Los inhibidores de KCTD21 abarcan una variedad de compuestos químicos que interactúan con diferentes vías celulares, lo que en última instancia conduce a la inhibición de KCTD21. Los inhibidores del proteasoma, como MG-132 y Bortezomib, actúan impidiendo la degradación de proteínas ubiquitinadas, lo que puede conducir a la acumulación de formas inactivas y poliubiquitinadas de KCTD21. Por otro lado, los moduladores del pH lisosomal, como la hidroxicloroquina y la cloroquina, alteran la función lisosomal, lo que podría afectar indirectamente a las vías de degradación o reciclaje críticas para la función de KCTD21.
Los inhibidores del proteasoma, como MG-132 y Bortezomib, actúan impidiendo la degradación proteasomal de las proteínas ubiquitinadas. Esto puede conducir a una acumulación de proteínas dentro de la célula, incluyendo formas potencialmente inactivas y poliubiquitinadas de KCTD21. La acumulación de tales proteínas puede interferir con diversas funciones celulares y puede dar lugar a la disminución de la actividad de KCTD21 si normalmente se dirige a la degradación a través de esta vía.
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