Los inhibidores de KCTD19 constituyen una clase de compuestos químicos diseñados específicamente para atacar e interferir con la actividad del gen KCTD19 o su producto proteico codificado. KCTD19, abreviatura de Potassium Channel Tetramerization Domain-Containing 19, es un gen o proteína que desempeña un papel en los procesos celulares. Estos inhibidores se desarrollan con el objetivo de modular la función de KCTD19, que podría estar implicada en diversos procesos biológicos, como la regulación de los canales iónicos, las interacciones proteína-proteína u otras actividades moleculares dentro de las células.
El principal mecanismo de acción de los inhibidores de KCTD19 suele consistir en su interacción con la proteína KCTD19 o sus moléculas asociadas, lo que provoca la alteración de su función normal. Al inhibir la KCTD19, estos compuestos tienen la capacidad de afectar a los procesos celulares bajo su control, aunque los investigadores todavía están estudiando las funciones específicas de la KCTD19. Los científicos que estudian los inhibidores de KCTD19 pretenden dilucidar los papeles y funciones precisos de KCTD19 en la biología celular, contribuyendo a nuestra comprensión de su importancia en los procesos celulares. Estos inhibidores sirven como valiosas herramientas para avanzar en nuestro conocimiento de genes o proteínas menos caracterizados, permitiendo la exploración de nuevas áreas de investigación en biología molecular y celular. En este contexto, contribuyen a ampliar nuestra comprensión del intrincado mundo de las funciones celulares y las interacciones moleculares.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
El flavopiridol inhibe las quinasas dependientes de ciclinas, lo que podría alterar la progresión del ciclo celular y, potencialmente, regular a la baja los genes implicados en la división celular. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
El bortezomib inhibe el proteasoma 26S, lo que podría provocar un aumento del estrés celular y, potencialmente, una regulación a la baja de determinados genes. | ||||||
MLN8237 | 1028486-01-2 | sc-394162 | 5 mg | $220.00 | ||
El alisertib inhibe la quinasa Aurora A, lo que puede afectar a la progresión del ciclo celular y, posteriormente, a la expresión génica. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Ibrutinib inhibe la tirosina quinasa de Bruton, lo que podría modular la señalización del receptor de células B e influir en la expresión génica. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
La talidomida se une al complejo E3 ubiquitina ligasa, lo que podría provocar la degradación de los factores de transcripción y reducir la expresión génica. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Se ha demostrado que la triptolida inhibe la actividad transcripcional de NF-κB, lo que podría regular a la baja la expresión de los genes diana. | ||||||
Salubrinal | 405060-95-9 | sc-202332 sc-202332A | 1 mg 5 mg | $33.00 $102.00 | 87 | |
El salubrinal es un inhibidor selectivo de la desfosforilación de eIF2α, lo que podría afectar a la síntesis de proteínas y a la expresión génica. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
La tunicamicina inhibe la glicosilación ligada a N, lo que podría provocar estrés del RE y, potencialmente, regular a la baja la expresión de proteínas. | ||||||
Puromycin | 53-79-2 | sc-205821 sc-205821A | 10 mg 25 mg | $163.00 $316.00 | 436 | |
La puromicina provoca la terminación prematura de la cadena durante la traducción, lo que podría disminuir la síntesis proteica global, incluidas las proteínas KCTD. | ||||||
Homoharringtonine | 26833-87-4 | sc-202652 sc-202652A sc-202652B | 1 mg 5 mg 10 mg | $51.00 $123.00 $178.00 | 11 | |
La homoharringtonina inhibe el paso inicial de elongación de la síntesis de proteínas, reduciendo potencialmente la expresión de muchas proteínas. |