ISLR Inhibidores

Entre los inhibidores comunes de ISLR se incluyen, entre otros, Marimastat CAS 154039-60-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, PD 98059 CAS 167869-21-8 y SB 203580 CAS 152121-47-6.

Los inhibidores químicos de ISLR pueden interactuar con diversas vías de señalización para modular la función de esta proteína. El marimastat, al inhibir las metaloproteinasas, puede alterar el entorno de la matriz extracelular, lo que repercute en el funcionamiento normal y la señalización de ISLR, que depende de las uniones célula-célula. Del mismo modo, LY294002 y Wortmannin actúan como potentes inhibidores de PI3K, una cinasa que desempeña un papel crítico en varias vías celulares. Su acción puede afectar a la vía PI3K/Akt, en la que está implicada la ISLR, inhibiendo así la fosforilación de Akt y la señalización descendente en la que puede estar implicada la ISLR. Esto puede tener un efecto directo en el papel funcional de ISLR dentro de estas vías, que son cruciales para el crecimiento y la supervivencia celular.

Afectando aún más a la vía MAPK, el U0126 y el PD98059 se dirigen a MEK1/2 e impiden la activación de ERK1/2. Estos inhibidores pueden disminuir la participación de ISLR en la vía MAPK. Estos inhibidores pueden disminuir la participación de ISLR en la vía MAPK/ERK. El SB203580 y el SP600125 inhiben específicamente la p38 MAP quinasa y la JNK, respectivamente, siendo ambas componentes de las vías de señalización MAPK. El uso de SB203580 puede interrumpir las respuestas mediadas por p38, mientras que SP600125 puede suprimir los eventos mediados por JNK, ambos de los cuales podrían estar regulados por ISLR. Además, el AG490, un inhibidor de la tirosina cinasa, en particular de JAK2, puede impedir la activación de los factores de transcripción STAT e impedir los procesos de transducción de señales en los que interviene ISLR. Por último, el PP2 y el Dasatinib actúan como inhibidores de las tirosina cinasas de la familia Src y de las tirosina cinasas de amplio espectro, respectivamente, dando lugar a una disminución de la fosforilación en tirosina de los componentes de señalización corriente abajo, lo que puede inhibir el papel funcional de ISLR en la adhesión celular, la migración y la proliferación. Estas interacciones ponen de relieve la compleja red de vías en las que participa ISLR y cómo estos inhibidores químicos pueden modular su función dentro de estas vías.