Los inhibidores de Jaz constituyen una clase de compuestos químicos diseñados para atacar e interferir en la actividad de proteínas o moléculas asociadas a la familia JAZ. JAZ son las siglas de las proteínas del dominio Jasmonate-ZIM, que son componentes esenciales en las vías de señalización de las plantas. Estos inhibidores se desarrollan con el objetivo de modular la función de las proteínas JAZ o moléculas relacionadas, que intervienen principalmente en la regulación de diversos procesos fisiológicos de las plantas, como las respuestas al estrés, la defensa contra los herbívoros y el crecimiento y desarrollo.
El principal mecanismo de acción de los inhibidores de Jaz suele implicar su interacción con las proteínas JAZ o moléculas asociadas, lo que conduce a la interrupción de sus funciones normales. Al inhibir las proteínas JAZ, estos compuestos pueden influir en las vías de señalización que rigen la respuesta de las plantas a los estímulos ambientales. Los investigadores que estudian los inhibidores de Jaz pretenden dilucidar los papeles y funciones específicos de las proteínas JAZ y los componentes relacionados en la biología vegetal, contribuyendo a nuestra comprensión de su importancia en el crecimiento, desarrollo y adaptación de las plantas a condiciones cambiantes. Estos inhibidores sirven como valiosas herramientas para avanzar en nuestro conocimiento de la biología molecular de las plantas y las vías de señalización, facilitando la investigación sobre cómo las plantas responden a diversas señales ambientales. En este contexto, contribuyen a ampliar nuestra comprensión del complejo mundo de la fisiología y la adaptación de las plantas.
VER TAMBIÉN ....
Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
---|---|---|---|---|---|---|
Mitoxantrone | 65271-80-9 | sc-207888 | 100 mg | $279.00 | 8 | |
La mitoxantrona se intercala en el ADN e inhibe la topoisomerasa II, interrumpiendo potencialmente la transcripción mediada por ZNF346. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
La actinomicina D se une al ADN e inhibe la elongación transcripcional, lo que podría reducir la expresión de los genes regulados por ZNF346. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
La camptotecina inhibe la topoisomerasa I, lo que provoca daños en el ADN y puede afectar a la actividad de proteínas de unión al ADN como ZNF346. | ||||||
Quinomycin A | 512-64-1 | sc-202306 | 1 mg | $163.00 | 4 | |
Un compuesto de unión al ADN que podría impedir la unión de ZNF346 a sus secuencias de ADN diana. | ||||||
Chromomycin A3 | 7059-24-7 | sc-200907 | 10 mg | $255.00 | ||
La cromomicina A3 se une a las regiones ricas en GC del ADN, lo que podría alterar las interacciones ZNF346-ADN. | ||||||
Aminopterin | 54-62-6 | sc-202461 | 50 mg | $102.00 | 1 | |
La aminopterina inhibe la dihidrofolato reductasa, lo que provoca una reducción de la síntesis de ADN y, en consecuencia, podría afectar a los niveles de ZNF346. | ||||||
Aphidicolin | 38966-21-1 | sc-201535 sc-201535A sc-201535B | 1 mg 5 mg 25 mg | $82.00 $300.00 $1082.00 | 30 | |
La afidicolina inhibe selectivamente la ADN polimerasa, lo que podría disminuir indirectamente la expresión de ZNF346. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Se ha demostrado que la triptolida inhibe ampliamente la actividad transcripcional y puede afectar indirectamente a la expresión de ZNF346. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Bortezomib inhibe el proteasoma, lo que conduce a un aumento de la degradación de proteínas, que teóricamente podría reducir los niveles de ZNF346. |