Date published: 2025-12-19

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2-Bromoacetophenone (CAS 70-11-1)

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Nombres Alternativos:
Phenacyl bromide; ω-Bromoacetophenone
Solicitud:
2-Bromoacetophenone es un inactivador irreversible de la isoenzima aldehído deshidrogenasa del hígado humano
Número de CAS:
70-11-1
Pureza:
≥97%
Peso Molecular:
199.04
Fórmula Molecular:
C8H7BrO
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

La 2-bromoacetofenona funciona como reactivo de sustitución aromática electrofílica en síntesis orgánica. Actúa como agente de acilación, reaccionando con nucleófilos como aminas y fenoles para formar cetonas y ésteres, respectivamente. El mecanismo de acción implica que el átomo de bromo actúa como grupo saliente, facilitando la reacción de sustitución en el anillo aromático. El mecanismo de acción de la 2-bromoacetofenona implica la activación del anillo aromático, lo que permite la introducción de grupos acetilo de forma controlada. La 2-bromoacetofenona interviene en la modificación de moléculas orgánicas, permitiendo la síntesis de diversos compuestos con fines de investigación y desarrollo.


2-Bromoacetophenone (CAS 70-11-1) Referencias

  1. Derivatización selectiva de las moléculas de citosina y metilcitosina con 2-bromoacetofenona para el análisis de la metilación del ADN en submicrogramos mediante HPLC de fase inversa con detección espectrofluorimétrica.  |  Torres, AL., et al. 2011. Anal Chem. 83: 7999-8005. PMID: 21905673
  2. Determinación de los ácidos grasos endógenos de cadena corta regulados por la berberina mediante derivatización por 2-bromoacetofenona.  |  Ma, SR., et al. 2019. Anal Bioanal Chem. 411: 3191-3207. PMID: 30972469
  3. Síntesis de Potentes 5-Benzimidazol-2-amino Tiazoles Sustituidos Anticancerígenos Controlados por Enlace de Hidrógeno Bifuncional Bajo Irradiaciones de Microondas.  |  Bangade, VM., et al. 2021. J Org Chem. 86: 6056-6065. PMID: 33872008
  4. Síntesis paso a paso y catálisis en el acoplamiento cruzado C-S de complejos de níquel(II) de carbeno N-heterocíclico funcionalizados con piridina mediante mecanoquímica.  |  Cui, X., et al. 2022. Dalton Trans. 51: 4377-4385. PMID: 35191915
  5. Cromatografía reactiva en fase sólida (SPRC): un método sostenible para la síntesis de benzimidazol-difenil-2-imino-tiazolidina-4-oles (hemiaminales) activos contra el cáncer de pulmón.  |  Bangade, VM., et al. 2021. RSC Adv. 11: 2320-2324. PMID: 35424177
  6. Ciclización radical en cascada dirigida por luz visible hacia la síntesis de derivados α-carbonil alquil-sustituidos de bencimidazo[2,1-a]isoquinolin-6(5H)-ona.  |  Liu, J., et al. 2021. RSC Adv. 11: 29372-29375. PMID: 35479569
  7. Estudio de Nuevos Derivados de la Furocumarina sobre la Actividad Antivitiligo, el Docking Molecular y el Mecanismo de Acción.  |  Niu, C., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 35887323
  8. El glicina-glucolípido de Alcanivorax borkumensis reside en la pared celular bacteriana.  |  Cui, J., et al. 2022. Appl Environ Microbiol. 88: e0112622. PMID: 35938787
  9. Síntesis, evaluación antiproliferativa y análisis QSAR de nuevos benzotiazoles y benzimidazoles sustituidos por halógenos y amidinos.  |  Rep Kaulić, V., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36555479
  10. Síntesis, predicción ADMET y perfil antitumoral de derivados de fenoxihidrazina-1,3-tiazoles.  |  de Siqueira, LRP., et al. 2023. Curr Top Med Chem. 23: 265-282. PMID: 36573055
  11. Catálisis Ir-Fotoredox sostenible mediante heterogenización.  |  Lindroth, R., et al. 2022. ACS Org Inorg Au. 2: 427-432. PMID: 36855667
  12. N-funcionalización cuantitativa selectiva de α-aminoácidos desprotegidos mediante catalizador NHC-Ir(III).  |  Saavedra, B., et al. 2023. STAR Protoc. 4: 102147. PMID: 36920910
  13. Avances recientes y retos en los sistemas fotoiniciadores catiónicos sensibles a la longitud de onda larga.  |  Zhang, L., et al. 2023. Polymers (Basel). 15: PMID: 37299323

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

2-Bromoacetophenone, 5 g

sc-254176
5 g
$34.00

2-Bromoacetophenone, 100 g

sc-254176A
100 g
$107.00