Ketones
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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1,1′-(4,6-Dihydroxy-1,3-phenylene)bisethanone | 2161-85-5 | sc-224869 | 5 g | $36.00 | ||
La 1,1'-(4,6-Dihidroxi-1,3-fenileno)bisetanona es una cetona que destaca por su doble grupo hidroxilo, que facilita el enlace de hidrógeno intramolecular, mejorando su estabilidad e influyendo en su reactividad. Este compuesto presenta un comportamiento de coordinación único con los iones metálicos, formando potencialmente quelatos que pueden alterar sus propiedades electrónicas. Su peculiar estructura molecular permite interacciones selectivas en diversas reacciones orgánicas, lo que influye significativamente en la velocidad y las vías de reacción. | ||||||
2,2,6-Trimethylcyclohexanone | 2408-37-9 | sc-230752 | 1 g | $200.00 | ||
La 2,2,6-trimetilciclohexanona es una cetona caracterizada por su estructura voluminosa y ramificada, que le confiere impedimentos estéricos que influyen en su reactividad en reacciones de adición nucleofílica. La presencia del anillo de ciclohexano contribuye a su flexibilidad conformacional única, permitiendo diversas disposiciones espaciales que pueden afectar a la cinética de reacción. Además, su naturaleza hidrofóbica mejora la solubilidad en disolventes no polares, facilitando interacciones específicas en síntesis orgánica. | ||||||
(+)-Menthone | 3391-87-5 | sc-228448 | 1 ml | $270.00 | ||
La (+)-mentona, una cetona quiral, presenta propiedades estereoquímicas únicas que influyen en su reactividad e interacciones. La presencia de un grupo carbonilo permite la formación de enlaces de hidrógeno, lo que aumenta su solubilidad en disolventes polares. Su distinta disposición espacial conduce a una reactividad selectiva en reacciones de adición nucleofílica, mientras que sus regiones hidrofóbicas promueven interacciones con entornos lipofílicos. Esta dualidad de comportamiento contribuye a su versatilidad en las vías de síntesis orgánica. | ||||||
Benzbromarone | 3562-84-3 | sc-233934 sc-233934A | 1 g 5 g | $52.00 $219.00 | ||
La benzbromarona, una cetona notable, presenta propiedades electrónicas intrigantes debido a sus sustituyentes de bromo, que aumentan su electrofilia. Esto facilita interacciones únicas con nucleófilos, dando lugar a vías de reacción selectivas. La estructura plana del compuesto permite interacciones eficaces de apilamiento π, lo que influye en su comportamiento de agregación en diversos medios. Además, sus características hidrofóbicas contribuyen a su partición en medios no polares, lo que afecta a su reactividad y estabilidad en diversos contextos químicos. | ||||||
Norgestrel | 6533-00-2 | sc-205415 sc-205415A | 100 mg 500 mg | $39.00 $174.00 | ||
El norgestrel, clasificado como cetona, presenta un grupo carbonilo único que desempeña un papel fundamental en su reactividad. La estereoquímica del compuesto permite disposiciones conformacionales específicas, lo que influye en su interacción con diversos reactivos. Su capacidad para formar enlaces de hidrógeno aumenta su solubilidad en disolventes polares, mientras que sus regiones hidrófobas favorecen las interacciones con las membranas lipídicas. Esta dualidad en la solubilidad influye en su comportamiento cinético en diferentes entornos químicos, lo que da lugar a diversas vías de reacción. | ||||||
2,6-Di(tert-butyl)-4-hydroxy-4-methyl-2,5-cyclohexadien-1-one | 10396-80-2 | sc-266178 sc-266178A sc-266178B | 250 mg 500 mg 1 g | $289.00 $683.00 $959.00 | ||
La 2,6-Di(terc-butil)-4-hidroxi-4-metil-2,5-ciclohexadien-1-ona, una cetona, muestra una dinámica molecular intrigante debido a sus voluminosos grupos terc-butil, que crean obstáculos estéricos e influyen en la reactividad. El grupo hidroxi del compuesto facilita los enlaces de hidrógeno intramoleculares, estabilizando determinadas conformaciones. Su estructura electrónica única permite el ataque electrofílico selectivo, mientras que la estructura de ciclohexadieno contribuye a sus propiedades fotoquímicas distintivas, permitiendo reacciones específicas inducidas por la luz. | ||||||
Potassium rhodizonate | 13021-40-4 | sc-228973 | 5 g | $185.00 | ||
El rodizonato de potasio, una cetona notable, presenta propiedades redox únicas debido a su sistema conjugado, que potencia la deslocalización de electrones. Este compuesto participa en interacciones moleculares específicas, lo que permite una coordinación selectiva con iones metálicos. Sus características cromóforas distintivas le permiten sufrir transformaciones fotoquímicas, mientras que la presencia de múltiples grupos funcionales facilita diversas vías de reacción, lo que influye en su cinética y reactividad en diversos entornos. | ||||||
Bavachin | 19879-32-4 | sc-202489 | 500 µg | $309.00 | 2 | |
La bavachina, una cetona distintiva, presenta características estructurales intrigantes que promueven enlaces de hidrógeno intramoleculares únicos, lo que influye en su estabilidad y reactividad. Su conformación planar permite interacciones de apilamiento π-π eficaces, lo que mejora su solubilidad en disolventes orgánicos. La reactividad del compuesto se caracteriza por un ataque electrofílico selectivo, que da lugar a diversas vías de síntesis. Además, su capacidad para formar complejos estables con metales de transición destaca su potencial en química de coordinación. | ||||||
Tetrahydro Curcumin | 36062-04-1 | sc-391609 | 1 g | $291.00 | 1 | |
La tetrahidrocurcumina, una cetona notable, presenta propiedades estereoquímicas únicas que facilitan interacciones moleculares específicas, en particular a través de su capacidad para participar en redes de enlaces de hidrógeno. Este compuesto presenta una conformación flexible que permite cambios conformacionales dinámicos que pueden influir en la cinética de reacción. Su reactividad está marcada por sitios nucleófilos selectivos, lo que permite diversas vías en la síntesis orgánica. Además, las características hidrófobas de la tetrahidrocurcumina mejoran sus interacciones con las membranas lipídicas, lo que influye en su comportamiento en diversos entornos químicos. | ||||||
AFMK | 52450-38-1 | sc-205201 sc-205201A sc-205201B sc-205201C | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $54.00 $144.00 $216.00 $720.00 | ||
La AFMK, una cetona distintiva, se caracteriza por su capacidad para formar complejos estables con iones metálicos, lo que influye en su reactividad en la química de coordinación. Su estructura electrónica única permite procesos eficientes de transferencia de electrones, que pueden acelerar la cinética de reacción. Además, el AFMK presenta una notable solubilidad en disolventes orgánicos, lo que facilita su participación en diversas reacciones químicas. Los grupos funcionales polares del compuesto mejoran sus interacciones con diversos sustratos, promoviendo la reactividad selectiva en vías sintéticas. | ||||||