Date published: 2025-10-10

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Jaz Inhibidores

Inhibidores comunes de Jaz incluyen, pero no se limitan a Mitoxantrona CAS 65271-80-9, Actinomicina D CAS 50-76-0, Camptothecin CAS 7689-03-4, Quinomicina A CAS 512-64-1 y Cromomicina A3 CAS 7059-24-7.

Los inhibidores de Jaz constituyen una clase de compuestos químicos diseñados para atacar e interferir en la actividad de proteínas o moléculas asociadas a la familia JAZ. JAZ son las siglas de las proteínas del dominio Jasmonate-ZIM, que son componentes esenciales en las vías de señalización de las plantas. Estos inhibidores se desarrollan con el objetivo de modular la función de las proteínas JAZ o moléculas relacionadas, que intervienen principalmente en la regulación de diversos procesos fisiológicos de las plantas, como las respuestas al estrés, la defensa contra los herbívoros y el crecimiento y desarrollo.

El principal mecanismo de acción de los inhibidores de Jaz suele implicar su interacción con las proteínas JAZ o moléculas asociadas, lo que conduce a la interrupción de sus funciones normales. Al inhibir las proteínas JAZ, estos compuestos pueden influir en las vías de señalización que rigen la respuesta de las plantas a los estímulos ambientales. Los investigadores que estudian los inhibidores de Jaz pretenden dilucidar los papeles y funciones específicos de las proteínas JAZ y los componentes relacionados en la biología vegetal, contribuyendo a nuestra comprensión de su importancia en el crecimiento, desarrollo y adaptación de las plantas a condiciones cambiantes. Estos inhibidores sirven como valiosas herramientas para avanzar en nuestro conocimiento de la biología molecular de las plantas y las vías de señalización, facilitando la investigación sobre cómo las plantas responden a diversas señales ambientales. En este contexto, contribuyen a ampliar nuestra comprensión del complejo mundo de la fisiología y la adaptación de las plantas.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Mitoxantrone

65271-80-9sc-207888
100 mg
$279.00
8
(1)

La mitoxantrona se intercala en el ADN e inhibe la topoisomerasa II, interrumpiendo potencialmente la transcripción mediada por ZNF346.

Actinomycin D

50-76-0sc-200906
sc-200906A
sc-200906B
sc-200906C
sc-200906D
5 mg
25 mg
100 mg
1 g
10 g
$73.00
$238.00
$717.00
$2522.00
$21420.00
53
(3)

La actinomicina D se une al ADN e inhibe la elongación transcripcional, lo que podría reducir la expresión de los genes regulados por ZNF346.

Camptothecin

7689-03-4sc-200871
sc-200871A
sc-200871B
50 mg
250 mg
100 mg
$57.00
$182.00
$92.00
21
(2)

La camptotecina inhibe la topoisomerasa I, lo que provoca daños en el ADN y puede afectar a la actividad de proteínas de unión al ADN como ZNF346.

Quinomycin A

512-64-1sc-202306
1 mg
$163.00
4
(1)

Un compuesto de unión al ADN que podría impedir la unión de ZNF346 a sus secuencias de ADN diana.

Chromomycin A3

7059-24-7sc-200907
10 mg
$255.00
(1)

La cromomicina A3 se une a las regiones ricas en GC del ADN, lo que podría alterar las interacciones ZNF346-ADN.

Aminopterin

54-62-6sc-202461
50 mg
$102.00
1
(1)

La aminopterina inhibe la dihidrofolato reductasa, lo que provoca una reducción de la síntesis de ADN y, en consecuencia, podría afectar a los niveles de ZNF346.

Aphidicolin

38966-21-1sc-201535
sc-201535A
sc-201535B
1 mg
5 mg
25 mg
$82.00
$300.00
$1082.00
30
(3)

La afidicolina inhibe selectivamente la ADN polimerasa, lo que podría disminuir indirectamente la expresión de ZNF346.

Triptolide

38748-32-2sc-200122
sc-200122A
1 mg
5 mg
$88.00
$200.00
13
(1)

Se ha demostrado que la triptolida inhibe ampliamente la actividad transcripcional y puede afectar indirectamente a la expresión de ZNF346.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$132.00
$1064.00
115
(2)

Bortezomib inhibe el proteasoma, lo que conduce a un aumento de la degradación de proteínas, que teóricamente podría reducir los niveles de ZNF346.