IZUMO4 puede facilitar su papel en la mediación de eventos de adhesión y fusión celular, en particular durante los procesos de fecundación. El forbol 12-miristato 13-acetato, por ejemplo, activa la proteína cinasa C (PKC), que fosforila diversos sustratos, lo que posiblemente da lugar a cascadas de señalización en las que interviene IZUMO4. Al mismo tiempo, la forskolina eleva los niveles de AMP cíclico, lo que potencia la vía de la proteína cinasa A (PKA), dando lugar potencialmente a la fosforilación de proteínas que interactúan con IZUMO4. La Ionomicina, al aumentar el calcio intracelular, puede activar proteínas quinasas dependientes de calcio, como la quinasa dependiente de calmodulina, que podría fosforilar sustratos para promover la adhesión o fusión celular mediada por IZUMO4. Del mismo modo, el Thapsigargin eleva el calcio intracelular mediante la inhibición de la bomba SERCA, lo que podría desencadenar vías de señalización dependientes del calcio que potencien la función de IZUMO4.
El ácido retinoico influye en la expresión génica a través de sus receptores, lo que posiblemente conduzca a la regulación al alza de proteínas que trabajan con IZUMO4, mientras que el factor de crecimiento epidérmico (EGF) activa su receptor para iniciar cascadas de señalización como MAPK/ERK, influyendo potencialmente en la actividad de IZUMO4. El diacilglicerol, como mensajero secundario que activa la PKC, puede modular vías que incluyen a IZUMO4. Tanto la caliculina A como el ácido okadaico inhiben las proteínas fosfatasas 1 y 2A, manteniendo la fosforilación de proteínas dentro de las vías que implican a IZUMO4. La anisomicina activa las proteínas cinasas activadas por el estrés, como la JNK, que puede fosforilar proteínas que interactúan con IZUMO4, facilitando su papel funcional en la fusión celular. La uabaína altera el equilibrio iónico celular inhibiendo la bomba Na+/K+-ATPasa, lo que puede activar vías de señalización en las que interviene IZUMO4. Por último, el cloruro de litio inhibe la glucógeno sintasa quinasa-3 (GSK-3), lo que posiblemente conduce a la activación de componentes de la vía de señalización Wnt, e induce cambios que favorecen la actividad funcional de IZUMO4.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
El forbol 12-miristato 13-acetato (PMA) activa la proteína cinasa C (PKC) que puede fosforilar muchos sustratos que pueden conducir a la activación de cascadas de señalización. La activación de la PKC se ha relacionado con la regulación de los procesos de fusión de membranas en los que participa la IZUMO4. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina estimula directamente la adenilato ciclasa, aumentando los niveles de AMP cíclico (AMPc), lo que puede potenciar la vía PKA, dando lugar a la fosforilación de proteínas que pueden interactuar con IZUMO4, potenciando potencialmente su función en la adhesión o fusión celular. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina es un ionóforo de calcio que aumenta los niveles de calcio intracelular, lo que puede activar las proteínas quinasas dependientes de calcio, como la quinasa dependiente de calmodulina, que puede fosforilar sustratos que promueven la adhesión o fusión celular mediada por IZUMO4. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
El tapsigargina es un inhibidor de la bomba SERCA que conduce a un aumento de los niveles de calcio intracelular, activando potencialmente vías de señalización dependientes del calcio que podrían potenciar la función de IZUMO4 en procesos como el reconocimiento y la fusión de gametos. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
El ácido retinoico puede regular la expresión génica a través de sus receptores, lo que podría conducir a la regulación al alza de proteínas que interactúan o forman parte de la maquinaria celular en la que participa IZUMO4, potenciando así la actividad funcional de IZUMO4 en la fecundación. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A | 10 µg 100 µg | $160.00 $750.00 | 59 | |
La caliculina A es un inhibidor de las proteínas fosfatasas 1 y 2A, que impide la desfosforilación de las proteínas, lo que puede dar lugar a una activación sostenida de las vías de señalización que incluyen a IZUMO4, aumentando potencialmente su actividad en el reconocimiento y la unión espermatozoide-huevo. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
El ácido okadaico es otro potente inhibidor de las proteínas fosfatasas 1 y 2A, que puede conducir a una mayor fosforilación y activación de las vías de señalización en las que interviene IZUMO4, potenciando su función en la fecundación. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
La anisomicina es un inhibidor de la síntesis de proteínas que puede activar las proteínas quinasas activadas por el estrés, como la JNK, que puede fosforilar proteínas que podrían interactuar con la IZUMO4, lo que podría conducir a la activación de su función en la fusión celular. | ||||||
Ouabain-d3 (Major) | sc-478417 | 1 mg | $506.00 | |||
La uabaína es un inhibidor de la bomba Na+/K+-ATPasa que provoca alteraciones en el equilibrio iónico celular, lo que puede activar vías de transducción de señales que pueden incluir proteínas que interactúan con IZUMO4, potenciando así potencialmente la actividad de IZUMO4 en la fusión de membranas. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
El cloruro de litio inhibe la glucógeno sintasa quinasa-3 (GSK-3), lo que puede conducir a la activación de los componentes de la vía de señalización Wnt, dando lugar potencialmente a cambios que potencien la actividad de IZUMO4 en su función durante la fecundación. | ||||||