JNK1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de la JNK1 incluyen, entre otros, el SP600125 CAS 129-56-6, el inhibidor de la JNK VIII CAS 894804-07-0, el inhibidor de la JNK XVI CAS 1410880-22-6, el inhibidor de la JNK3 XII CAS 1164153-22-3 y el inhibidor de la JNK V CAS 345987-15-7.
Los inhibidores de JNK1 pertenecen a una clase de compuestos químicos diseñados para dirigir e inhibir la actividad de la c-Jun N-terminal quinasa 1 (JNK1), un miembro de la familia de las proteínas quinasas activadas por mitógenos (MAPK). Estos inhibidores son herramientas cruciales en el campo de la biología molecular y la investigación celular, ya que ayudan a dilucidar las intrincadas vías de señalización en las que interviene JNK1. La propia JNK1 es una serina/treonina quinasa que desempeña un papel fundamental en la regulación de diversos procesos celulares, como la apoptosis, la inflamación y la respuesta celular a factores estresantes. Mediante el desarrollo de inhibidores específicos de JNK1, los investigadores pueden investigar las funciones precisas de esta quinasa en diferentes contextos celulares y comprender mejor su contribución a diversas enfermedades.
Químicamente, los inhibidores de JNK1 están diseñados para interactuar con el sitio activo de JNK1, impidiendo su fosforilación de sustratos aguas abajo. Esta inhibición interrumpe la cascada de señalización en la que participa JNK1, lo que permite a los investigadores sondear los efectos sobre el comportamiento celular. Estos compuestos pueden utilizarse en experimentos in vitro para estudiar las vías de señalización celular, la expresión génica y las respuestas celulares al estrés o las lesiones. Comprender los entresijos de la regulación de JNK1 mediante estos inhibidores puede aportar valiosos conocimientos sobre los mecanismos moleculares subyacentes a enfermedades como el cáncer, los trastornos neurodegenerativos y las afecciones inflamatorias. Los investigadores suelen emplear una variedad de inhibidores de JNK1 con selectividad y potencia variables para adaptar sus experimentos a cuestiones de investigación específicas, lo que convierte a esta clase de compuestos en un componente esencial de la biología molecular y la investigación celular modernas.
VER TAMBIÉN ....
Items 11 to 13 of 13 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
JNK Inhibitor XI | 2207-44-5 | sc-364743 | 10 mg | $150.00 | ||
El Inhibidor XI de JNK es un antagonista selectivo de JNK1, caracterizado por su capacidad para interrumpir eventos críticos de fosforilación dentro de las vías de señalización celular. Presenta una afinidad de unión única que altera la dinámica conformacional de la enzima, impidiendo su activación. Las características estructurales distintivas del inhibidor promueven interacciones específicas con el sitio de unión al ATP, lo que conduce a una notable reducción de la eficiencia catalítica. Su cinética de reacción indica un mecanismo de inhibición competitiva, lo que permite comprender su potencial regulador en los procesos celulares. | ||||||
Doramapimod | 285983-48-4 | sc-300502 sc-300502A sc-300502B | 25 mg 50 mg 100 mg | $149.00 $281.00 $459.00 | 2 | |
El BIRB 796 es un inhibidor de JNK que compite con el ATP para unirse a JNK1. Impide las vías de señalización mediadas por JNK, reduciendo la inflamación y las respuestas al estrés celular. | ||||||
CC-401 | 395104-30-0 | sc-364748 sc-364748A | 2 mg 10 mg | $331.00 $1060.00 | 4 | |
CC-401 es un inhibidor ATP-competitivo de JNK. Bloquea la activación de JNK1, impidiendo la fosforilación de c-Jun y otros efectores descendentes en la vía JNK. | ||||||