Date published: 2025-9-6

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Tetrahydro Curcumin (CAS 36062-04-1)

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Nombres Alternativos:
1,7-Bis(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-3,5-heptanedione; Tetrahydrocurcumin; 1,7-bis(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)heptane-3,5-dione
Solicitud:
Tetrahydro Curcumin es un metabolito principal de la Curcumina
Número de CAS:
36062-04-1
Peso Molecular:
372.41
Fórmula Molecular:
C21H24O6
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

La tetrahidrocurcumina (THC), uno de los principales metabolitos de la curcumina de la especia cúrcuma, presenta un perfil único de actividad biológica distinto del de su precursor. A diferencia de la curcumina, la tetrahidrocurcumina se caracteriza por una mayor solubilidad y estabilidad, lo que aumenta significativamente su biodisponibilidad. Mecánicamente, la tetrahidrocurcumina ejerce sus efectos a través de la modulación de varias vías de señalización celular. Es un potente antioxidante que neutraliza los radicales libres y reduce el estrés oxidativo, un mecanismo fundamental implicado en la fisiopatología de numerosas enfermedades. Además, la tetrahidrocurcumina demuestra una notable capacidad para modular los procesos inflamatorios mediante la inhibición de mediadores y enzimas inflamatorios clave, como la ciclooxigenasa-2 (COX-2) y la óxido nítrico sintasa (NOS). En contextos de investigación, este compuesto es especialmente valorado por su aplicación en estudios que investigan los fundamentos moleculares de la inflamación, el estrés oxidativo y sus contribuciones a la progresión de enfermedades. Su papel se extiende a la exploración de sus efectos protectores contra el daño del ADN, la promoción de la detención del ciclo celular y la inducción de la apoptosis en diversas líneas celulares, destacando su utilidad potencial en el estudio de la biología del cáncer y el desarrollo de nuevas estrategias contra el cáncer. A través de estas acciones multifacéticas, la tetrahidrocurcumina emerge como un compuesto de gran interés en el ámbito de la investigación bioquímica y molecular, ofreciendo una visión del potencial terapéutico de los compuestos naturales.


Tetrahydro Curcumin (CAS 36062-04-1) Referencias

  1. Actividades biológicas de la Curcuma longa L.  |  Araújo, CC. and Leon, LL. 2001. Mem Inst Oswaldo Cruz. 96: 723-8. PMID: 11500779
  2. Efectos biológicos de la curcumina y su papel en la quimioprevención y terapia del cáncer.  |  Singh, S. and Khar, A. 2006. Anticancer Agents Med Chem. 6: 259-70. PMID: 16712454
  3. La curcumina es un inhibidor de la histona acetilatransferasa p300.  |  Marcu, MG., et al. 2006. Med Chem. 2: 169-74. PMID: 16787365
  4. Inhibición de la monoamino oxidasa-B por el compuesto polifenólico curcumina y su metabolito tetrahidrocurcumina en un modelo de enfermedad de Parkinson inducida por neurodegeneración MPTP en ratones.  |  Rajeswari, A. and Sabesan, M. 2008. Inflammopharmacology. 16: 96-9. PMID: 18408903
  5. La monoacetilcurcumina regula fuertemente las respuestas inflamatorias mediante la inhibición de la activación de NF-kappaB.  |  Nishida, M., et al. 2010. Int J Mol Med. 25: 761-7. PMID: 20372820
  6. Conjugado de dendrímero y curcumina: agente citotóxico soluble en agua y eficaz contra líneas celulares de cáncer de mama.  |  Debnath, S., et al. 2013. Anticancer Agents Med Chem. 13: 1531-9. PMID: 23387971
  7. Estrategia de etiquetado de isótopos estables para el estudio de metabolitos de curcumina en microsomas hepáticos humanos mediante cromatografía líquida-espectrometría de masas en tándem.  |  Gao, D., et al. 2015. J Am Soc Mass Spectrom. 26: 686-94. PMID: 25592681
  8. Evaluación de nanopartículas de cobre recubiertas de curcumina como posibles inhibidores de las células de cáncer de mama humano y la angiogénesis: un estudio comparativo con la curcumina nativa.  |  Kamble, S., et al. 2016. AAPS PharmSciTech. 17: 1030-41. PMID: 26729534
  9. Uso del ácido clorogénico contra la diabetes mellitus y sus complicaciones.  |  Yan, Y., et al. 2020. J Immunol Res. 2020: 9680508. PMID: 32566690
  10. Efectos de las interacciones no covalentes entre polifenoles y proteínas en la formación de aminas heterocíclicas en aislado de proteína de soja calentado en seco.  |  Chen, Y. and Xi, J. 2022. Food Chem. 373: 131557. PMID: 34799131
  11. La oxidación de la curcumina es necesaria para la inhibición del crecimiento de Helicobacter pylori, la translocación y la fosforilación de Cag A.  |  Ray, AK., et al. 2021. Front Cell Infect Microbiol. 11: 765842. PMID: 35004346
  12. A Review on Curcumin-Loaded Electrospun Nanofibers and their Application in Modern Medicine.  |  Mitra, S., et al. 2022. JOM (1989). 74: 3392-3407. PMID: 35228788
  13. Investigación in silico e in vitro del complejo heterodimérico STAT3-PIM1: Su mecanismo e inhibición por la curcumina para la terapéutica del cáncer.  |  Mahata, S., et al. 2022. Int J Biol Macromol. 208: 356-366. PMID: 35346675
  14. Actividad antiinflamatoria de análogos de la curcumina.  |  Rao, TS., et al. 1982. Indian J Med Res. 75: 574-8. PMID: 7118227
  15. Actividades antiinflamatorias e irritantes de análogos de la curcumina en ratas.  |  Mukhopadhyay, A., et al. 1982. Agents Actions. 12: 508-15. PMID: 7180736

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Tetrahydro Curcumin, 1 g

sc-391609
1 g
$291.00