2,6-Di(tert-butyl)-4-hydroxy-4-methyl-2,5-cyclohexadien-1-one (CAS 10396-80-2)
ENLACES RÁPIDOS
La 2,6-Di(terc-butil)-4-hidroxi-4-metil-2,5-ciclohexadien-1-ona se emplea en la investigación de la química orgánica, especialmente por su papel como antioxidante. Este compuesto es útil para estudiar la estabilización de diversos materiales frente a la degradación oxidativa, lo que puede ser fundamental para prolongar la vida útil de estos materiales expuestos a entornos oxidativos. La investigación con 2,6-Di(terc-butil)-4-hidroxi-4-metil-2,5-ciclohexadien-1-ona suele examinar su eficacia para prevenir la oxidación de polímeros y combustibles, donde su capacidad para eliminar radicales libres es de especial interés. Además, este compuesto se estudia por sus mecanismos de acción en la inhibición del proceso de oxidación a nivel molecular, lo que permite comprender sus posibles aplicaciones en entornos industriales. Además, la 2,6-Di(terc-butil)-4-hidroxi-4-metil-2,5-ciclohexadien-1-ona se utiliza en la formulación de productos que requieren resistencia al estrés térmico y oxidativo, lo que contribuye al desarrollo de materiales más duraderos.
2,6-Di(tert-butyl)-4-hydroxy-4-methyl-2,5-cyclohexadien-1-one (CAS 10396-80-2) Referencias
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- Metabolitos volátiles de lubina de piscifactoría y salvaje (Dicentrarchus labrax): estudio comparativo mediante SPME-GC/MS. | Vidal, NP., et al. 2016. J Sci Food Agric. 96: 1181-93. PMID: 25851130
- Identificación de lixiviables observados en los cromatogramas de exclusión por tamaño de un producto de baja concentración almacenado en jeringas precargadas. | Valente, JJ., et al. 2017. J Pharm Biomed Anal. 139: 133-142. PMID: 28279928
- Determinación de 2,6-di-terc-butil-hidroxitolueno y sus productos de transformación en polvo de interiores y sedimentos mediante cromatografía de gases-espectrometría de masas acoplada con derivatización precolumna. | Zhang, R., et al. 2018. Sci Total Environ. 619-620: 552-558. PMID: 29156274
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- Escisión del ADN por metabolitos del hidroxitolueno butilado. | Nagai, F., et al. 1993. Arch Toxicol. 67: 552-7. PMID: 8285854
- Identificación de nuevos metabolitos del butilhidroxitolueno (BHT) en ratas | Kenji Yamamoto, et al. 1979. Journal of Pharmacobio-Dynamics. 2: 164-168.
- Oxidación de 2,6-Di-Tert-Butil-4-Metilfenol mediante un sistema de peróxido de hidrógeno y heteropoliácido | Shimizu Masao, et al. 1990. Bulletin Of The Chemical Society Of Japan. 63: 1835-1837.
- Oxidación de fenoles sustituidos con dióxido de cloro | I. V. Loginova, et al. 2011. Russian Journal of Organic Chemistry. 47: 1501-1503.
- Digestión Gastrointestinal In Vitro Del Aceite De Hígado De Bacalao Fresco Y Oxidado: Estudio De Las Propiedades Antioxidantes De BSA Y BHT, Y De Metabolitos Derivados De BHT. | Bárbara Nieva Echevarría, et al. 2020. Ekaia: Science And Technology Magazine Of The University Of The Basque Country. 38: 183-198.
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
2,6-Di(tert-butyl)-4-hydroxy-4-methyl-2,5-cyclohexadien-1-one, 250 mg | sc-266178 | 250 mg | $289.00 | |||
2,6-Di(tert-butyl)-4-hydroxy-4-methyl-2,5-cyclohexadien-1-one, 500 mg | sc-266178A | 500 mg | $683.00 | |||
2,6-Di(tert-butyl)-4-hydroxy-4-methyl-2,5-cyclohexadien-1-one, 1 g | sc-266178B | 1 g | $959.00 |