Ketones
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Pentoxifylline | 6493-05-6 | sc-203184 | 1 g | $20.00 | 3 | |
La pentoxifilina, un derivado de la xantina, presenta una reactividad única gracias a su capacidad para formar enlaces de hidrógeno y participar en interacciones de apilamiento π-π debido a su estructura aromática. Este compuesto puede sufrir reacciones de oxidación y reducción, lo que influye en sus propiedades electrónicas y perfiles de reactividad. Su distinta conformación molecular permite diversas interacciones con otras moléculas, alterando potencialmente la cinética y las vías de reacción en entornos químicos complejos. | ||||||
(−)-Menthone | 14073-97-3 | sc-250300 | 25 g | $61.00 | ||
La (-)-mentona, una cetona cíclica, presenta interesantes propiedades estereoquímicas que influyen en su reactividad. Su grupo carbonilo participa en interacciones dipolo-dipolo, lo que aumenta su solubilidad en disolventes polares. La conformación única de la molécula permite un enlace de hidrógeno selectivo, que puede afectar a su reactividad en reacciones de adición nucleofílica. Además, su naturaleza quiral puede dar lugar a vías enantioselectivas, lo que influye en la cinética de las reacciones de síntesis asimétrica. | ||||||
Decylplastoquinone | 112055-76-2 | sc-227747 | 10 mg | $209.00 | ||
La decilplastoquinona, un derivado cetónico, presenta una larga cola hidrofóbica que influye en su interacción con las membranas lipídicas, potenciando su capacidad para participar en procesos de transferencia de electrones. La presencia de la fracción quinona permite reacciones redox reversibles, facilitando vías únicas en sistemas bioquímicos. Su flexibilidad estructural contribuye a una cinética de reacción distinta, lo que le permite actuar como un potente aceptor de electrones en diversos ciclos catalíticos. | ||||||
1,8-Dichloroanthraquinone | 82-43-9 | sc-223121 sc-223121A | 25 g 100 g | $39.00 $174.00 | ||
La 1,8-dicloroantraquinona, una cetona, presenta notables propiedades electrónicas debido a su sistema π conjugado extendido, que facilita procesos eficientes de transferencia de electrones. Su estructura clorada única mejora la reactividad, permitiendo reacciones de sustitución electrofílica y adición nucleofílica. La geometría plana del compuesto promueve fuertes interacciones de apilamiento π-π, lo que influye en su comportamiento de agregación en aplicaciones en estado sólido. Además, su marcada polaridad afecta a la solubilidad y la interacción con diversos sustratos, lo que lo convierte en un tema de interés en la ciencia de materiales. | ||||||
2-Bromoacetophenone | 70-11-1 | sc-254176 sc-254176A | 5 g 100 g | $34.00 $107.00 | ||
La 2-bromoacetofenona, un compuesto cetónico, presenta una reactividad intrigante debido a la presencia del átomo de bromo, que aumenta la electrofilia y facilita las reacciones de sustitución nucleofílica. Su anillo aromático contribuye a importantes interacciones de apilamiento π-π, que influyen en la solubilidad y la reactividad en disolventes orgánicos. Las propiedades estéricas y electrónicas únicas del compuesto permiten una funcionalización selectiva, lo que lo convierte en un intermediario versátil en la química orgánica sintética. | ||||||
Khellin | 82-02-0 | sc-206054 | 10 g | $148.00 | 2 | |
La quelina, un derivado cetónico, presenta interacciones moleculares únicas gracias a su sistema conjugado, que mejora su estabilidad y reactividad. La presencia de múltiples grupos funcionales permite diversas vías de reacción, incluidos los procesos de oxidación y reducción. Su capacidad para participar en enlaces de hidrógeno e interacciones π-π influye en su solubilidad en diversos disolventes, mientras que su configuración estérica distintiva permite una reactividad selectiva, lo que la convierte en un tema intrigante para su posterior estudio en síntesis orgánica. | ||||||
1,8-Dihydroxyanthraquinone | 117-10-2 | sc-223124 sc-223124A | 100 g 500 g | $73.00 $141.00 | ||
La 1,8-Dihidroxiantraquinona, clasificada como cetona, presenta dos grupos hidroxilo que influyen significativamente en su reactividad y solubilidad. La presencia de estos grupos aumenta la capacidad de enlace de hidrógeno, lo que conduce a una mayor polaridad y a una dinámica de solvatación única. Su estructura planar permite interacciones π-π eficaces, que pueden afectar a su cristalización y agregación en diversos entornos. La capacidad del compuesto para participar en reacciones redox pone aún más de relieve su versatilidad en los procesos químicos. | ||||||
Coumafuryl | 117-52-2 | sc-223901 | 10 mg | $140.00 | ||
El cumafurilo, una cetona, exhibe propiedades intrigantes debido a su grupo carbonilo único, que facilita fuertes interacciones dipolares. Esta característica aumenta su reactividad en reacciones de adición nucleofílica, lo que permite diversas vías sintéticas. La estructura rígida del compuesto promueve interacciones de apilamiento eficaces, lo que influye en su solubilidad y estabilidad en diversos disolventes. Además, su capacidad para participar en procesos de transferencia de electrones subraya su potencial en sistemas químicos complejos. | ||||||
2′-Hydroxyacetophenone | 118-93-4 | sc-254391 | 25 g | $21.00 | ||
La 2'-hidroxiacetofenona, una cetona, presenta un grupo hidroxilo adyacente a su carbonilo, lo que permite un enlace de hidrógeno intramolecular único que estabiliza su estructura. Esta interacción influye en su reactividad, especialmente en las reacciones de sustitución aromática electrofílica. La naturaleza polar del compuesto aumenta su solubilidad en disolventes polares, mientras que su anillo aromático contribuye a las interacciones de apilamiento π-π, lo que afecta a su comportamiento en diversos entornos químicos. Sus distintas propiedades electrónicas también facilitan su participación en reacciones redox. | ||||||
Acetylacetone | 123-54-6 | sc-239193 sc-239193A | 100 ml 500 ml | $38.00 $63.00 | ||
La acetilacetona, una diketona, presenta propiedades quelantes únicas debido a su capacidad para formar complejos estables con iones metálicos a través de su forma enol. Este equilibrio tautomérico aumenta su reactividad, lo que le permite participar en reacciones de condensación y actuar como ligando versátil. El carácter polar del compuesto y su capacidad para formar enlaces de hidrógeno contribuyen a su solubilidad en diversos disolventes, lo que influye en su comportamiento en química de coordinación y catálisis. | ||||||