Oreochromis niloticus).  |  Sassa-Deepaeng, T., et al. 2017. Drug Discov Ther. 11: 84-90. PMID: 28320984
  9. Diversidad genética del citocromo P450 3A con diferente actividad metabólica en gatos domésticos.  |  Sugiyama, S., et al. 2019. J Vet Med Sci. 81: 598-600. PMID: 30828039
  10. Evaluación de la actividad inhibidora de la aromatasa del Ma-Huang-Tang (MHT) y sus compuestos activos.  |  Jung, DH., et al. 2019. Evid Based Complement Alternat Med. 2019: 4809846. PMID: 31929813
  11. Estudios de síntesis, inhibición de la aromatasa, antiproliferativos y modelización molecular de pirazoles de pregnenolona de anillo D funcionalmente diversos.  |  Banday, AH., et al. 2021. Anticancer Agents Med Chem. 21: 1671-1679. PMID: 33238853
  12. Caracterización de sustratos de sonda fluorescente para desarrollar un ensayo eficiente de alto rendimiento para el cribado de la inhibición hepática neonatal de CYP3A7.  |  Work, HM., et al. 2021. Sci Rep. 11: 19443. PMID: 34593846
  13. Las sustancias perfluoroalquiladas y polifluoroalquiladas (PFAS) inhiben el citocromo P450 CYP3A7 mediante la coordinación directa con el hierro del hemo y el desplazamiento del agua.  |  Hvizdak, M., et al. 2023. J Inorg Biochem. 240: 112120. PMID: 36638633

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Dibenzylfluorescein, 5 mg

sc-300433
5 mg
$306.00

Dibenzylfluorescein, 25 mg

sc-300433A
25 mg
$656.00